Përfundimi i turpit dhe fajit për sëmundjen e Alzheimerit

Arritja e pastër për sekretin e pista të pakët të një diagnoze të demencës

A keni vënë re ndonjëherë se si ndahet një diagnozë Alzheimer me të tjerët? Më së shpeshti, nuk është.

Diagnoza e Alzheimer-it kundrejt kancerit: Si ndahen?

Një diagnozë e re e sëmundjes Alzheimer ose një tjetër lloj çmenduri mund të pëshpëritej në cep të një dhome në një mbledhje familjare ose të fliste në heshtje vetëm për një pjesë të vogël të njerëzve shumë të ngushtë - ndonjëherë me një kërkesë që të mos e ndanin këtë informacion me askënd tjetër.

Shumë herë, është krejtësisht e fshehur ose injoruar krejtësisht. Kjo ndonjëherë mund të rezultojë në zbulimin e çmenduri vetëm pasi ndodh diçka e keqe, të tilla si humbja e humbjeve , aksidentet financiare , aksidentet e makinave .

Raportin Botëror Alzheimer 2012 , hulumtuesit zbuluan se rreth 1 në 4 persona fshehu diagnozën e tyre nga të tjerët. Është një çështje e heshtur për shumë njerëz - pothuajse sikur është një sekret i vogël i pista që duhet të fshihet.

Në të kundërt, nëse i dashuri juaj sapo u diagnostikua me kancer, ju keni shumë më shumë gjasa të shpërndani këtë lajm me të tjerët, qoftë kjo me një telefonatë, me tekst ose me mediat sociale. Ju mund të krijoni një ditar në internet ku ju rregullisht jepni përditësime mbi gjendjen e tij, trajtimet e fundit dhe atë që ai mund të ketë nevojë për mbështetje, nëse kjo është ushqim, lutje ose udhëtime për emërimet e tij të kimioterapisë.

Shmangia ose mohimi i diagnozës

Përveç mos ndarjes së diagnozës, shumë njerëz e shmangin marrjen e ndonjë diagnoze fare.

Ata fshehin konfuzionin e tyre nga familja dhe miqtë, mohojnë çdo shqetësim në zyrën e mjekut ose kalojnë emërimin, ose i shmangen vendeve ose situatave që mund të shkaktojnë që ata të kalojnë dhe të tregojnë luftën e tyre me gjetjen e fjalëve ose kujtesën .

Pse e fshehmë çmenduri?

njollë

Raporti i Alzheimer Botërore 2012 krahasoi ndjenjat e publikut të gjerë rreth sëmundjes Alzheimer (dhe demencave të lidhura) me kushtet e tjera kronike duke përfshirë kushtet e shëndetit mendor si depresioni dhe SIDA , e cila ishte shumë një diagnozë e pëshpëritur, veçanërisht disa dekada më parë.

Ka shumë përgjigje të pashprehura dhe reagime ndaj fjalës "Alzheimer's". Ndërsa disa prej këtyre përgjigjeve përmbajnë dhembshuri, dhimbje të përbashkët dhe mbështetje të vazhdueshme, të tjerë përfshijnë stigmën, frikën dhe pasigurinë . Përveç kësaj, disa njerëz subconsciously kategorizojnë personin me një diagnozë të re të çmenduri në një kategori "kujdes", pothuajse sikur ata tani janë një artikull ushqim që mund të jetë përtej "më të mirë nga" data. Këto ndjenja dhe reagime, shumë prej të cilave janë të paqëllimta, por të dëmshme, janë ato që ne duhet të ndryshojmë.

Përveç nëse kjo stigmë e çmenduri është sfiduar, ne shumëfishojmë sfidat e sëmundjes Alzheimer dhe llojet e tjera të çmenduri, duke shtuar fyerje për lëndim. Jo vetëm që duhet të përballojmë çmenduri, por gjithashtu duhet të kuptojmë se si të trajtojmë përgjigjet e atyre që na rrethojnë.

Turp dhe siklet

Ndryshe nga një kusht që është rreptësisht fizike, çmenduria ka konotacione të "çmendurisë", "çmendurisë", "humbjes së saj" dhe "pleqërisë". Pra, pas një diagnoze, në vend të një përgjigjeje "Unë kam nevojë për ndihmën dhe mbështetjen e atyre që janë përreth meje për të arritur këtë" (që mund të jetë një përgjigje tipike ndaj diagnozave të tjera), një përgjigje e zakonshme ndaj çmenduri është siklet dhe turp rezulton në përpjekjet për të fshehur gjendjen.

