Sëmundjet autoimune 101
Sistemi imunitar mbron trupin tuaj nga mikrobet e huaj dhe substanca të tjera. Nëpërmjet proceseve shumë komplekse dhe adaptive, sistemi imunitar identifikon dhe mbron ju - madje edhe kur identifikon dhe shkatërron, çfarë nuk jeni ju.
Për të bërë punën e tij, sistemi imunitar duhet të kuptojë dallimin midis një substance ose molekule të huaj, të quajtur një antigjen , dhe qelizat dhe indet e trupit tuaj, të quajtur vetë-antigjenet.
Gjithmonë në punë, sistemi imunitar kalon survejimin, marrjen e mostrave, kujtimin dhe shkatërrimin e antigjeneve që i konsideron shkatërruese për veten.
T dhe B-Cells
Ka lloje të ndryshme të qelizave të bardha të gjakut të përfshirë në mbrojtjen e trupit tuaj kundër sëmundjeve ose çrregullimeve. Nëse jeni i sëmurë, mjeku juaj mund të dyshojë për një infeksion dhe të urdhërojë një panel gjaku për të parë nëse trupi juaj ka montuar një përgjigje imune, duke rritur numrin e qelizave të bardha të gjakut që qarkullojnë në të gjithë trupin tuaj.
Disa prej këtyre qelizave të bardha të gjakut janë limfocitet. Dy lloje të limfociteve janë qelizat T dhe qelizat B. Ndërsa këto janë të dy limfocitet - ata kanë punë të ndryshme.
T-qelizat identifikojnë patogjene, ose antigjenë, që hipin në sipërfaqen e qelizave tuaja. Kur një qelizë është e infektuar, ajo prodhon një përgjigje kimike që mbart në sipërfaqen e saj me anë të gjeneve të quajtura kompleksi kryesor i histokompatibilitetit (MHC) . Sapo të dalë reagimi kimik në sipërfaqe, kalimi i T-qelizave alarmohet për praninë e një antigjeni.
Çdo qelizë T ka një numër të madh të molekulave të receptorëve në sipërfaqen e saj, të quajtur një receptor i T-qelizave, që punon për të identifikuar dhe etiketuar qelizën e infektuar.
Me ndihmën e qelizave T, qelizat B janë kryesisht përgjegjëse për krijimin e antitrupave të caktuar që lidhen me antigjenin dhe shënojnë atë për shkatërrim nga sistemi imunitar.
Dy lloje të tjera të qelizave të bardha të gjakut janë makrofagët dhe neutrofilet .
Makrofagët dhe Neutrofilet
Bakteret dhe mikroorganizmat që mbizotërojnë hyjnë në trup në vende të ndryshme. Kur ata bëjnë, ata takohen nga disa ngrënës të mëdhenj, fjalë për fjalë. Makrofagët rrethojnë, absorbojnë dhe hanë antigjenet dhe mbeturinat celulare që nuk mbajnë markerë (dhe proteina) të qelizave të shëndetshme. Makrofagët qarkullojnë në të gjithë qarkullimin e gjakut dhe indet e trupit. Qelizat e tjera të bardha të gjakut janë neutrofile, të cilat qarkullojnë në gjak, por jo gjatë indeve, duke kryer një funksion të ngjashëm.
Një formë e sulmit e përdorur nga makrofagët dhe neutrofilet është sekretimi i molekulave toksike për të dëmtuar ose vrarë mikroorganizmat e huaj. Të quajtur molekulat reaktive të oksigjenit të ndërmjetëm , këto kimikate janë të rrezikshme për indet përreth, nëse shumë janë prodhuar për një kohë të gjatë.
Një sëmundje autoimune e quajtur granulomatoza e Wegener është gjendje e përkeqësuar nga neutrofilet dhe makrofagët tepër aktivë. Sekretet toksike të destinuara për antigjenet dëmtojnë enët e shëndetshme të gjakut në vend. Me artriti reumatoid, qelizat e bardha të gjakut dhe këto molekula reaktive migrojnë në nyje, duke shkaktuar inflamacion që çon në ënjtje, ngrohje dhe dëmtim të përbashkët të lidhur me RA.
MHC dhe molekulat bashkë-stimuluese
Mbi të, folëm për funksionin e gjeneve që mbartin molekulat e MHC në sipërfaqen e një qelize të infektuar. Këto molekula sintetizohen nga qeliza me fragmente të virusit ose antigjenit që ka pushtuar qelizën.
Ashtu si një flamur i kuq, reagimi i MHC sinjalizon që T-qelizat të përgjigjen. Komunikimi zhvillohet së pari kur qeliza që paraqet antigjen sinjalizon praninë e antigjenit dhe së dyti kur një sinjal dergohet nga qeliza e infektuar në një receptor përkatës në qelizën T. Molekulat në qelizën e infektuar dhe qeliza T që reagojnë që ndërmjetësojnë një përgjigje imune quhen molekula ko-stimuluese.
