Limfoma e qelizave T-angioimmunoblastike (AITL) është një lloj i pazakonshëm i limfomës jo-Hodgkin (NHL ) . Ajo lind nga qelizat T , e cila është lloji i qelizave të bardha të gjakut që është përgjegjës për mbrojtjen e trupit nga infeksionet. Ajo mund të jetë shkurtuar ATCL dhe ishte quajtur më parë lymphadenopathia angioimmunoblast.
Çfarë do të thotë Angioimmunoblastic?
Termi 'angio' i referohet enëve të gjakut.
Ky limfomë ka disa veçori të pazakonta duke përfshirë një rritje të numrit të enëve të gjakut të vogla anormale në pjesët e trupit që preken. 'Imunoblasti' është term i përdorur për një qelizë imune të papjekur (ose qelizë limfatike). Ata janë qelizat që normalisht pjeken në limfocite, por një numër i caktuar i tyre normalisht jetojnë në palcën e eshtrave, të gatshëm për të përhapur kur nevojiten më shumë limfocite. Nëse në vend të kësaj ata shumohen në formën e tyre të papjekur dhe nuk pjekin, ata janë kancerogjene. T-qelizat kanceroze në sëmundjen AITL janë imunoblastë.
Kush ka ndikim?
Limfoma e qelizave T angioimmunoblastike vetëm përbën rreth 1% të të gjithë Limfomës jo-Hodgkin. Ajo prek individët e moshuar, me një moshë mesatare në diagnozë prej rreth 60 vjetësh. Është pak më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë.
simptomat
Në AITL ekzistojnë simptomat e zakonshme të limfomës, të cilat përfshijnë zgjerimin e nyjeve limfatike (zakonisht të ndjerë në qafë, sqetull dhe ijë), si dhe ethe, humbje peshe ose djersitje natën.
Përveç kësaj, limfoma e qelizave T angioimmunoblastike ka një numër simptomash të pazakontë. Këto përfshijnë skuqjen e lëkurës, dhimbjen e përbashkët dhe disa anomalitete të gjakut. Këto simptoma janë të lidhura me atë që quhet reaksion imun në trup, i nisur nga disa proteina jonormale të prodhuara nga qelizat e kancerit. Infeksione shpesh shfaqen sepse sëmundja dobëson sistemin imunitar.
Ky limfomë gjithashtu ka një kurs më agresiv se shumica e limfomave të tjera jo-Hodgkin. Përfshirja e mëlçisë, shpretkës dhe palcës së eshtrave është më e zakonshme. B-simptomat janë parë edhe më shpesh. Këto karakteristika, për fat të keq, mund të sinjalizojnë një rezultat më të dobët pas trajtimit.
Diagnoza dhe Testet
Ashtu si limfomat e tjera, diagnoza e AITL bazohet në një biopsi limfë nyjë . Pas diagnozës, duhet bërë një sërë testesh për të identifikuar se sa është përhapur limfoma. Këto përfshijnë skanime CT ose një skanim PET , një test të palcës së eshtrave dhe teste shtesë të gjakut.
Kur ka skuqje të lëkurës, një biopsi mund të merret edhe nga lëkura për të gjetur disa tipare karakteristike që ndihmojnë në identifikimin e kësaj sëmundjeje.
trajtim
Trajtimi i parë në këtë limfomë shpesh drejtohet tek simptomat imunologjike-skuqjen, dhimbjen e përbashkët dhe anomalitë e gjakut. Steroidet dhe disa agjentë të tjerë janë gjetur të jenë të dobishëm në reduktimin e këtyre simptomave.
Sapo të konfirmohet diagnoza dhe përfundimi i hetimeve në skenë, fillon kimioterapia. CHOP është regjimi më i zakonshëm i kimioterapisë që përdoret. Megjithatë, një rikthim i sëmundjes është i zakonshëm dhe mund të ndodhë brenda muajve të kontrollit fillestar të sëmundjes. Trajtimi i mëtejshëm i këtij limfoma është i vështirë.
Janë gjykuar disa qasje, duke përfshirë palcën e eshtrave ose transplantet e qelizave staminale. Megjithatë, rezultatet e sëmundjes kanë mbetur më keq se llojet më të zakonshme të limfomës së lartë të keq.
burimet:
Kanceri: Parimet dhe Praktika e Onkologjisë Edicioni i 7-të. Redaktorët: VT DeVita, S Hellman dhe SA Rosenberg. Botuar nga Lippincott Williams dhe Wilkins, 2005.
Terapia në Neoplazmat Periferike T / NK. Autori JP Greer. Botuar në revistën Hematology në vitin 2006.
Lymphoma Adult Non-Hodgkin Treatment-për profesionistët e shëndetit (PDQ®) Instituti Kombëtar i Kancerit. Përditësuar më 15 janar 2016.