Pothuajse 5.3 milion amerikanë jetojnë me sëmundjen Alzheimer ; edhe pse shumica e tyre janë më të vjetër, rreth 5% kanë një formë të sëmundjes të quajtur fillimisht Alzheimer . Kjo gjendje mund të diagnostikohet me njerëz në moshën 30, 40, dhe 50 vjeç.
Megjithëse sëmundja Alzheimer është e rrallë, ata që dyshojnë se ata ose një person i dashur, duhet të kërkojnë menjëherë këshillën e mjekut, pavarësisht moshës.
Disa medikamente tregojnë rezultate premtuese në ngadalësimin e progresit të sëmundjes. Dhe megjithëse diagnoza është sigurisht e frikshme, një qasje proaktive nuk është vetëm praktike, por mund t'u japë atyre që ndikojnë në njëfarë ndjenje kontrolli mbi gjërat që janë përpara.
Gjithë sëmundja e Alzheimerit përfshin degjenerimin progresiv të qelizave të trurit, duke filluar me hipokampusin , zonën e trurit që përpunon kujtimet , dhe korteksin cerebral, i cili është përgjegjës për vendimmarrjen dhe proceset e mendimit. Shkencëtarët nuk janë të sigurt se çfarë shkakton degjenerimi apo pse progresi i sëmundjes ndryshon shumë nga individët. Shumica e rasteve të sëmundjes Alzheimer, që zakonisht diagnostikohen tek njerëzit mbi moshën 65 vjeç, janë ato që studiuesit e quajnë "sporadike" ose jo domosdoshmërisht trashëgimore, megjithëse shkaku nuk është identifikuar. Megjithatë, studiuesit pranojnë se pothuajse të gjitha sëmundjet e hershme të sëmundjes Alzheimer janë të trashëguara.
Një Lidhje e Fuqishme Gjenetike
Trashëguar Alzheimer është përmendur edhe si sëmundje familjare Alzheimer (FAD). Sipas Institutit Kombëtar për Plakjen, nëse një prind ka formën familjare të sëmundjes Alzheimer të hershme, fëmijët e tij kanë një shans 50% të zhvillimit të gjendjes.
Mutacionet në tre gjene kanë qenë të lidhura me sëmundjen Alzheimer familjare, herët në fillim.
Këto gjene janë etiketuar PS1, PS2, dhe APP nga hulumtuesit.
Hulumtimet nga vitet 1990 tregojnë se mutacionet mbi një gjen të etiketuar PS1 mund të jenë përgjegjës për 30% deri në 60% të rasteve të Alzheimerit të hershëm. Hulumtimi më i ri është i papërfunduar në lidhje me prevalencën e saktë të mutacioneve specifike, por konfirmon që një gjen PS1 është mutacioni më i zakonshëm i lidhur me FAD.
Është e mundur që t'i nënshtrohen testeve gjenetike për këto mutacione gjen, por ka shumë përfitime dhe të këqija për ta bërë këtë, duke filluar nga të qenit në gjendje të ofrojë këtë informacion të rëndësishëm shëndetësor për fëmijët tuaj për të përballuar njohuritë se Alzheimer është e pashmangshme. Një mjek i besuar ose këshilltar gjenetik mund t'ju ndihmojë të vendosni nëse testimi gjenetik është i drejtë për ju ose për të dashurin tuaj. Sigurohuni që të kontrolloni me kompaninë tuaj të sigurimit para se të ndiqni testimet, sepse mbulimi për kostot e testimit ndryshon dhe disa politika nuk paguajnë asnjë prej tyre.
Shenjat paralajmëruese
Treguesit e hershëm të sëmundjes Alzheimer të hershme janë të ngjashme me ato të Alzheimer-it. Këto simptoma përfshijnë rregullisht humbje të sendeve, vështirësi në kryerjen e detyrave të zakonshme, harresa, ndryshime në personalitetin , konfuzion, gjykime të këqija , sfida me komunikim dhe gjuhë bazë, tërheqje sociale dhe probleme pas drejtimeve të thjeshta.