Thirrja elegante dhe përgjigja e molekulave ko-stimuluese, kur punojnë si duhet, e përgatit çdo qelizë për veprim për të shkatërruar antigjenin. Ndërveprimi i këtyre molekulave është një terren i pasur kërkimor për studimet se si të kontrollojnë ose të ndalojnë ndërveprimin imunitar kur qelizat dhe indet e shëndetshme të strehuesit janë të gabuara për antigjenët që pushtuan.
Cytokines dhe Chemokines
Me ndërveprimin e molekulave ko-stimuluese, qelizat T mund të sekretojnë kimikate të quajtura citokina dhe kemokina. Secila nga këto komponime ka një funksion të ndryshëm imun.
Citokinet janë proteina imune që mund të quajnë qelizat imune përreth për të vepruar, dhe gjithashtu të ndikojnë në afërsi të qelizave jo-imune. Një shembull i kësaj është një trashje e lëkurës që ndodh me sklerodermën autoimune.
Një lloj i citokinës, kemokinet tërheqin vëmendjen e qelizave shtesë të sistemit imunitar, shpesh për të prodhuar një përgjigje inflamatore pas një dëmtimi, ose me infeksion. Shumë e një gjëje të mirë është e dëmshme pse. Mbiprodhimi i kemokineve në RA, për shembull, rezulton me dhimbje dhe dëmtime në nyje pasi makrofagët dhe neutrofilet i përgjigjen një sinjali të gabuar.
antitrupat
Prodhuar nga qelizat B, antitrupat lidhin antigjenet e huaja dhe ndihmojnë në shkatërrimin e tyre. T-qelizat komunikojnë kimikisht me qelizat B përmes citokineve. Pas marrjes së udhëzimeve nga qeliza T, qelizat B janë në gjendje të prodhojnë antitrupin specifik të nevojshëm për të synuar një antigjen infektiv, apo pushtues.
autoantibodies
Problemet ndodhin kur sistemi imunitar gabimisht prodhon autoantitje - antitrupa kundër vetes. Ky problem kryesor i sëmundjeve autoimune nënkupton që sistemi imunitar keqidentifikon vetë-antigjenet - qelizat, indet dhe organet tuaja - si trupa të huaj.
Për ata që vuajnë nga çrregullimi autoimun, miastenia gravis, dobësia karakteristike e sëmundjes së sëmundjes shkaktohet nga antitrupat që synojnë nervat specifikë përgjegjës për lëvizjen e muskujve.
Kompleksi imun dhe sistemi komplementar
Antitrupat e prodhuara nga B-qelizat lidhen me antigjenet specifike. Ky veprim latticing quhet një kompleks imunitar . Këtu përsëri - shumë e një gjëje të mirë është e dëmshme për trupin e njeriut.
Kur trupi i mbivendos qelizat imunologjike dhe komplekset, kjo përgjigje nxitëse mund të bllokojë rrjedhjen e gjakut në enët anembanë trupit, duke shkatërruar indet dhe organet. Dëmtimi i veshkave është rezultat i përbashkët i një reagimi imunitar tepër aktiv në ata që vuajnë nga lupusi.
Në një përgjigje normale imune, trupi prodhon molekula të specializuara që formojnë një sistem komplementar . Sistemi i komplementit pastron indet, dhe sipërfaqet e qelizave për komplekset imunitare, duke punuar për t'i bërë ato të tretshëm dhe për t'u larguar kur nuk është më e nevojshme. Kjo funksionon për të shmangur dëmtimet vaskulare dhe organike të vuajtur nga ata me disa sëmundje autoimune.
Rrallë, një individ trashëgon modelet e gjeneve që parandalojnë veprim normal të molekulave imune komplementare. Kjo çrregullim nuk është një sëmundje autoimune, por shpesh imiton dëmin e vuajtur nga ata të diagnostikuar me lupus.
Faktorët gjenetikë
Ndërsa kemi biseduar më herët, përbërja juaj gjenetike mund t'ju predispozojë në zhvillimin e një çrregullimi autoimun. Gjenet tuaja janë projekti për qelizat tuaja imune, dhe funksionojnë. Ky model i njëjtë paraqet receptorët e T-qelizave, llojin e molekulave të prodhuara në MHC dhe karakteristika të tjera të përgjigjes suaj të imunitetit. Por vetëm gjenet nuk paracaktojnë zhvillimin tuaj të sëmundjes autoimune. Disa njerëz me lloje të molekulave MHC të lidhura me autoimun nuk zhvillojnë kurrë një çrregullim autoimun.
Komplikuar, dhe gjithnjë aktive, sistemi imunitar punon shumë për të mbrojtur shëndetin tuaj. Është e lehtë të shihet se si mosfunksionimi në çdo fazë të një përgjigje imune mund të çojë në një sëmundje kronike autoimmune shqetësuese dhe të dëmshme.