Telangiektasi makular, që nganjëherë quhet telangiektasi macular i gjuhës idiopatike (dhe shkurtuar MacTel), është një sëmundje që ndikon në pjesën e syrit të quajtur macula, duke shkaktuar degradim ose humbje të shikimit qendror. Makula është pjesë e retinës, shtresa e ndjeshme ndaj dritës që linqet mbrapa syrit. Makula na lejon të kemi një vizion të shkëlqyer, të hollësishëm dhe të qartë.
Telangiektasia makulare shkakton sëmundje brenda enëve të gjakut të vogla që ndikojnë në qendër të fovea, qendra e makulës.
Llojet
Ekzistojnë dy lloje telangiektasi makulare, Tipi 1 dhe Tipi 2.
Tipi 1 telangiektasi makular, forma më pak e zakonshme, zakonisht prek vetëm një sy. Enët e gjakut në macula bëhen të zgjatura dhe formojnë mikroaneurizëm. Microaneurysms janë të vogla jashtë-pouchings që ndodhin në enët e gjakut. Lëngu mund të ngrihet në zonën makulare duke shkaktuar ënjtje dhe humbje të vizionit.
Telangiektasi makular i tipit 2 është shumë më i zakonshëm. Enët e gjakut në macula bëhen të zgjatura dhe rrjedhja e lëngjeve shkakton ënjtje dhe dhëmbëza të cilat mund të çojnë në humbjen e shikimit. Ndonjëherë enët e gjakut rriten poshtë makulës, duke prekur fotoreceptorët makular dhe duke shkaktuar humbjen e shikimit. Lloji 2 ka tendencë të prekë dy sytë dhe të dyja gjinitë, në krahasim me Tipin 1, i cili më së shpeshti prek vetëm një sy.
(Tipi 3 telangiektasi makular ekziston por është jashtëzakonisht i rrallë.
Pacientët me tipin 3 kanë tendencë që të kenë më shumë anije të sëmura, duke shkaktuar mbylljen e enëve të gjakut.
simptomat
Pacientët me këtë gjendje mund ta kenë atë për vite me pak ose aspak simptoma. Ndërsa sëmundja përparon, mund të përjetosh sa vijon:
- shikim i turbullt
- vizion i shtrembëruar
- humbja e vizionit qendror
- duke lënë letra ose fjalë
diagnozë
Diagnoza e telangiectasia makular është bërë duke parë një ekzaminim të plotë sy . Mjeku juaj i syrit do të kryejë një test të Amsler Grid për të përcaktuar nëse ka ndonjë zonë të deformuar në pamjen tuaj qendrore. Nxënësit tuaj do të zgjerohen me pika të veçanta mjekësore të syve në mënyrë që macula dhe retina të mund të vizualizohen. Ai ose ajo mund të marrë fotografi të retinës dixhitale. Gjithashtu mund të kryhet një testim i veçantë i injektimit me bojë të quajtur angiografi me fluorescein për të parë se si qarkullon gjaku brenda retinë. Së fundi, doktori juaj do të kryejë një tomografi koherence optike (OCT), një mënyrë më të përparuar për analizimin e strukturës dhe anatomisë së zonës makulare.
Është e rëndësishme të mos e ngatërroni këtë sëmundje me degjenerimin makular të moshës . Megjithëse simptomat mund të jenë të ngjashme, ato lindin nga faktorë të ndryshëm.
trajtim
Për shkak se telangiektasi makular është konsideruar si një gjendje relativisht e rrallë, ka ende shumë që nuk e kuptojmë plotësisht. Ne e dimë se disa pacientë mund të kenë nevojë vetëm për monitorim të kujdesshëm dhe mund të mos kenë nevojë fare për trajtim. Nëse enët e gjakut fillojnë të rrjedhin lëngun dhe shkaktojnë ënjtje dhe dhëmbëza, mjekët mund të përdorin trajtime me lazer për të ndihmuar në lehtësimin e ënjtjes dhe zvogëlimin e ndërlikimeve.
Nganjëherë përdoren steroidë për të shuar inflamimin, dhe droga të reja, të tilla si droga anti-VEGF (faktori i rritjes së enëve endoteliale vaskulare), po përdoren për të ndaluar rritjen anormale të enëve të gjakut.
Projekti MacTel
Ekziston një hulumtim mjekësor i quajtur projekti MacTel. Arsyeja për këtë projekt është se gjendja vërtetë është diskutuar vetëm për 25 vitet e fundit dhe nuk ka shumë informata të reja për gjendjen. Për shkak se kjo është një sëmundje mjaft e rrallë, shpesh është e humbur nga mjekët e syve. Shpresohet se projekti MacTel do të hedh dritë të re mbi karakteristikat e tij klinike, gjenetikën, ndërgjegjësimin, trajtimet e reja dhe mbështetjen për njerëzit me këtë sëmundje.
Katërqind pjesëmarrës janë regjistruar dhe po shqyrtohen çdo vit, me të afërmit e pjesëmarrësve që po shfaqen.