Përkufizimet e turpit përfshijnë fjalë të tilla si poshtërimi , ankthi dhe çnderimi . Disa njerëz raportojnë se ndjehen sikur kanë hedhur poshtë ata që duan duke zhvilluar çmenduri.

faj

Për shkak se ka shumë gjëra që mund të bëjmë për të zvogëluar rrezikun e çmendurisë , ata që zhvillojnë çmenduri mund të mendojnë se është faji i tyre. Reagimet mund të përfshijnë deklarata të tilla si "Unë duhet të kisha ..." ose "Po të kisha kujdesur më mirë për veten time" ose "Nëse vetëm ajo do të kishte ushtruar një herë në një kohë". Megjithëse është e vërtetë se shumë zakone të jetesës mund të rrisin ose ulin rrezikun e sëmundjes Alzheimer, është gjithashtu e vërtetë që disa njerëz zhvillojnë çmenduri pavarësisht se kanë bërë gjithçka "të drejtë".

Keqtrajtimi i vetes ose i dikujt tjetër pasi fakti nuk i shërben qëllimit dhe shton barrën e diagnozës.

Humbja e Miqve

Njerëzit që jetojnë me çmenduri shpesh raportojnë se miqtë dhe të afërmit tërhiqen prej tyre, pothuajse nëse ata tashmë kanë vdekur. Ndoshta kjo është rezultat i pasigurisë se çfarë të themi ose mungesës së njohurive se si të mbështetet individi , por rrit dhimbjen e sëmundjes.

Frika nga të qenurit e diskredituar

Përveç që të kesh miq të kthyer, ka gjithashtu potencial për komunitetin e përgjithshëm që të shlyejë individin. Për shembull, nëse gjyshi yt - një autoritet i respektuar në profesionin e tij - u diagnostikua me çmenduri, ai nuk mund të kërkohej më për mendime dhe raportet e tij të kaluara mund të pyeteshin tani. Ndërsa aftësia kognitive në mënyrë të qartë ndryshon në çmenduri, është gjithashtu e mundur që ekspertiza e një personi mund të mbetet për shumë kohë, sepse është aq e vendosur thellësisht. Shumica e rënies njohëse në sëmundjen e Alzheimerit janë graduale, jo një humbje e plotë që ndodh në ditën e diagnozës.

Frika e demencës është identiteti i tyre i vetëm

Ndonëse ka shumë pjesë dhe karakteristika që përbëjnë një person, çmenduria është e fuqishme dhe ndonjëherë mund t'i mbulojë të tjerët. Të gjitha ndërveprimet nga të tjerët mund të duket se përmbajnë mëshirë, në vend të një ekuilibri të dhembshurisë, të kuptuarit dhe respektit në vazhdim.

Stereotipet dhe Dezinformimet Rreth Demencës

Disa njerëz me çmenduri përshkruajnë supozimet e të tjerëve rreth tyre, sikur papritmas të jenë plotësisht të paaftë për të folur, duhet të trajtohen sikur të ishin fëmijë (të quajtur " elderspeak" ), të mos kenë kujtesë, të humbin interes brenda natës në ndonjë gjë rreth tyre dhe fizikisht të paaftë për të gjitha aktivitetet menjëherë.

Ka shumë informacione dhe mitegabuara atje për Alzheimerin dhe dementitë e lidhura, dhe kur mendimet e atyre që janë përreth jush janë formuar nga informacioni i gabuar, mund të rrisë vështirësinë e përballimit të çmendurisë . Nëse ndani një diagnozë të çmendurisë me dikë, mund t'ju duhet të jeni të përgatitur për të ndihmuar në korrigjimin e disa keqkuptimeve të tyre rreth gjendjes.

Humbja e Driving

Alzheimer dhe llojet e tjera të çmenduri shpesh janë të fshehura, sepse një person nuk dëshiron të humbasë aftësinë për të përzënë para se kjo të jetë e nevojshme. Disa shtete kërkojnë që një person me çmenduri të përsëritet për patentën e shoferit, dhe kjo shkakton ankth rreth humbjes së kësaj aftësie dhe pavarësisë së lidhur.

Humbja e punës

Ndonjëherë, një diagnozë e çmenduri nuk ndahet në punë për shkak të frikës së humbjes së një pune. Sidomos për njerëzit me çrregullime të hershme (çmenduri që prek të rinjtë), një person ende mund të punësohet kur ajo fillon të përjetojë simptomat, të cilat mund të bëjnë të lundrojnë një punë dhe kolegë mjaft sfidues.

Frika nga humbja e të drejtës për të marrë vendime

Ndërsa sëmundja e Alzheimerit përparon , një person gradualisht bëhet më pak i aftë për të bërë ose kuptuar vendime të ndërlikuara mjekësore. Megjithatë, vetëm për shkak se dikush ka një diagnozë të dëmtimitbutë njohës , demenca ose sëmundja Alzheimer nuk do të thotë se ata janë në pikën e të qenurit në gjendje të marrin këto vendime. Disa njerëz kanë frikë nga një humbje e kontrollit mbi këto zgjedhje thjesht për shkak të etiketës që kanë tabelën e tyre mjekësore dhe ata përjetojnë praktikuesit mjekësorë që u bëjnë pyetje personave rreth tyre, sesa drejtpërdrejtë atyre.

