Komponentët e Sistemit të Stimulimit të Spinal Cord

Pajisjet e instaluara që përdoren për të bllokuar ose modifikuar dhimbjen nervore

Stimulimi i shtyllës kurrizore (SCS) është një teknik mjekësor i përdorur për të dhënë impulse të lehta elektrike për nervat përgjatë shpinë për të modifikuar ose bllokuar sinjalet e dhimbjes në tru.

SCS u përdor për herë të parë për të trajtuar dhimbjen në vitin 1967 dhe më vonë u miratua për përdorim nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave në vitin 1989 për të lehtësuar dhimbjet e shkaktuara nga dëmtimet nervore në bagazhin, krahët ose këmbët (duke përfshirë dhimbjen e shpinës, kirurgji).

Pajisja është implantuar pranë kolonës kurrizore dhe funksionon në mënyrë të ngjashme me një stimulues kardiak . Në vend të dhimbjes, një person zakonisht do të ndiejë ndjesi të lehta dhe të gjilpërave. Sistemet më të reja, si sistemi i stimujve pa miratuar në vitin 2015, kanë qenë në gjendje të tejkalojnë në masë të madhe këtë efekt.

Sistemi SCS përbëhet nga katër komponentë që punojnë së bashku për të dhënë stimulim elektrik në burimin e dhimbjes (i njohur edhe si gjeneratori i dhimbjes). Shumica e pajisjeve sot peshojnë pak më shumë se një ons dhe përbëhen nga një gjenerator impuls, pista elektrike, një telekomandë dhe një mbushës i baterive.

1 -

Gjenerator impulsiv impulsiv

Gjeneratori impuls i impiante (IPG) është komponenti qendror i çdo sistemi SCS. Është përafërsisht madhësia e një vaniljeje dhe është instaluar kirurgjikale nëpërmjet barkut ose zonës së zorrës së bardhë. Çelësat elektrike pastaj drejtohen nga IPG në hapësirën epidurale në kanalin kurrizor.

Hapësira epidurale është zona midis mbulesës së shpinës (të quajtur dura mater) dhe murit vertebral. Është vendi ku medikamente anestezike zakonisht injektohen për të bllokuar dhimbjen gjatë shtatzënisë.

Shumica e IPG-ve sot janë të mundësuar nga një bateri e ringarkueshme, edhe pse njësitë tradicionale, jo-rimbushëse janë ende në përdorim.

2 -

Kryeson dhe elektroda

Çelësat e një sistemi SCS janë telat e izoluar thelbësisht që dalin nga IPG që marrin dhe dorëzojnë pulsin elektrik. Ata nuk janë ndryshe nga kabllot e kabllit të makinave të përdorura për të transferuar energji elektrike nga një bateri e drejtpërdrejtë në një të vdekur.

Në fund të çdo plumbi është një elektrodë që futet në hapësirën epidurale. Ka dy lloje kryesore të çon:

• Çelitë perkutane (kuptimi perkutan "nën lëkurë") të cilat futen në indet e buta me një prerje të thjeshtë
• Çelësat kirurgjikale të cilat, siç nënkupton emri i tyre, futen gjatë operacionit të pasme

3 -

Remote Control

Newers IPGs janë të dizajnuara në mënyrë që të kontrolloni nivelin e stimulimit në një shkallë të caktuar. Kjo bëhet duke përdorur një pajisje të telekomandës të programuar në njësinë tuaj specifike.

Një telekomandë mund të jetë me rëndësi jetike për të bërë rregullime nëse IPG-ja tuaj ndonjëherë ndikohet nga ndërhyrja elektromagnetike (EMI). Kjo mund të ndodhë nëse ndonjëherë jeni pranë pajisjeve, siç janë pajisjet e sigurisë së aeroportit, që gjenerojnë një fushë të fortë elektromagnetike. Kur goditet nga EMI, një IPG mund të fiket ose të rritet në një nivel ku impuls elektrik është i papëlqyeshëm.

Një telekomandë ju lejon të rregulloni përkohësisht ose të fikni njësinë nëse është e nevojshme. Ndryshe nga një stimulues kardiak, i cili nuk mund të fiket, mund të stimulojë një shtyllë kurrizore.

4 -

Recharger Bateria

Ka pak IPG që përdoren sot që nuk janë të rimbushur, dhe është e qartë pse. Njësitë më të vjetra dhe jo të rimbushshme kanë jetëgjatësi prej dy deri në pesë vjet. Ata më të rinj mund të zgjasin 10 deri në 25 vjet, duke u ofruar përdoruesve një liri më të madhe dhe shumë më pak ndërhyrje kirurgjikale.

Bateria IPG është rimbushur duke vendosur rimbushësin pa kabllo në lëkurë direkt mbi njësinë. Mbahen në vend nga një rrip rrip i rregullueshëm dhe zakonisht zgjat disa orë çdo javë për të rimbushur plotësisht. Një sinjal dhe / ose tregues i lehta do t'ju tregojë kur bateria të jetë plotësisht e mbushur.

> Burimet:

> Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës (FDA). "FDA miraton sistemin e stimulimit të kurrizit kurrizor që trajton dhimbjen pa ndjesi shpimi." Silver Spring, Maryland; lëshuar më 8 maj 2015.

> FDA, "Miratimi Premarket: Sistem i Stimulimit të Kordonit të Gjoksit Implantable plotësisht." 21 janar 1989.