Lymphangiomatosis është një sëmundje në të cilën shumë tumore (lymphangiomas) ose cysts rriten në sistemin limfatik të trupit. Edhe pse këto tumore nuk janë kanceroze, ata pushtojnë indet e trupit dhe shkaktojnë dhimbje, vështirësi në frymëmarrje dhe një shumëllojshmëri të simptomave të tjera varësisht se ku ndodhin. Lymphangiomas mund të rritet në kockat, indet lidhëse dhe organet e trupit, dhe ato mund të pengojnë, compress ose të shkatërrojnë indet.
Ajo që shkakton limfangiomatosis ende nuk dihet.
Lymphangiomatosis është më shpesh diagnostikuar në foshnje dhe fëmijë të vegjël, por mund të ndodhë në çdo moshë. Ndikon si meshkujt ashtu edhe femrat e të gjitha përkatësive etnike. Për shkak se limfangiomatoza është e rrallë dhe e vështirë për të diagnostikuar saktë, nuk dihet saktësisht se sa njerëz janë prekur nga ajo në të gjithë botën.
simptomat
Simptomat e limfangiomatozës varen nga ku tumoret rriten në trup.
- Mushkëritë mund të shkaktojnë një kollë kronike, vështirësi në frymëmarrje , gulçim , mbledhje të lëngjeve rreth mushkërive
- Zemra - rrahje të shpejtë të zemrës, dhimbje gjoksi
- Stomaku, zorrët - dhimbje abdominale, nauze, vjellje, diarre
- Veshkat - dhimbje, presion të lartë të gjakut
- Bones - dhimbje, dobësimin e kockave që çojnë në thyerje, nervat e prerë në shpinë
Me kalimin e kohës, një ose më shumë kocka mund të zëvendësohen nga indet limfangiale, e cila njihet si sëmundja e Gorham. Lymphangiomas nuk rriten në tru për shkak se sistemi limfatik nuk shtrihet në të.
diagnozë
Diagnoza e limfangiomatozës bazohet në simptomat dhe prania e shumë limfangiomave në trup. CT (tomografia e kompjuterizuar) dhe imazhe rezonancë magnetike (MRI) përdoren për të vlerësuar sëmundjen. Një mostër e indeve (biopsi) merret për të ndihmuar në konfirmimin se tumoret janë limfangioma.
trajtim
Lymphangiomatosis ngadalë përkeqësohet me kalimin e kohës. Me rritjen e tumoreve, ato mund të shkaktojnë simptoma serioze, disa prej të cilave mund të jenë kërcënuese për jetën, të tilla si shkaktimi i lëngjeve përreth mushkërive që kufizojnë frymëmarrjen. Heqja kirurgjikale e tumoreve është e mundur, por disa tumore mund të jenë të vështira për t'u hequr plotësisht nëse ato janë shpërndarë. Një medikament i quajtur Intron A (interferon alfa), kimioterapia ose terapia me rrezatim mund të jenë të dobishëm në trajtimin e sëmundjes. Trajtime të tjera ose operacione mund të jenë të dobishme në lehtësimin e disa prej simptomave ose problemeve të shkaktuara nga limfangiomatoza. Për shembull, një tub mund të futet në gjoks (thoracentesis) për të kulluar lëngun e grumbulluar, ose mund të bëhet kirurgjia në shpinë për të lehtësuar nervat e ngjeshur.
burimet:
> "Rreth Lymphangiomatosis." Lymphangiomatosis & Aleanca e Sëmundjeve Gorham. 06 shtator 2007. Lymphangiomatosis & Aleanca e Sëmundjeve Gorham.
> Marom, Edith, Cesar Moran, & Reginald Munden. "Lymphangiomatosis përgjithësuar". American Journal of Roentgenology 182 (2004): 1068.
> Rostom, A Y. "Trajtimi i limfangiomatozës së kraharorit". Arkivat e Sëmundjeve në Fëmijëri 83 (2000): 138-139.