Një çrregullim i mundshëm i anijes së gjakut
Sindromi Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), i njohur edhe si sindromi Parkes-Weber, është një çrregullim i enëve të gjakut që është i pranishëm në lindje. Studiuesit nuk janë të sigurt përse ndodh sepse nuk duket se kalon nëpër gjenetikisht. Sindroma e Klippel-Trenaunay-Weber ndikon si meshkujt ashtu edhe femrat. Nuk dihet se sa shpesh ndodh.
simptomat
Simptomat e sindromës KTW mund të përfshijnë:
- Një portë e madhe e verës (zakonisht simptoma e parë e vërejtur) e shkaktuar nga enët e vogla të gjakut nën lëkurë. Mund të jetë me ngjyrë të kuqe të errët, të purpurt, të ngrihet, ose mund të ketë gunga në atë që rrjedh lehtë. Më së shpeshti njollat e verës së portit janë të mëdha dhe meqenëse sindroma e KTW zakonisht ndikon në këmbë (tre herë më shumë se pjesët e tjera), shenja e mbulesës mbulon, për shembull, nga lëkura dhe hip deri te këmbët në anën e prekur të trupit.
- hemangioma - masa anormale të enëve të gjakut
- venat me variçe
- tangles e enëve të gjakut quajtur malformations arteriovenous (AVMs)
- rritja e tepërt e indeve të buta dhe kockave në këmbën e prekur
Problemet e enëve të gjakut dhe mbipopullimi çojnë në gjakderdhje, dhimbje, infeksione të lëkurës (celulitit), vështirësi në këmbë dhe mpiksje gjaku (të cilat mund të ndërpresin qarkullimin e gjakut në këmbë ose të udhëtojnë në pjesë të tjera të trupit dhe të shkaktojnë dëme). Çdo person me sindromën Klippel-Trenaunay-Weber ndikohet në mënyrën e vet dhe problemet e përjetuara mund të jenë vetëm pak të pakëndshme për të çaktivizuar rëndë.
Dy çrregullime të enëve të gjakut me simptoma të ngjashme janë sindroma e Klippel-Trenaunay dhe sindroma Sturge-Weber . Të dyja shkaktojnë njollat e verës së portit dhe anomalitë e enëve të gjakut. Megjithatë, ndryshe nga sindromi Klippel-Trenaunay, sindroma Parkes-Weber dhe sindroma Sturge-Weber përfshijnë AVM dhe kanë më shumë gjasa të jenë më të rënda me simptoma më të vështira.
diagnozë
Simptomat e sindromës Klippel-Trenaunay-Weber janë të pranishme në lindje. Diagnoza bazohet në simptomat, sidomos në praninë e njollës së verës së portit dhe rritjen e tepërt të indeve të buta ose kockave. Një hetim CT dhe MRI ndihmojnë në përcaktimin e shkallës së sindromës.
trajtim
Trajtimi i sindromës KTW fokusohet në simptomat. Shumë njerëz ndihmohen nga trajtime të thjeshta si çorapsa elastike të kompresimit, të cilat reduktojnë dhimbjen dhe ënjtjen. Terapia me laser mund të zvogëlojë ose të eliminojë njollat e verës së portit. Ndonjëherë kirurgji është e nevojshme për të hequr një hemangioma të madhe ose për të hequr indet e tepërta nga një këmbë që është e mbipopulluar keq. Në raste të rralla, këmbët e prekura mund të kenë nevojë të amputohen për shkak të mpiksjes së gjakut ose mbipopullimit të rëndë.
Megjithëse janë të dobëta dhe të dhimbshme, shumë njerëz që kanë sindromën Klippel-Trenaunay-Weber bëjnë mirë me pak trajtim. Kirurgjia është e nevojshme vetëm në raste të rënda.
burimi:
> "Përshkrimi i Sindromit Klippel-Trenaunay". Kuptimi i Sindromit Klippel-Trenaunay. Grupi Mbështetës i Sindromit Klippel-Trenaunay. 26 maj 2009