Një lloj i artritit dhe formës së vaskuliteve sistemike
Sëmundja Kawasaki është një nga më shumë se 100 lloje të artritit, sipas Fondacionit Arthritis. Sëmundja Kawasaki është një formë e vaskulitit sistemik që zhvillohet tek fëmijët e vegjël; 80% e pacientëve Kawasaki janë nën 5 vjeç.
Tomasaku Kawasaki e identifikoi së pari sëmundjen në vitin 1967 në Japoni. Para se të përcaktohej si sëmundje Kawasaki, gjendja ishte e njohur si sindroma limfocite mucocutaneous.
Gjithashtu referohet edhe si sëmundja e Kawasakit, sindroma e Kawasaki dhe polyarteritis infantile.
simptomat
Sëmundja Kawasaki mund të shoqërohet me zhvillimin e arteritit koronar (inflamacion të arterieve koronare) dhe formimin e aneurizmave. Në Shtetet e Bashkuara, sëmundja Kawasaki konsiderohet shkaku kryesor i sëmundjes së zemrës së fituar tek fëmijët.
Sëmundja Kawasaki zhvillohet shpejt dhe zhvillon një kurs agresiv gjatë një periudhe prej disa javësh. Në mënyrë tipike, gjendja zgjidhet. Megjithëse zgjidh, megjithatë, mund të ketë komplikime kardiake vite më vonë.
Simptoma të tjera që lidhen me sëmundjen Kawasaki përfshijnë:
- spiking fevers që zgjasin 5 ose më shumë ditë (e nevojshme për të bërë një diagnozë të sëmundjes Kawasaki)
- conjunctiva inflamed (sy) pa qelb
- buzët e kuqe
- membranat mukoze të kuqe në gojë
- gjuhën e kuqe që ka pamjen e një luleshtryli
- skuqje në bagazhin e trupit
- pëllëmbat e kuqe të duarve dhe thembra të kuqe të këmbëve
- edemë e duarve dhe këmbëve
- lëkurën e lëkurës në duart, këmbët dhe organet gjenitale
- nyja limfatike e fryrë zakonisht pranë qafës
- dhimbje të përbashkët dhe ënjtje shpesh në të dy anët e trupit
Gjetjet e tjera të pazakonshme që mund të ndodhin me sëmundjen Kawasaki përfshijnë meningjit aseptik, pyuri steril dhe uretrit, diarre, dhimbje barku, derdhje perikardiale , verdhëz obstruktiv dhe hidropikë të fshikëzës së tëmthit.
shkak
Disa dyshojnë se ka një shkak infektiv të sëmundjes Kawasaki, por asnjë nuk është provuar. Ka disa parregullsi imunologjike të lidhura me sëmundjen Kawasaki, dhe disa besojnë se kjo është një gjendje autoimune .
përhapje
Në Shtetet e Bashkuara, sëmundja Kawasaki prek 4,000 fëmijë çdo vit. Ajo është më e përhapur në Japoni ku është zbuluar me 5.000 deri në 6.000 raste çdo vit.
Trajtimit
Sapo të diagnostikohet sëmundja, rekomandohet trajtim i shpejtë në mënyrë që dëmtimi i arterieve koronare dhe zemrës të mund të parandalohet. Glukoza imunologjike intravenoze (IVIG) e dhënë në doza të larta konsiderohet trajtim standard për sëmundjen Kawasaki. Aspirina e dozës së lartë është zakonisht një pjesë e planit të trajtimit gjithashtu. Glucocorticoids zakonisht nuk përdoren për të trajtuar sëmundjen Kawasaki.
Me trajtim të hershëm për sëmundjen Kawasaki, shërimi i plotë është i mundur për shumicën, por 2% e pacientëve të sëmundjes Kawasaki vdesin nga ndërlikimet e inflamacionit të arteries koronare. Rekomandohet që pacientët që kanë pasur sëmundje Kawasaki të kenë EKG (echocardiogram) çdo një ose dy vjet për të kontrolluar problemet e mbetura të zemrës.
burimet:
I eneve te gjakut. Sëmundja e Kawasaki (Kapitulli 21). Primer mbi Sëmundjet Reumatike . 13 Edition. Botuar nga Fondacioni Arthritis. Klippel J. et al.
Kjo nuk është vetëm rritje e dhimbjeve . Kawasaki Disease Kapitulli 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Kawasaki Disease. MedlinePlus. NLM dhe NIH. 2006/11/29.