Mësoni Gjithçka rreth PPA
Afasia primare progresive, ose PPA, është një lloj demence frontotemporal që ndikon në gjuhën dhe gjuhën. Ndryshe nga sëmundja e Alzheimerit , funksionimi kognitiv mbetet i paprekur në PPA të hershme.
Simptomat e APP-së
Simptomat fillestare të APP-së përfshijnë vështirësi në rikujtimin e një fjale të veçantë , duke zëvendësuar një fjalë të lidhur ngushtë, të tilla si "marrja" për "ngjitjen" dhe problemet e të kuptuarit.
Njerëzit me APP shpesh mund të kryejnë detyra të ndërlikuara, por kanë vështirësi me fjalën ose gjuhën. Për shembull, ata mund të jenë në gjendje të ndërtojnë një shtëpi të komplikuar, por të mos jenë në gjendje të shprehin mirë me gojë ose të kuptojnë se çfarë po përpiqen të komunikojnë me ta.
Ndërsa sëmundja përparon, folja dhe kuptimi i fjalëve të shkruara ose të folura bëhen më të vështira dhe shumë njerëz me PPA përfundimisht bëhen memecë.
Mesatarisht, rreth pesë vjet pasi këto simptoma fillestare që përfshijnë gjuhën shfaqen, PPA fillon të ndikojë në kujtesën dhe funksionet e tjera njohëse, si dhe sjelljen .
Kush merr APP-në?
Është interesante se rreth dy herë më shumë burra se sa gratë e zhvillojnë APP-në. Mosha mesatare e fillimit është 60 vjeç, me shumicën e rasteve që variojnë nga mosha 40 deri në 80 vjeç. Nuk ka një lidhje gjenetike përfundimtare, edhe pse ata që marrin PPA kanë më shumë gjasa të kenë një të afërm me një lloj problemi neurologjik.
Kategoritë e APP-së
APP mund të ndahet në tri kategori:
- PPA semantike : Individët humbin aftësinë për të thënë fjalë të caktuara dhe aftësia e tyre për të njohur fjalët e tjera mund të bjerë.
- PPA agrammatik : Individët kanë vështirësi në krijimin e dënimeve të plota. Për shembull, ata mund të jenë në gjendje të flasin duke përdorur emra dhe folje, por nuk mund t'i lidhin ato me fjalë si "në" dhe "nga". Ndërsa PPA agrammatik përparon, individët mund të luftojnë me formimin e ndonjë fjale dhe mund të kenë probleme me gëlltitjen dhe kontrollin e muskujve.
- PPA Logopenic : Individët mund të përjetojnë vështirësi në gjetjen e fjalëve të sakta për të folur, por mbajnë aftësinë për të kuptuar se çfarë u thonë të tjerëve.
Trajtimi i APP-së
Nuk ka ndonjë ilaç të aprovuar posaçërisht për të trajtuar APP-në. Menaxhimi i sëmundjes përfshin përpjekjet për të kompensuar vështirësitë gjuhësore duke përdorur kompjuterë ose iPads, si dhe një fletore, gjeste dhe vizatim komunikimi. Qasje të tjera përfshijnë trajnimin për rikthimin e fjalëve nga një terapist i të folurit.
Prognoza dhe Jetëgjatësia
Ashtu si me demencat e tjera frontotemporale, prognoza është e kufizuar. Jetëgjatësia mesatare e jetës nga fillimi i sëmundjes është 8 deri në 10 vjet. Shpesh, ndërlikimet e APP-së, siç janë vështirësitë e gëlltitjes, shpesh çojnë në rënien eventuale.
Një Fjalë nga
Ne e kuptojmë se afazia primare progresive mund të jetë një diagnozë e vështirë për të marrë, si si individ dhe si anëtar i familjes së dikujt me APP. Shumica e njerëzve përfitojnë nga lidhja me të tjerët në situata të ngjashme, pasi ata përballen me sfidat që zhvillohen nga APP. Një burim në dispozicion në mbarë vendin është Shoqata për Dementinë Frontotemporale. Ata ofrojnë disa grupe mbështetëse lokale, si dhe informacione online dhe mbështetje telefonike.
burimet:
Shoqata për Degjenerimin Frontotemporal. http://www.theaftd.org/
Shoqata Kombëtare e Afazisë. Diagnostikimi i Afazisë Progresive Fillore. Diagnostikimi i Afazisë Progresive Fillore
Qendra Kombëtare për Informacionin e Bioteknologjisë. Biblioteka Kombëtare e SHBA e Mjekësisë. Pub Med Health. Sëmundja e Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/
Institutet Kombëtare të Shëndetit. Zyra e Kërkimeve të Sëmundjeve të Rralla. Afasia primare progresive. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541
Universiteti Northwestern. Feinberg Shkolla e Mjekësisë. Afasia primare progresive. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/
Universiteti i Kalifornisë, San Francisco. Format e Demencës Frontotemporale. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple