Cilat janë shkaqet kryesore të humbjes së dëgjimit tek fëmijët? Për përgjigjet, u ktheva në Raportin Përmbledhës Rajonal dhe Kombëtar të të Dhënave nga Anketat Vjetore të Fëmijëve dhe të Rinjve të Shurdhër dhe të Rëndësishëm të Dëgjimit të kryer nga Instituti i Kërkimeve Gallaudet i Universitetit Gallaudet. Ky studim shqyrton karakteristikat e mijëra studentëve të shurdhër dhe të vështirë të dëgjimit në nivel kombëtar.
Nëse nuk tregohet ndryshe, të dhënat janë nga raporti 2004-2005, i cili ka një ndarje të detajuar të shkaqeve të lidhura me shtatzëninë, pas lindjes dhe gjenetike / sindromike. Raporti 2006-2007 nuk kishte një zbërthim të tillë.
Shtatzënia e ngjashme: Prematurity
Pse rritja e rrezikut për humbjen e dëgjimit e vë fëmijën në moshë madhore? Sistemi i auditimit të një foshnje të parakohshme nuk është ende i pjekur kur foshnja lind para shtatë muajve të shtatzënisë. Përveç kësaj, veshët e një fëmije të parakohshëm janë të ndjeshëm ndaj dëmtimit.
Shtatzënia e ngjashme: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus , një tjetër shkak i lidhur me shtatzëninë, u citua si përgjegjëse për 1.8% të rasteve të lidhura me shtatzëninë në nivel kombëtar. CMV është shumë e ngjashme me rubeolën në mënyrën se si mund të prekë një fetus. Ashtu si rubeola, është një virus i rrezikshëm që mund të rezultojë në lindjen e një foshnje me një humbje të dëgjimit progresiv, retardimit mendor, verbërisë ose paralizës cerebrale. Informacion mbi CMV është në dispozicion nga Regjistri i CMV-ve Kombëtare.
Shtatzënia e lidhur: Komplikime të tjera të shtatëzanisë
"Komplikime të tjera të shtatzënisë" ishte çështja tjetër më e përmendur më parë e lidhur me shtatzëninë në anketë, në 3.8% të rasteve të lidhura me shtatzëninë në nivel kombëtar. Komplikimi i shtatzënisë është çdo gjë që mund ta dëmtojë foshnjën, nënën ose të dyja, dhe mund të jetë e butë ose serioze. Sipas Shoqatës Amerikane të Dëgjimit të Gjuhës dhe Gjuhës, kjo është një kategori që përfshin gjëra të tilla si infeksioni prenatal, faktori Rh dhe mungesa e oksigjenit.
Sëmundja ime është rezultat i një ndërlikimi të shtatzënisë të quajtur rubeola . Rubeola dikur ishte një ndërlikim i zakonshëm i shtatzënisë derisa një vaksinë u zhvillua në vitet 1960. Ajo ende mund të ndodhë sot në qoftë se një nënë nuk është vaksinuar.
Post-Natal: Otitis Media
Mediat e Otitit ishin shkaku më i zakonshëm post-natal i cituar, në 4.8% të rasteve post-natal në nivel kombëtar. Infeksionet e veshit të shoqëruara me mediat otitis janë zhgënjyese për të dy prindërit dhe mjekët, të cilët duhet të vendosin nëse do të japin ose jo antibiotikë. Një periudhë e rastësishme e medias otitis mund të shkaktojë humbje të dëgjimit të përkohshëm për shkak të krijimit të lëngjeve në veshin e mesëm, por periudhat e përsëritura të medieve të otitit mund të shkaktojnë humbje të përhershme të dëgjimit.Post-Natal: Meningjiti
Meningjiti , në 3.6 përqind të rasteve pas lindjes në nivel kombëtar, ishte shkaku më i zakonshëm post-natal i shurdhimit të cituar. Antibiotikët e nevojshëm për trajtimin e meningjitit bakterial mund të shkaktojnë humbje të dëgjimit, por ky rrezik mund të reduktohet me përdorimin e steroideve.Gjenetik ose Syndromic: Down Syndrome
Faktorët gjenetikë ose sindromë u përmendën në raportin 2004-2005 si përgjegjës për 22.7% të rasteve gjenetike ose sindromike. Raporti 2006-2007 në të vërtetë tregoi një rritje të lehtë të shkaqeve gjenetike në 23%. Down syndrome ishte shkaku më i zakonshëm sindromik, në 8.7% të rasteve të humbjes së dëgjimit gjenetik ose sindromik.Gjenetik ose Syndromic: Sindromi CHARGE
Sindromi CHARGE , në 5.6% të rasteve gjenetike ose syndromike, ishte shkaku më i zakonshëm gjenetik ose sindromik pas sindromës Down. CHARGE është një çrregullim kraniofacial.Gjenetik ose Syndromic: Sindromi Waardenburg
Sindromi Waardenburg mund të krijojë karakteristika unike fizike, si dhe të shkaktojë humbje të dëgjimit; ajo ishte përgjegjëse për 4.8% të rasteve të shkaqeve gjenetike ose syndromike në nivel kombëtar.Gjenetik ose Syndromic: Sindromi Treacher Collins
Sindromi i Treacher Collins ishte shkaku më i shpeshtë i cituar gjenetik ose sindromik. Ashtu si CHARGE, Treacher Collins është një çrregullim craniofacial që mund të shkaktojë shurdhësi.Shkaqet e panjohura
Përfundimisht, në raportin 2004-2005, pjesa tjetër e rasteve ishte për shkak të shkaqeve të panjohura (rreth 54% të rasteve). Raporti 2006-2007 pësoi një rritje të shkaqeve të panjohura, në 57% të rasteve të shurdhimit.
-
Burime shtesë: Akademia Amerikane e Mjekëve Familjarë, http://www.aafp.org/
Spitali për Fëmijët e Sëmuar në Kanada, http://www.aboutkidshealth.ca
Shoqata Amerikane e Dëgjimit të Gjuhës dhe Gjuhëve, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis