Një nga aspektet më të vështira të sëmundjes Alzheimer është se ai ndryshon mënyrën se si një individ mendon dhe reagon ndaj situatave të përditshme. Nëse jeni duke ofruar kujdes fizik, duke sjellë një të dashur në një takim mjekësor ose duke kaluar kohë me ta, mund të përjetoni një sërë sfidash të sjelljes, duke përfshirë agjitacionin dhe agresionin fizik ose emocional.
Trajtimi i agjitimit dhe agresionit me Alzheimer
Këtu janë 8 sugjerime praktike për përballimin e këtyre sjelljeve:
- Lejo kohë shtesë.
Kur po ndihmoni të dashurit tuaj të jeni gati për ditën, planifikoni përpara në mënyrë që ju të mos duhet të nxitoni. Një qasje e ngadalshme dhe e qetë mund të parandalojë ose minimizojë një reagim negativ. - Nëse rritet agjitja ose agresioni, pushoni.
Për shembull, nëse përpiqesh të ndihmosh nënën tënde të veshur dhe ajo po bëhet më rezistente dhe e zemëruar, merr një pushim prej 15 minutash dhe më pas kthehesh në dhomë për të provuar përsëri. Pesëmbëdhjetë minuta më vonë mund të ndjehet si një ditë e re për të, kështu që kthehuni me një buzëqeshje dhe provoni përsëri. Mos e përdorni këtë si një kërcënim për të, por më tepër si një mënyrë për të lejuar atë një kontroll pak mbi ditën e saj. Gjithashtu ju siguron një shans për të marrë frymë thellë dhe për të mbushur nivelin tuaj të durimit. - Jepni diçka për të dashurit tuaj për të mbajtur derisa ju të kujdeseni.
A keni pasur ndonjëherë përvojën e marrjes së shuplakave apo të largimit kur jeni duke u përpjekur për të ndihmuar dikë me Alzheimer? Ndoshta ju jeni duke ndihmuar të lahen dhëmbët e saj dhe kjo nuk po shkon mirë. Nëse jeni në gjendje, përpiquni ta angazhoni duke pyetur për ndihmën e saj me larja e dhëmbëve. Nëse kjo nuk funksionon, jepni diçka për të bërë ose mbajtur në duart e saj. Kjo shërben si një zbavitje për të dhe gjithashtu ju ndihmon të jeni në gjendje të ofroni kujdesin e nevojshëm. Unë kam parë disa individë të përgjigjet shumë pozitivisht kur ofruan një kukull baby, kafshë mbushur, portofolin e tyre, ose një libër për të mbajtur, ndërsa kujdesit është dhënë.
- Qasja me një buzëqeshje.
Është e lehtë të presësh një përgjigje negative nga babai yt nëse një ditë më parë nuk ishte një e mirë. Sidoqoftë, individët me Alzheimer ose dementitë e tjera shpesh reagojnë ndaj shprehjes sonë të fytyrës dhe shenjave joverbale, prandaj shikoni se çfarë po planifikoni. Fjalët që flisni mund të mos kenë gjithmonë kuptim për ta, por nëse jeni të buzëqeshur dhe të butë sa herë që t'i afroheni, kjo mund të ndihmojë në qetësimin dhe sigurimin e tyre.
- Shpjegoni para se të bëni.
Ndërkohë që rutina juaj e përditshme mund të jetë gjithmonë e njëjtë sikur të kujdeseni për të dashurin tuaj, mos e pranoni se ata e dinë pse jeni atje dhe çfarë doni t'i bëjnë. Duke përdorur fjalë të thjeshta dhe fjali të shkurtra, shpjegoni se është koha për t'u veshur dhe që ju dëshironi t'i ndihmoni. Ju gjithashtu mund të provoni të përdorni një flashcard foto për të shfaqur vizualisht atë që ju dëshironi që ai ose ajo të bëjë. - Përqëndrohuni në ndjenjën pas sjelljes.
A ndiheni ndonjëherë si një betejë mes ekipeve kundërshtare vetëm për të marrë bashkëshortin tuaj gati për ditën? Mundohuni të vërtetoni ose pranoni ndjenjat që ai ka në vend se të përqëndrohet në sjelljen që ai ekspozon. Për personin me Alzheimer, nganjëherë dëgjimi i fjalëve se çfarë ndjen ai mund të të vë në të njëjtin ekip në mendjen e tij. Mund të identifikosh zhgënjimin ose dhimbjen e tij, të përqafosh me të dhe ta sigurosh atë që ta duash. - Depersonalize.
Mund të jetë shumë e vështirë emocionalisht kur të dashurit me Alzheimer akuzojnë një bashkëshort ose fëmijë të rritur për t'i dëmtuar qëllimisht, duke fshehur gjëra, duke tradhtuar ose duke u shtangur atyre. Për të depersonalizuar këtë, mos harroni se kjo është sëmundja që flet dhe jo një person i dashur. E di për një situatë ku një grua vazhdimisht nxori frikë se burri i saj do ta nxjerrë nga shtëpia dhe nuk do t'i lejojë asaj të thërrasë askënd për ndihmë. Ata kishin qenë të martuar për 45 vjet dhe nuk kishte bazë për frikën e saj. Përkundër sigurimit, premtimeve dhe deklaratave se dashuria e tij për të do të vazhdonte gjithmonë, ajo vazhdoi në këtë frikë dhe e akuzoi atë çdo ditë për planifikimin për kohën kur ai do ta bënte atë të largohej nga shtëpia. Kam folur me të disa herë dhe i kam kujtuar se kjo sjellje ishte rezultat i konfuzionit të saj, në vend të ndjenjave të vërteta për të. Kjo e ndihmoi atë të qëndronte i qetë dhe të shmangte verbalisht shkallëzimin e argumentit. Përfundimisht, ajo ishte në gjendje të lejonte që kjo mashtrim të shkonte. Duke e kujtuar vetveten se sëmundja është një armik i përbashkët i të dyve mund të të ndihmojë të zvoglosh agjitacionin e të dashurve, duke ju lejuar t'i qaseni situatës më qetësisht.
- Kërkoni ndihmë.
E di kur duhet ndihmë . Si kujdestare, nëse shëndeti juaj fizik, emocional ose mental është në rënie, kërkoni ndihmë. Një mjek, punonjës social, pjesëtarë të tjerë të familjes dhe organizata të komunitetit, siç është Shoqata juaj Lokale e Alzheimerit, mund të ofrojnë të gjitha udhëzimet për ndihmë.
Disa medikamente mund të ndihmojnë në uljen e sjelljeve sfiduese . Ka edhe programe për kujdesin ditor të rritur që ofrojnë aktivitete gjatë ditës dhe ndihmësit e shëndetit në shtëpi që mund të vijnë në shtëpinë tuaj për të ndihmuar me nevojat e larjes apo nevojave të tjera. Ndarja e sfidës dhe nderit për t'u kujdesur për të dashurit tuaj me të tjerët mund të lehtësojë ngarkesën, si dhe të përmirësojë cilësinë e jetës për ju të dy.
burimet:
Shoqata Alzheimer. Sulm. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_aggression.asp
Shoqata Alzheimer. Agjitacion. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_agitation.asp#6