Emërimi i një të dashur të besuar për të shërbyer si një autorizim për vendimet mjekësore mund të sigurojë që zgjedhjet tuaja të vazhdojnë të nderohen. Është e rëndësishme të dini se derisa dhe nëse dy mjekë (ose një mjek dhe një psikolog) kanë përcaktuar që nuk jeni në gjendje të merrni pjesë në vendimet mjekësore , avokati mjekësor ende nuk është aktivizuar. Kjo do të thotë se pyetjet, diskutimet dhe vendimet në lidhje me kujdesin tuaj shëndetësor dhe zgjedhjet duhet të përfshijnë drejtpërdrejt në ju - mos u shtyni për të dashurit tuaj.

Shqetësim rreth atyre rreth tyre

Disa njerëz nuk flasin për diagnozën e tyre të çmendurisë, sepse nuk duan të shqetësojnë të tjerët përreth tyre. Ata janë të vetëdijshëm për potencialin për parehati dhe duan ta kursejnë këtë ndjenjë për të tjerët.

Moshizmi

Të tjerë e përshkruajnë paragjykimin që përjetojnë kur të rriturit e moshuar po shumohen shumë nga një diagnozë e çmendurisë. Supozimi për disa është se një person i moshuar është i dobët, i lodhur dhe i ngadalshëm, dhe shtimi i çmendurisë në atë listë i barazohet një individi lehtësisht të shpërfillur.

Pasiguria e diagnozës

Sipas disa studimeve, më shumë se gjysma e atyre me çmenduri nuk janë treguar për diagnozën e tyre . Ndonjëherë, anëtarët e familjes ose mjekët nuk janë të sigurt për mënyrën se si personi do t'i përgjigjet diagnozës dhe për këtë arsye nuk e zbulon plotësisht. Kjo tregon shqetësimet dhe pasigurinë rreth asaj se si të flitet për sëmundjen e Alzheimerit.

Koha për të pranuar diagnozën

Disa njerëz që nuk e ndajnë diagnozën e tyre të demencës me të tjerët e ndalojnë atë, sepse ata ende po përpiqen të arrijnë të pranojnë atë dhe kanë nevojë për më shumë kohë përpara se të përpiqen t'ua shpjegojnë atë të tjerëve.

Mbroni personin me çmenduri

Nuk është gjithmonë rasti që kemi frikë të flasim për çmenduri. Përkundrazi, nganjëherë ne nuk e përmendim Alzheimer ose dementia hapur, sepse ne nuk duam të lënduar apo mërzitur atë që lufton me të. Ai mund të ketë harruar se ai ka diagnozën, dhe duke folur hapur për të ka potencialin për të rinovuar sfidën e përballimit të çmendurisë .

Thith këto të vërteta

Nuk mund ta mohojmë se përballja me ndryshimet e shkaktuara nga sëmundja e Alzheimerit është shumë sfiduese. Nuk është një copë tortë, dhe nuk është një fantazi e shndërruar në foto, sepse gjithçka është mirë. Nuk është më "mirë" dhe asnjë profesionist apo mik nuk duhet t'ju tregojë ndryshe. Demenca sulmon trurin, dhe kjo e bën atë ndryshe nga shumë kushte të tjera shëndetësore atje.

Por, në përpjekjet tuaja me çmenduri, mbani mend se nuk është një gjymtyrë që ju duhet të fshehni nga të tjerët ose një barrë e lartë sekrete që duhet të mbani vetëm. Përkundrazi, le të përballet me faktin se ne kemi nevojë për njëri-tjetrin në këtë sfidë. Ne duhet të kemi lirinë për të ndarë dhimbjen, frikën dhe vështirësitë për çmenduri. Dhe së bashku, ne duhet të luftojmë për të zvogëluar stigmën e këtij gjendje shëndetësore.

Nuk ka turp ose faj për sëmundjen e Alzheimerit. Demenca nuk është faji juaj. Nuk është kapur . Nuk fshin kush jeni ose të gjitha gjërat që keni bërë gjatë viteve - prindërimi, mësimi, karriera, rinia, besimi juaj, identiteti juaj. Demenca nuk je ti dhe kjo është një e vërtetë që nuk duhet të pëshpërisim.

> Burimet:

> Alzheimer's Disease International. World Alzheimer Report 2012 Kapërcimi i stigmës së çmendurisë. https://www.alz.org/documents_custom/world_report_2012_final.pdf

> Qendra Ndërkombëtare e Jetëgjatësisë - MB. Një përmbledhje e eseve: perspektiva të reja dhe qasje për të kuptuar çmenduri dhe stigmën. http://www.ilcuk.org.uk/index.php/publications/publication_details/new_perspectives_and_approaches_to_understanding_dementia_and_stigma