Gjërat që duhet të konsideroni nëse keni fibrozë cistike
Fibroza cistike nuk është më një sëmundje ekskluzive për fëmijërinë. Shumë njerëz me fibrozë cistike sjellin jetë produktive në moshën e rritur dhe disa prej tyre kanë fëmijë të tyre. Shumica e njerëzve me fibrozë cistike janë zakonisht sterile. Rreth 95 përqind e meshkujve me CF humbasin vas deferens, tub që lidh testes me uretër.
Ndryshe nga burrat me CF, shumica e grave janë në gjendje të krijojnë.
Shumë gra me fibrozë cistike që mbesin shtatzënë janë në gjendje të mbajnë shtatzëninë e tyre në afat. Ka shumë gjëra për të menduar për çdo çift që planifikon të ketë fëmijë. Sidoqoftë, kur një nga prindërit e mundshëm ka fibrozë cistike, ka gjëra shtesë që duhen marrë parasysh. Këtu janë disa nga gjërat që doni të dini kur planifikoni familjen tuaj
Kuptimi i rrezikut të fëmijës suaj për trashëgimin e fibrozës cistike
Nëse keni fibrozë cistike, kjo do të thotë që keni dy kopje të dëmtuara të gjenit CFTR . Ju do të kaloni një nga ato në fëmijën tuaj. Fëmija juaj do të jetë ose një bartës ose do të ketë sëmundjen e fibrozës cistike, në varësi të gjenit që ai ose ajo merr nga partneri juaj.
- Nëse partneri juaj ka dy gjene normale CFTR, fëmija juaj do të ketë një gjen të dëmtuar nga ju dhe një gjen normal nga partneri juaj. Ky fëmijë do të jetë një bartës i fibrozës cistike.
Nëse partneri juaj ka një gjenet CFTR normale dhe një defekt, ai është një transportues. Fëmija juaj do të ketë një shans 50 për qind të sëmundjes cistike të fibrozës dhe 50 për qind shans për të qenë një bartës, në varësi të cilit gjen fëmija trashëgon nga partneri juaj.
Testimi gjenetik për të gjetur nëse partneri juaj është një transportues është gjerësisht i disponueshëm dhe mund t'ju ndihmojë të merrni vendime të informuara për të pasur fëmijë së bashku. Ka mundësi të tjera përtej shtatzënisë për ata që kërkojnë të zgjerojnë familjet e tyre. Përdorimi i një vezeje ose të dhuruesit të spermës ose të adoptimit gjithashtu mund të përfundojë familjen tuaj.
Sfidat e shtatzënisë për pacientët me fibrozë cistike
Tendosja e shtatzënisë mund të komplikojë fibrozën cistike. Komplikimet që janë të zakonshme në gratë shtatzëna me CF përfshijnë:
Rritja e vështirësisë së frymëmarrjes. Funksioni i zvogëluar i mushkërive mund të jetë vdekjeprurës për ata me fibrozë cistike. Ky është rreziku më serioz i shtatzënisë për femrat me CF.
Rritja e infeksioneve të frymëmarrjes. Funksioni i zvogëluar i mushkërive mund të shkaktojë infeksione të frymëmarrjes, gjë që do ta bënte edhe më të vështirë frymëmarrjen.
Diabetes . Ndryshimet e trupit gjatë shtatzënisë mund të shkaktojnë që gratë e shëndetshme të kenë diabet. Rreziku është edhe më i madh tek femrat me fibrozë cistike për shkak të dëmtimit të CF shkakton pankreasit.
Kequshqyerja. Shtatzënia rrit më tej kërkesën e energjisë së trupit, duke e bërë edhe më të vështirë mbajtjen e ushqimeve adekuate.
Gratë me CF zakonisht bëjnë më mirë me shtatzëninë kur është planifikuar, sepse ata marrin monitorim të afërt që nga fillimi. Specialistët tuaj të fibrozës cistike janë ekspertë në gjendjen tuaj dhe ju duhet të flisni me ta për të kuptuar nëse jeni mjaft të shëndetshëm për t'i bërë ballë shtatzënisë.
Nëse jeni shtatzënë, duhet të ndaloni marrjen e vitaminave A, D, E ose K që mund të keni. Në vend të kësaj, kaloni në vitamina prenatale me shtesë Vitamina E.
Antibiotikët si fluorokinolonet dhe tetraciklinët gjithashtu duhet të ndalet.
burimi:
Edenborough, F., et al. (2008). Udhëzime për menaxhimin e shtatzënisë në gratë me fibrozë cistike. Gazeta e Fibrosis Cystic. (7) S2-S32.