Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës (FDA) kërkon që të gjitha medikamentet mbi-counter (OTC) të kenë një etiketë të Drogës. Ky etiketë siguron informata themelore mbi përbërësit e një droge, udhëzimet për përdorim dhe paralajmërimet dhe ndërveprimet e rëndësishme të sigurisë. Ky informacion do t'ju ndihmojë të zgjidhni ilaçin e saktë dhe ta përdorni atë siç duhet.
Etiketa e Drogës është e nevojshme vetëm për barnat OTC dhe nuk përdoret për shtesa dietike, siç janë vitaminat, mineralet dhe mjetet juridike bimore.
Gjithmonë lexoni etiketën
FDA kërkon që etiketat në të gjitha ilaçet OTC të kenë informacionin e listuar në të njëjtin rend, të rregullohen në një stil të thjeshtë tërheqës, të qëndrueshëm dhe të përmbajnë fjalë që janë të lehta për t'u kuptuar.
Meqenëse mund të merrni ilaçe OTC pa parë mjekun tuaj, është e rëndësishme që të lexoni dhe kuptoni informacionin në etiketë. Nëse nuk jeni i sigurt se çfarë do të thotë informacioni ose jeni i shqetësuar për ndërveprimet me medikamente të tjera që merrni, bisedoni me farmacistin ose mjekun tuaj. Nëse keni ndonjë problem me vizionin tuaj, kërkoni një mik ose një anëtar të familjes për të lexuar etiketën për ju.
Paketim i Evidentuar
Megjithëse nuk kërkohet nga FDA, shumë prodhues të ilaçeve OTC përdorin kontenierë të dukshëm për produktet e tyre. Kjo është për t'ju ndihmuar të mbroheni nga sjelljet e mundshme kriminale.
Etiketa mbi medikamentet me ambalazhim të dukshëm do të ketë një deklaratë mbi paketën që përshkruan këtë veçori të sigurisë, si:
"TAMPER EVIDENT: NUK PËRDORUAR NËSE MBAJTJA E SHKRUAR PUNA RRETH SHUMË SHKARKON OSE MUNGON"
Nëse mendoni se paketa është manipuluar në asnjë mënyrë, mos e blini ilaçin. Merreni atë tek farmacisti, menaxher i dyqaneve ose nëpunësi për t'i bërë ata të vetëdijshëm për dëmin.
Çfarë ka në etiketën e fakteve të drogës?
Përbërësi aktiv
Përbërësi aktiv është pjesë e ilaçeve që është përgjegjëse për efektin e ilaçeve.
Është renditur e para në etiketë së bashku me sasinë ose dozën e ilaçeve në secilën pilulë ose lugë çaji të lëngshme. Ky seksion do t'ju tregojë edhe qëllimin e mjekimit.
Një këshillë e Dr. Mike Këshillë: Mos merrni dy ilaçe me të njëjtën përbërës aktiv në të njëjtën kohë nëse nuk rekomandohet nga mjeku juaj ose farmacisti.
përdorimet
Ky seksion i etiketës së barnave ju tregon për simptomat dhe kushtet shëndetësore që FDA ka aprovuar për këtë mjekim për të trajtuar ose parandaluar.
Paralajmërimet
Ky seksion i etiketës së drogës përfshin llojet e mëposhtme të paralajmërimeve:
- Kur mos përdorni ilaçin
- Kushtet që mund të kërkojnë këshilla nga mjeku juaj para se të përdorni ilaçin
- Ndërveprimet e mundshme me barna dhe ushqime të tjera
- Efektet e mundshme anësore të ilaçeve
- Kur të ndaloni marrjen e ilaçeve dhe kur të kontaktoni mjekun
- Çfarë duhet të bëni nëse jeni shtatzënë apo ushqeni me gji
- Një paralajmërim për të mbajtur medikamentin nga rreziku i një fëmije
Directions
Ky seksion i etiketës së barnave ju tregon se sa nga ilaçet duhet të merrni, si ta merrni, dhe sa shpesh ta merrni. Për më tepër, udhëzimet do t'ju tregojnë metodën e duhur për përdorimin e ilaçeve për fëmijët dhe të rriturit.
Një Këshilltar i Dr. Mike Këshillë: Ndiqni me kujdes udhëzimet. Nëse merrni pak ilaçe, ju nuk mund të keni efektin e dëshiruar dhe nëse merrni shumë ilaçe ju mund të keni efekte anësore të pakëndshme.