Disa ekspertë besojnë se sëmundja përparon më shpejt midis atyre me diagnozë të hershme. Megjithatë, të tjerë argumentojnë se sëmundja vetëm duket se përparon më shpejt në ato me formën e hershme të sëmundjes Alzheimer sepse njerëzit e rinj mund të jenë më të shëndetshëm. Pra, simptomat mund të kërkojnë më shumë kohë për t'u bërë e dukshme.
Diagnoza dhe trajtimi
Diagnostifikimi i Alzheimer-it në fillim nuk është i ndryshëm nga një diagnozë e vonuar. Për shkak se nuk ka test për Alzheimer, mjekët në thelb punojnë për të përjashtuar të gjitha shkaqet e tjera për simptomat. E vetmja mënyrë për të diagnostikuar definitivisht Alzheimer është shqyrtimi i indeve të trurit pas vdekjes.
Sipas Qendrës Fisher për Fondacionin e Kërkimit Alzheimer në New York, një mjek zakonisht do të kryejë testet e mëposhtme gjatë vlerësimit të një pacienti për sëmundjen Alzheimer:
- Provimi klinik duke përfshirë presionin e gjakut, vlerësimin e shikimit dhe dëgjimit.
- Historia mjekësore duke përfshirë recetat aktuale dhe përdorimin e drogës rekreative, si dhe një përshkrim të hollësishëm të simptomave të dyshuara.
- Testet laboratorike duke përfshirë tolerancën e glukozës , testimin e tiroideve dhe numërimin e plotë të gjakut. Mjeku po kërkon të shohë nëse një sëmundje tjetër mund të jetë përgjegjëse për simptomat.
- MRI ose CT të trurit për të gjetur mpiksjen e gjakut ose tumoret që mund të shkaktojnë simptomat.
- Testimi neuropsihologjik në të cilin mjekët kryejnë teste për të vlerësuar vëmendjen e vëmendjes, koordinimin, kujtesën dhe aftësitë për zgjidhjen e problemeve. Këto teste do të sigurojnë një vlerësim më të saktë të simptomave të individit.
Përballja me sëmundjen Alzheimer fillon herën e parë kërkon mbështetjen e familjes dhe miqve, si dhe planifikimin e kujdesshëm për kujdesin afatgjatë dhe si të paguajë për të.
burimet:
"Rëndësia e Diagnozës së Alzheimerit". Rreth Alzheimer dhe Dementia. 2008. Fisher Center for Alzheimer's Research Foundation. 22 maj 2008.
"Fleta e të Dhënave të Alzheimerit". Instituti Kombëtar për Plakjen. 26 tetor 2007. Institutet Kombëtare të Shëndetit në SHBA. 22 maj 2008.
"Fleta e Informacionit të Gjenetikës së Sëmundjeve të Alzheimerit". Instituti Kombëtar për Plakjen. 26 tetor 2007. Institutet Kombëtare të Shëndetit në SHBA. 22 maj 2008.
"Fakte dhe shifra Alzheimer." ALZ.org . 2008. Shoqata Alzheimer. 22 maj 2008.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania dhe Daniel G. Fish. "Demenca: Përditësim për praktikantin". Universiteti i Kolumbias: Arsimi i Vazhdueshëm . 1 mars 2004. Universiteti i Kolumbisë. 22 maj 2008.
"Të jetosh me sëmundjen Alzheimer të hershëm". Sistemi Shëndetësor i Klinikës Cleveland . 14 Qershor 2006. Klinika e Cleveland. 22 maj 2008.
"Zhvendosja e Misterit". Instituti Kombëtar për Plakjen. 28 korrik 2007. Institutet Kombëtare të Shëndetit në SHBA. 22 maj 2008.