Pro dhe Mosprodhimet e blerjeve të drogës online ose në person
Konsumatorët amerikanë shpesh pyesin veten nëse është në rregull të blini një ilaç me recetë nga një farmaci e huaj dhe ta ktheni atë në Shtetet e Bashkuara. Arsyeja për të bërë këtë është e qartë, veçanërisht në një kohë kur shpenzimet e kujdesit shëndetësor janë në rritje në SHBA:
- Shpenzimet e markave të markave zakonisht janë më të ulëta jashtë shtetit.
- Disa barna janë në dispozicion në vende të tjera, por jo në SHBA
- Disa barna me recetë nuk kërkojnë një recetë jashtë shtetit.
Pra, pse nuk do të ishte një person i lidhur me faturat mjekësore apo kostot e larta të bashkë-pagimit të përfitonin nga këto kursime ?
Kryesisht sepse është e paligjshme. Ligjet aktuale në SHBA ndalojnë blerjen e huaj të drogës për "importim personal" ose "riimportim". Kjo përfshin ngarje mbi kufirin në Kanada ose Meksikë për të blerë të njëjtin, drogë të saktë të miratuar dhe licencuar këtu.
Pavarësisht nga kjo pengesë ligjore, shumë amerikanë janë akoma të gatshëm për të marrë rrezikun, veçanërisht nëse kjo do të thotë të mos keni nevojë të zgjidhni midis qirasë dhe marrjes së ilaçeve që mund të keni nevojë për dëshpërim.
Për këtë qëllim, këtu janë katër gjëra që duhet të dini nëse keni ndërmend të blini një ilaç me recetë nga një farmaci e huaj:
Kuptimi i Importimit dhe Ri-Importimit Personal
Importi personal përcaktohet nga US Food and Drug Administration (FDA) si akt i sjelljes së drogës me recetë në SHBA nga një vend tjetër për përdorim personal. Ri-importimi është praktika e blerjes së një droge jashtë shtetit që është prodhuar këtu dhe duke e çuar atë në SHBA
Të dy praktikat janë kundër ligjit. Dhe, kjo vlen për çdo drogë, pavarësisht nëse është aprovuar nga FDA dhe nëse e blini atë personalisht ose me postë.
Ka një numër arsyesh për këtë:
- FDA është përgjegjëse për të siguruar që të gjitha barnat me recetë në SHBA janë të sigurta dhe autentike dhe ata nuk mund ta bëjnë këtë nëse droga është jashtë zinxhirit të tyre të kujdestarisë ose mbikëqyrjes së cilësisë.
- Edhe nëse një drogë është prodhuar në një strukturë të miratuar nga FDA, thonë, India (sa shumë janë), nuk ka rekurs nëse ekziston një problem me drogën (siç ndodh ndonjëherë).
- Droga me recetë që ndërpritet këtu mund të jetë në dispozicion jashtë shtetit, por zakonisht ekziston një arsye serioze përse është ndërprerë. Blerja e një droge si kjo është e ngjashme me vetë-përshkruanin, dhe kjo është diçka që nuk duhet të bëni kurrë.
- Drogat eksperimentale që përdoren për kancer dhe sëmundje të tjera kanë më shumë gjasa sesa të mos jenë testuar në mënyrë joadekuate, që do të thotë që po e merr jetën në duart tuaja.
Nga ana tjetër, ekziston edhe njëfarë e vërteta për mendimin se lobi i drogës në SHBA është i fortë dhe se shumë prej këtyre ligjeve janë në vend për të mbrojtur interesat e kompanive farmaceutike. Për këtë arsye disa ilaçe të prodhuara në SHBA për HIV , për shembull, kushtojnë mbi 2.000 dollarë në muaj këtu dhe më pak se 100 dollarë për konsumatorët në Afrikë dhe Indi.
Kur Importi është i lejuar
Ndërsa FDA është jashtëzakonisht e rreptë për drogat që sillen në SHBA për rishitje ose për shpërndarje komerciale, ato janë më pak të rrepta për individët që bëjnë të njëjtën gjë për përdorimin e tyre personal.
Nga ana e saj, FDA jep udhëzime që qartë tregojnë kur një recetë mund ose nuk mund të plotësohet jashtë shtetit dhe të sillet në SHBA. Këto përfshijnë:
- Kur një drogë nuk është miratuar ende në SHBA, por është përshkruar për një gjendje serioze për të cilën nuk ka ekuivalent në shtëpi
- Kur shuma që importohet nuk është më shumë se një furnizim tre mujor
- Kur droga është deklaruar si Dogana me recetën ose dokumentacionin përkatës
Ballafaqimi me doganat amerikane
Dogana e SHBA dhe Mbrojtja e Kufirit është përgjegjëse për të siguruar që mallrat e paligjshme të identifikohen menjëherë dhe të konfiskohen pasi arrijnë në kufi.
Nëse vendosni për të sjellë në shtëpi një furnizim tre-mujor të drogës për përdorim personal, këtu është ajo që do të duhet të bëni për t'u përgatitur:
- Sigurohuni që të deklaroni ndonjë dhe të gjitha blerjet e drogës. Nëse nuk e kuptoni dhe zyrtari doganor, ju mund të goditeni me dënime të mëdha.
- Nëse një blerje e drogës është e dyshimtë, do të konfiskohet dhe do të hidhet për shqyrtim nga FDA për të përcaktuar nëse medikamentet përmbushin kërkesat ligjore për import. Nëse jo, ata do të shkatërrohen.
- Drogat e recetave duhet të ruhen në kontejnerët e tyre origjinale së bashku me një kopje të recetës origjinale.
Blerja e Drogave nga një Farmaci Online
Blerja e një droge nga një farmaci online jashtë shtetit mund të ju kursejë para, por mund t'ju kushtojë më shumë nëse ofruesi është i mërzitshëm. Duke pasur një faqe interneti të mrekullueshme nuk duhet të konsiderohet kurrë një shenjë se një ofrues është ose legjitim ose i besueshëm.
Edhe përtej legjitimitetit të një ofruesi, FDA paralajmëron se disa emra të markave të përdorura jashtë vendit nuk janë të njëjta të përdorura në SHBA. Në disa raste, përbërësit joaktiv ose përbërësit aktivë mund të jenë krejtësisht të ndryshëm.
Për shembull:
- Në SHBA, medikamentet e prostatës Flomax është emri i markës së tamsulosinit të drogës. Në Itali, përbërësi aktiv i Flomax është morniflumate, një ilaç anti-inflamator.
- Norpramin shitet në Spanjë për ulcerat peptike, ndërsa Norpramin i shitur në SHBA është për depresion. Marrja e atyre dyve të përzier mund të ketë pasoja të tmerrshme.
Nëse blerni në internet ose personalisht, gjithmonë kontrolloni etiketën nga afër dhe mos blini kurrë një produkt nëse lista e përbërësve nuk është e qartë në një gjuhë që mund të lexoni rrjedhshëm.
Për më tepër, kontrolloni dy herë vlerat e konvertimit të monedhës para se të bëni një blerje për të siguruar që jeni duke kursyer paratë. Kjo përfshin çdo pagesë ose trajtim akuza farmaci mund të shtoni.
Në fund, është e rëndësishme të përdorni gjykimin tuaj më të mirë. Nëse diçka nuk ndihet e drejtë për ju, ndiqni instinktet tuaja dhe gjeni një ofrues tjetër.
> Burimi.
> Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës. "Importi personal". Silver Spring, Maryland; përditësuar më 23 tetor 2017.