Përmbledhje
Angiosarkoma e gjirit është një lloj i rrallë i kancerit të gjirit, i cili fillon në qelizat që i rregullojnë enët e gjakut në zonën tuaj të gjirit ose të underarm. Kjo mund të ndodhë për shkak të trajtimeve të rrezatimit të gjirit dhe të krahut të sipërm, dhe është i prirur të rritet dhe të përhapet shpejt. Angiosarkoma gjinore në fillim mund të duket e ngjashme me një skuqje të lëkurës, infeksion ose bruising.
Sarkoma është një lloj kanceri që rritet në indet e buta ose lidhëse, dhe një angiosarkomë mund të ndodhë në çdo organ të trupit tuaj.
Më pak se 10% e të gjitha angiosarkomave kanë origjinën në gji. Angiosarkoma e gjirit përbën rreth 0.04% ose një në 2.500 raste të të gjitha diagnozave të kancerit të gjirit.
Gjendja është e njohur edhe si angiosarkoma e gjirit, angiosarkomës së qumështit, haemangiosarkomës së gjirit, limfangiosarkomës (nëse ndodh në zonën e nyjeve limfatike)
Llojet
Angiosarkoma primare e gjirit diagnostikohet zakonisht tek femrat e reja, në mes të moshës 20 dhe 40 vjeç. Këto kanceri primar shfaqen si një masë e keq-përcaktuar në gji. Angiosarkoma dytësore shpesh diagnostikohet me gratë mbi 40, 5 deri në 10 vjet pasi ata kanë pasur trajtim rrezatimi për kancerin e gjirit. American Cancer Society thotë se angiosarkoma është një ndërlikim shumë i rrallë i rrezatimit të gjirit. Gratë që kanë zhvilluar limfedemë si pasojë e heqjes së nyjeve limfatike mund të diagnostikohen edhe me angiosarkome, veçanërisht nëse zona e tyre e veshkave ka marrë rrezatim.
simptomat
Angiosarkoma primare (e diagnostikuar në një pacient që kurrë nuk ka pasur kancer të gjirit) mund të ndjehet si një zonë e trashë e gjirit.
Në disa raste, lëkura e afërt mund të kthehet në ngjyrë blu ose të kuqërreme dhe duket të ketë një skuqje të lëkurës ose të plagës. Angiosarkoma dytësore (e diagnostikuar në një pacient që tashmë është trajtuar për kancerin e gjirit) mund të ndjehet si një masë e fortë dhe pa dhimbje në gji, lëkura mund të jetë e kaltër ose e kuqe në masë dhe mund të ketë disa ënjtje dhe trazim ndaj disa tumoreve.
Disa pacientë raportojnë se ndjejnë një masë të butë apo të dhimbshme të gjirit, varësisht nga madhësia e tumorit.
diagnozë
- Mamografia - një angiosarkome do të duket të ketë një skicë fuzzy dhe nuk do të ketë spikatje të mprehta (spikes zakonisht janë parë në karcinoma)
- Ultratinguj - një angiosarkomë do të shfaqet mirë në ultratinguj, me kufij të qartë që mund të jenë me gunga
- MRI e gjirit - ky lloj i tumorit do të shfaqet në një MRI, duke zbuluar enët e gjakut të prekur dhe indet përreth
- Biopsi i grimcave të lëkurës - do të merret një mostër e lëkurës së prekur dhe do të merret një ekzaminim i kujdesshëm në laborator, për të dalluar këtë nga kanceret e tjerë të ngjashëm
- Biopsi kirurgjike e hapur - për të marrë një mostër më të madhe të lëkurës dhe tumorit për testimin e laboratorit
prognozë
Ky lloj i kancerit të gjirit është agresiv dhe prognoza juaj do të varet nga faza në të cilën është kapur, sa është përhapur në kohën e diagnozës dhe sa agresive është trajtuar. Angiosarkoma e gjirit mund të përhapet përmes sistemit tuaj të gjakut në mushkëritë, mëlçinë, eshtrat, lëkurën dhe gjoksin tjetër. Truri juaj, vezoret dhe nyjet limfatike mund të preken edhe nga metastaza e angiosarkomës. Ky lloj i kancerit të gjirit ka një shkallë të lartë të përsëritjes. Një diagnozë e angiosarkomës së gjirit zakonisht ka një prognozë të dobët, dhe vetëm 10% deri 27% e pacientëve do të mbijetojnë këtë kancer nga 5 vjet.
Trajtimit
- Lumpectomy - kirurgji për të hequr tumorin dhe një diferencë të gjerë të indeve përreth (ndihmon në parandalimin e përsëritjes)
- Mastectomy - kirurgji për të hequr të gjithë indin e gjirit
- Kimioterapia - shumica e angiosarkomave nuk do të përfitojnë nga chemo, por disa mund
Një Fjalë Nga
Hulumtimi është duke u bërë në mënyra të reja për të trajtuar angiosarkomën e gjirit, në mënyrë që të mund të kontrollohet më mirë, duke u ofruar pacientëve një mbijetesë më të mirë dhe cilësi të jetës. Xhirimi i hyperfractionated (doza më të vogla të rrezatimit më të shpeshta) mund të ndihmojë në parandalimin e përsëritjes lokale. Hyperthermia (trajtimi i tumoreve me nxehtësi), interleukin-2 (një ilaç që nxit sistemin tuaj imunitar) dhe terapi anti-angiogjeneze (si Avastin ), konsiderohen trajtime eksperimentale dhe janë të disponueshme vetëm në një ekzaminim klinik në këtë kohë.
burimet:
Radiologjia 2007; 242: 725-734. Angiosarkome të qumështit: Gjetjet në Imazhe në 24 Pacientë. Wei Tse Yang, MD, et al.
American Cancer Society. Çfarë është kanceri i gjirit? Angiosarkoma. Rishikuar: 13/09/2007.
Gazeta iraniane e Radiologjisë, Dimër 2006, 3 (2). Angiosarkoma e gjirit; Raporti i rishikimit të rastit dhe letërsisë. D. Farrokh MD, J. Hashemi MD, dhe B. Zandi MD. Formati i skedarit PDF.
Cancer. 2003 15 prill; 97 (8): 1832-40. Angiosarkoma pas terapisë së ruajtjes së gjirit. Monroe AT, Feigenberg SJ, NP Mendenhall.