Informacioni tjetër
Ky seksion i etiketës së barnave ju tregon se si të ruani ilaçet dhe sa sasi e natriumit, kaliumit dhe kalciumit përmban produkti.
Përbërësit joaktive
Ky seksion i etiketës së barnave ju tregon për substancat në ilaçe që nuk kanë për qëllim trajtimin e simptomave ose gjendjes shëndetësore. Këto substanca mund të përfshijnë ngjyra, shije, preservativa dhe materiale që lidhin pilulën së bashku. Është e rëndësishme që të jeni të vetëdijshëm për këto përbërës sepse mund të shkaktojnë reaksione alergjike në disa njerëz.
Etiketa gjithashtu mund t'ju tregojë:
- Data e skadimit ose data pas së cilës ju nuk duhet të përdorni ilaçin
- Numrin e Lotit ose kodit grumbullues nga prodhuesi i ilaçeve për të ndihmuar në identifikimin e produktit
- Emri dhe adresa e prodhuesit, paketuesit ose shpërndarësit
- Sa nga ilaçet është në secilën pako
- Çfarë duhet të bëni nëse merrni një mbidozë të ilaçeve
Shembull i një etiketi të drogës
Një shembull i një etiketi të drogës duke përdorur informacionin nga një shishe aspirine:
Përbërës aktiv
(në çdo tabletë)
Aspirin 325 mg
qëllim
Ndihmës dhimbje / reducer ethe
përdorimet
siguron lehtësim të përkohshëm të
- dhimbje koke
- dhimbje dhëmbi
- Dhimbje të muskujve
- Dhimbja dhe ethet e ftohjeve
- Dhimbje menstruale
- Dhimbje të vogla të artritit
Paralajmërimet
Sindroma e Reye: Fëmijët dhe adoleshentët nuk duhet ta përdorin këtë ilaç për bakteret e pulës ose simptomat e gripit para se një mjek të konsultohet rreth sindromës së Reye, një sëmundje e rrallë por serioze që raportohet të jetë e lidhur me aspirinë.
Paralajmërimi i alkoolit: Nëse konsumoni 3 ose më shumë pije alkoolike çdo ditë, pyetni mjekun tuaj nëse duhet të merrni aspirinë ose lehtësues të tjerë të dhimbjes / etheve. Aspirina mund të shkaktojë gjakderdhje stomaku.
Mos e përdorni nëse jeni alergjik ndaj aspirins.
Pyetni mjekun para se të përdorni nëse keni
- astmë
- Probleme të stomakut që vazhdojnë ose përsëriten
- ulcerat
- Probleme të gjakderdhjes
Pyetni mjekun ose farmacistin para përdorimit nëse jeni duke marrë një ilaç me recetë
- Antikoagulimi (hedhja e gjakut)
- diabet
- përdhes
- artrit
Ndalo përdorimin dhe pyetni një mjek nëse
- Dhimbja përkeqësohet ose zgjat më shumë se 10 ditë
- Ethet përkeqësohen ose zgjasin më shumë se 3 ditë
- Janë shfaqur simptoma të reja
- Skuqje ose ënjtje është e pranishme
- Zhurma në vesh ose humbja e dëgjimit ndodh
Nëse jeni shtatzënë ose ushqeni me gji , kërkoni një profesionist shëndetësor para përdorimit. Është veçanërisht e rëndësishme të mos përdoret aspirina gjatë 3 muajve të fundit të shtatzënisë, nëse nuk është e drejtuar në mënyrë specifike për ta bërë këtë nga një mjek sepse mund të shkaktojë probleme në fëmijën e palindur ose komplikime gjatë lindjes.
Mbajeni larg fëmijëve.
Në rast të mbidozimit aksidental, merrni ndihmë mjekësore ose kontaktoni menjëherë Qendrën e Kontrollit të Helmimit.
Directions
- Të rriturit: 1 deri 2 tableta me ujë. dozimi mund të përsëritet çdo 4 orë, jo më shumë se 12 tableta në 24 orë.
- Fëmijët nën moshën 12 vjeç: konsultohuni me mjekun.
Informacioni tjetër
Shitore në temperaturë të kontrolluar të dhomës 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)
Përbërësit joaktive
hypromellose, niseshte, dioksid titaniumi