Hulumtimi nuk është përfundimtar, por një paralajmërim i FDA tregon potencialin e humbjes së ndjenjës së nuhatjes kur përdoren produkte të caktuara të Zicam.
Paralajmërimi, i lëshuar më 16 qershor 2009, thotë se të gjithë konsumatorët duhet të ndërpresin përdorimin e të gjitha produkteve intranazale të bëra nga Zicam që përfshijnë zink. Në kohën e paralajmërimit të lëshuar, FDA kishte marrë më shumë se 130 ankesa se produktet e mëposhtme Zicam shkaktuan humbjen e ndjenjës së erë:
- Zicam Cold Remedy Xhel Nasal (15ml)
- Zicam Ftohtë Remedy Swabs (20 count)
- Zicam Ftohtë Remedy Swabs, Madhësia Kids (20 count)
Në të njëjtën kohë, FDA i dërgoi një letër prodhuesit të prodhimeve, Matrixx Initiatives, Inc., duke këshilluar që këto produkte nuk mund të tregtohen pa miratimin e FDA, të cilat nuk kanë (produktet aktualisht tregtohen si medikamente homeopatike ). Përveç kësaj, produktet nuk kanë pasur paralajmërime adekuate për rrezikun e humbjes së ndjenjës së nuhatjes në paketimin dhe etiketat e tyre.
Ky paralajmërim bazohet vetëm në raportet e konsumatorëve. Ata që besojnë se kanë humbur ndjenjën e nuhatjes pas përdorimit të këtyre produkteve duhet së pari të shohin profesionistët e tyre të kujdesit shëndetësor dhe pastaj të kontaktojnë FDA.
siguri
Janë kryer dhe botuar dy studime të rëndësishme që lidhen me çështjen e anosmisë (humbja e ndjenjës së aromës). E para u krye nga Dr. Burton Slotnick dhe testoi efektin e sulfatit të zinkut, i cili është i ndryshëm nga glukonati i zinkut në Zicam, në qendrën e erërave në minj.
Ky studim zbuloi se kishte një humbje të përkohshme të ndjenjës së erës kur minjve iu dhanë doza të larta të sulfatit të zinkut.
Studimi i dytë u krye edhe nga Dr Slotnick dhe një grup studiuesish, por u mbështetën pjesërisht nga një grant nga Matrixx. Ky studim më i fundit ka testuar efektin e glukonatit të zinkut, përbërës aktiv në Zicam, në minj.
Rezultatet e këtij studimi treguan se ekzistonte vetëm një humbje e pjesshme dhe e përkohshme e ndjenjës së erë në minjtë kur u jepej një dozë jashtëzakonisht e madhe (shumë më e lartë se doza normale për njerëzit). Megjithatë, dëmi u përmbys brenda dy javësh.
Është e rëndësishme të theksohet se të dy këto studime janë kryer në minj; ne duhet të jemi të kujdesshëm kur aplikojmë rezultatet e testimit të kafshëve tek njerëzit. Për shkak se nuk ka pasur studime në shkallë të gjerë që shqyrtojnë këtë çështje të kryer tek njerëzit, nuk mund të themi përfundimisht se produkti ose shkakton ose nuk shkakton anozinë tek njerëzit.
efikasitet
As Zicam as Cold-Eeze nuk rregullohen nga FDA, por të dy pretendojnë të shkurtojnë kohëzgjatjen e ftohjes së zakonshme . Prodhuesi pretendon se kjo është provuar në një studim nga Klinika Cleveland, një institucion kërkimor. Megjithatë, sipas studimit, efektet e llakit të hundës së zinkut në ftohjen e zakonshme ende nuk janë bindëse.
Titujt e mëparshëm
Qindra vetë u përfshinë në padinë kundër prodhuesve të geleve nazale të Zicam dhe Cold-Eeze, duke pretenduar se ata kishin humbur ndjenjën e tyre të aromës pas përdorimit të produktit, i cili u vendos në janar 2006. Në një shlyerje prej 12 milion dollarësh, kompania nuk pranoi keqbërja ose pranimi që produktet e tyre shkaktuan humbjen e ndjenjës së erë.
> Burimet:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. A Aplikimi Intranasal i sulfatit të zinkut prodhon anosinë në miun? një Studim Olfaktometrik dhe Anatomik. Chem Senses. Tetor 2003; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Infeksionet e traktit respirator të sipërm." Projekti i Menaxhimit të Sëmundjeve të Klinikës në Cleveland 29 Korrik 2005. 03 Nëntor 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Burri S, Marquino G, Silberberg Olfaction A. dhe epiteli Olfactory në minj të trajtuara me glukonat zinku. Laryngoscope. 2007 Prill; 117 (4): 743-9.
> "Paralajmërime mbi Tri Produkte Zinc Intranasal Zink". Përmirësimet e konsumatorëve të FDA 16 qershor 09. Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës. 16 qershor 09.