Afasia primare progresive: Simptomat, Llojet, Trajtimi dhe Prognoza

Mësoni Gjithçka rreth PPA

Afasia primare progresive, ose PPA, është një lloj demence frontotemporal që ndikon në gjuhën dhe gjuhën. Ndryshe nga sëmundja e Alzheimerit , funksionimi kognitiv mbetet i paprekur në PPA të hershme.

Simptomat e APP-së

Simptomat fillestare të APP-së përfshijnë vështirësi në rikujtimin e një fjale të veçantë , duke zëvendësuar një fjalë të lidhur ngushtë, të tilla si "marrja" për "ngjitjen" dhe problemet e të kuptuarit.

Njerëzit me APP shpesh mund të kryejnë detyra të ndërlikuara, por kanë vështirësi me fjalën ose gjuhën. Për shembull, ata mund të jenë në gjendje të ndërtojnë një shtëpi të komplikuar, por të mos jenë në gjendje të shprehin mirë me gojë ose të kuptojnë se çfarë po përpiqen të komunikojnë me ta.

Ndërsa sëmundja përparon, folja dhe kuptimi i fjalëve të shkruara ose të folura bëhen më të vështira dhe shumë njerëz me PPA përfundimisht bëhen memecë.

Mesatarisht, rreth pesë vjet pasi këto simptoma fillestare që përfshijnë gjuhën shfaqen, PPA fillon të ndikojë në kujtesën dhe funksionet e tjera njohëse, si dhe sjelljen .

Kush merr APP-në?

Është interesante se rreth dy herë më shumë burra se sa gratë e zhvillojnë APP-në. Mosha mesatare e fillimit është 60 vjeç, me shumicën e rasteve që variojnë nga mosha 40 deri në 80 vjeç. Nuk ka një lidhje gjenetike përfundimtare, edhe pse ata që marrin PPA kanë më shumë gjasa të kenë një të afërm me një lloj problemi neurologjik.

Kategoritë e APP-së

APP mund të ndahet në tri kategori:

Trajtimi i APP-së

Nuk ka ndonjë ilaç të aprovuar posaçërisht për të trajtuar APP-në. Menaxhimi i sëmundjes përfshin përpjekjet për të kompensuar vështirësitë gjuhësore duke përdorur kompjuterë ose iPads, si dhe një fletore, gjeste dhe vizatim komunikimi. Qasje të tjera përfshijnë trajnimin për rikthimin e fjalëve nga një terapist i të folurit.

Prognoza dhe Jetëgjatësia

Ashtu si me demencat e tjera frontotemporale, prognoza është e kufizuar. Jetëgjatësia mesatare e jetës nga fillimi i sëmundjes është 8 deri në 10 vjet. Shpesh, ndërlikimet e APP-së, siç janë vështirësitë e gëlltitjes, shpesh çojnë në rënien eventuale.

Një Fjalë nga

Ne e kuptojmë se afazia primare progresive mund të jetë një diagnozë e vështirë për të marrë, si si individ dhe si anëtar i familjes së dikujt me APP. Shumica e njerëzve përfitojnë nga lidhja me të tjerët në situata të ngjashme, pasi ata përballen me sfidat që zhvillohen nga APP. Një burim në dispozicion në mbarë vendin është Shoqata për Dementinë Frontotemporale. Ata ofrojnë disa grupe mbështetëse lokale, si dhe informacione online dhe mbështetje telefonike.

burimet:

Shoqata për Degjenerimin Frontotemporal. http://www.theaftd.org/

Shoqata Kombëtare e Afazisë. Diagnostikimi i Afazisë Progresive Fillore. Diagnostikimi i Afazisë Progresive Fillore

Qendra Kombëtare për Informacionin e Bioteknologjisë. Biblioteka Kombëtare e SHBA e Mjekësisë. Pub Med Health. Sëmundja e Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Institutet Kombëtare të Shëndetit. Zyra e Kërkimeve të Sëmundjeve të Rralla. Afasia primare progresive. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Universiteti Northwestern. Feinberg Shkolla e Mjekësisë. Afasia primare progresive. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universiteti i Kalifornisë, San Francisco. Format e Demencës Frontotemporale. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple