Rezultatet me ultratinguj mund të sigurojnë njohuri për zhvillimin e fëmijës suaj
Ultratinguj sigurojnë një mënyrë të shkëlqyeshme për të monitoruar shtatzëninë tuaj dhe mund të përdoren për të shfaqur për sindromën Down. Ju do të keni të ngjarë të keni të paktën një ose dy ultratinguj, nëse jo më shumë, gjatë rrjedhës së shtatzënisë tuaj për të monitoruar rritjen dhe zhvillimin e fëmijës suaj.
Ka shumë arsye pse mund të keni një ultratinguj gjatë shtatzënisë tuaj. Gjatë tremujorit të parë, një ultratinguj mund të ndihmojë në përcaktimin e datës së caktuar të fëmijës, nëse jeni shtatzënë me një apo më shumë foshnja, vendndodhjen dhe zhvillimin e placentës tuaj si dhe nëse keni pasur një abort.
Ultratinguj mund të përdoren gjithashtu gjatë procedurave diagnostikuese prenatale dhe mund të ndihmojnë mjekët të zbulojnë defektet potenciale të lindjes.
Si funksionon një punë me ultratinguj?
Ultrasounds punojnë duke përdorur valët e zërit shumë të lartë për veshët e njeriut për të dëgjuar për të gjeneruar një imazh të fetusit. Gjatë kryerjes së ultrazërit, mjeku juaj do të fshij një xhel të veçantë në barkun tuaj dhe do të përdorë një dhënës, një aparat të ngjashëm me shami, për të transmetuar valët e zërit në bark. Këto valë nuk paraqesin rrezik për ju ose fëmijën tuaj.
Valët e zërit udhëtojnë përmes lëngut amniotik dhe kërcejnë nga strukturat e vendosura në mitër. Këto valë kërcejnë mbrapa me shpejtësi të ndryshme në varësi të dendësisë së strukturave që kanë goditur përpara devijimit. Një kompjuter pastaj kthen këto valët e kthimit të zërit në një imazh të fetusit. Struktura e vështirë ose e dendur është, aq më e ndritshme do të shfaqet në monitor.
Për shembull, kur shikojmë një ultratinguj të fetusit, strukturat me kocka si kockat e kafkës dhe këmbës shfaqen të bardha të ndritshme.
Organet më pak të dendura, të tilla si mëlçia dhe veshkat, shfaqen si gri të lehta. Lëngu amniotik shfaqet si i zi sepse valët e zërit shkojnë drejt përmes lëngut dhe nuk kërcejnë mbrapa. Duke parë këto imazhe të zezë dhe të bardhë, një profesionist i kualifikuar mund të ekzaminojë anatominë e fëmijës suaj.
Mund një diagnozë ultratinguj Down Syndrome?
Një ultratinguj nuk mund të diagnostikojë sindromën Down.
Megjithatë, ajo mund të japë informacion rreth fëmijës suaj që mund ta bëjë mjeku juaj më të prirur për të testuar për sindromën Down dhe anomalitë e tjera kromozomale. Disa gjetje me ultratinguj, nganjëherë të quajtur markerë të butë , janë gjetjet që, në vetvete, nuk do të shkaktojnë ndonjë problem të foshnjës, por mund të tregojnë një anomali kromozomale në themel. Shënuesit e butë për sindromën Down mund të përfshijnë:
- Rritja e translucencës nuçal : Translucenca Nuchal mat se sa e trashë është ndërtimi i lëngjeve në pjesën e prapme të qafës suaj të zhvillimit të fëmijës. Nëse zona është më e trashë se mesatarja, mund të jetë një shenjë e sindromës Down.
- Gjatësia e femurit e shkurtuar: Një femur i shkurtuar, ose kocka e kofshës, mund të jetë një shenjë tjetër.
- Cysts plexus choroid: Ky lloj i kist ndodh në trurin e fetusit.
- Foci intracardik echogenic: Përfaqësimi i mineralizimeve në muskujt e zemrës, ky është një gjetje më e zakonshme me ultratinguj.
- Zorrët Echogenic: Kjo shenjë e butë tregon zorrën si të ndritshme se sa supozohet të jetë.
- Arteria e vetme kërthizore: Shumica e litarëve të kërthizës kanë një venë dhe dy arteriet.
- Pelvis veshkave të shtrydhura: Gjithashtu një zbulim i përbashkët me ultratinguj, një legen renale të dilatuar, ose hydronephrosis, do të thotë zona e legenit nga veshkat është distended.
Testimi i mëtejshëm për Sindromën e Poshtme
Nëse ndonjë prej këtyre shënuesve gjendet në ultratingull, duhet të flisni me mjekun tuaj ose me mjekun tuaj për të përcaktuar rrezikun e lindjes së një fëmije me një anomali kromozomike dhe për të diskutuar se cilat prova të mëtejshme mund të doni të merrni në shqyrtim.
Mënyra e vetme për të treguar nëse fëmija juaj ka një anomali kromozomale të nënkuptuar është që të ketë një test diagnoza prenatale të tilla si një provë për marrjen e mostrave të korit (CVS) ose një amniocentezë. Këto teste janë fakultative, por mund t'ju ndihmojnë të përcaktoni shëndetin e fëmijës tuaj në të ardhmen.
Edhe nëse një nga këto shënues është parë gjatë ultratingujve tuaj, është e rëndësishme të mbani mend se shumë foshnje me një prej këtyre shenjave dalin të jenë foshnje të përkryer të shëndetshme pa anomali të kromozomeve themelore.
Ultrasoundet janë vetëm një test skanues dhe nuk mund të diagnostikojnë sindromën Down ose anomalitë e tjera kromozomale.
burimet:
> Komiteti ACOG për Buletinet e Praktikës. Buletini i Praktikës ACOG 77: Shqyrtimi i anomalive kromosomale të fetusit. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down Syndrome: Vlerësimi dhe diagnoza e rastit prenatal. Mjeku i Familjes Amerikane. 2001.