Simptomat mund të ndryshojnë në varësi të shkaqeve themelore
Hemosiderosis pulmonare është një çrregullim i mushkërive që shkakton gjakderdhje të gjerë, ose hemorragji, brenda mushkërive, duke çuar në një ndërtim jonormal të hekurit. Kjo ngritje mund të shkaktojë anemi dhe dhëmbëza të mushkërive të njohura si fibrozë pulmonare. Hemosiderosis mund të jetë ose një semundje primare e mushkërive, ose sekondare ndaj sëmundjeve kardiovaskulare ose sistemike siç është lupus eritematoz sistemik.
Sëmundja fillestare zakonisht diagnostikohet gjatë fëmijërisë.
Shkaqet e Hemosiderosis Fillore
Hemosiderosis primar mund të shkaktohet nga:
- Sindromi Goodpasture: Një hemorragji pulmonare dhe çrregullime autoimune që ndikojnë në veshkat dhe mushkëritë.
- Sindromi Heiner: Një mbindjeshmëri ndaj qumështit të lopës.
- Hemosiderosis idiopatike: hemoragji pulmonare pa sëmundje imune. Çrregullimi mund të shoqërohet me çrregullime të tjera ose nuk ka ndonjë shkak të njohur.
Sindroma e Goodpasture zakonisht shihet tek meshkujt e rinj, ndërkohë që sindroma e Heiner diagnostikohet zakonisht në foshnjëri. Hemosiderosis pulmonar Idiopathic mund të ndodhë në njerëz të çdo moshe, por është më i zakonshëm diagnostikuar në fëmijët në mes të moshës 1 dhe 7.
Simptomat e Hemosiderosis
Simptomat kryesore të hemosiderozës pulmonare përfshijnë kollitjen e gjakut (hemoptizën), mungesën e hekurit (anemi) dhe ndryshimet e indit të mushkërive. Simptomat mund të fillojnë ngadalë ose të shfaqen papritur. Nëse gjendja zhvillohet ngadalë, mund të ndodhin simptoma të tilla si lodhja kronike, kollitja e vazhdueshme, hunda e rënies, wheezing dhe rritja e vonuar.
Nëse fëmija juaj ka sindromin Heiner, mund të vëreni infeksione të përsëritura të veshit të mesëm, kollë të vazhdueshme, hundë kronike të lëngshme dhe shtim të dobët në peshë.
Marrja e një diagnoze
Nëse mjeku juaj dyshon hemosiderosis, ata mund të urdhërojnë teste të gjakut, kultura stol, urinalysis , dhe një analizë të pështymë të përgjakshme. Këto teste mund të ndihmojnë në dallimin midis hemosiderozës primare - sindromës Goodpasture, sindromës Heiner dhe sëmundjes idiopatike - dhe hemosiderozës dytësore.
Testet e gjakut do të kontrollojnë aneminë dhe treguesit e kushteve të tjera. Nivelet e larta të imunoglobulinës mund të tregojnë sindromin Heiner ndërsa qarkullimi i antitrupave anti-GBM tregojnë për Goodpasture sindromën. Testet e stoolit do të kërkojnë gjak në stol, të cilat mund të ndodhin me hemosiderosis. Një analizë e urinës do të kërkojë gjithashtu gjakun. Nëse gjaku ose proteina është i pranishëm, ajo mund të tregojë sëmundje parësore ose dytësore. Një x-ray gjoks mund të jetë gjithashtu një mjet i dobishëm diagnostikues.
Mundësitë e Trajtimit
Trajtimet me Hemosiderosis fokusohen në terapinë e frymëmarrjes, oksigjenin, imunosupresionin dhe transfuzionet e gjakut për të trajtuar anemi të rëndë. Nëse fëmija juaj ka sindrom Heiner, të gjitha qumështi dhe produktet e qumështit duhet të hiqen nga dieta e tyre. Kjo vetëm mund të jetë e mjaftueshme për të pastruar çdo gjakderdhje në mushkëri. Nëse hemosiderosis është për shkak të një tjetër çrregullim, trajtimi i gjendjes themelore mund të zvogëlojë gjakderdhjen. Kortikosteroidet mund të ndihmojnë njerëzit, simptoma e të cilëve është vetëm gjakderdhje në mushkëritë e tyre, pa shkaqe të tjera të përcaktuara ose sëmundje sekondare. Droga imunosupresive mund të jetë gjithashtu një opsion trajtimi. Megjithatë, studimet janë ende duke shqyrtuar sa efektive ato janë afatgjata.
Nëse ju ose fëmija juaj duhet të diagnostikoheni me hemosiderozë, ka shumë të ngjarë që të keni nevojë për t'u ndjekur për kujdesin e vazhdueshëm.
Është e mundshme që mjeku juaj do të dëshirojë të mbajë një sy në mbushjen tuaj të oksigjenit. si dhe funksionin e mushkërive dhe veshkave. Mjeku juaj mund të kërkojë gjithashtu teste periodike të gjakut dhe x-rrezet e gjoksit.
burimi:
Napchan, GD (2015). Hemosiderosis. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview