Shkaqet e Autizmit mbeten misterioze
Ndërsa autizmi është gjithnjë e më i zakonshëm, kauzën e saj zakonisht është e panjohur. Në fakt, vetëm 15-17% e rasteve rezultojnë nga një burim i qartë dhe i kuptueshëm. Në një mënyrë të përgjithshme, studiuesit besojnë se ekziston një komponent i fortë gjenetik për autizmin dhe se ka "shkakton" mjedisin që mund të shkaktojë individë të caktuar për të zhvilluar simptoma; për çdo individ, megjithatë, natyra e saktë e shkakut gjenetik dhe mjedisor është i panjohur.
Kur autizmi është me origjinë të njohur (shkaktuar nga anomali ose ekspozimi i njohur gjenetik), referohet si "autizëm i mesëm". Kur autizmi është me origjinë të panjohur, quhet "autizëm idiopatik".
Shkaqet e njohura dhe të panjohura të Autizmit
Ndërsa ka mbi një duzinë shkaqe të vërtetuara të autizmit , shumica janë çrregullime gjenetike shumë të rralla ose ekspozime prenatale. Si rezultat, rreth 85% e autizmit është "idiopatike". Me fjalë të tjera, në shumicën dërrmuese të rasteve:
- lind një fëmijë për prindërit që nuk janë autistikë;
- autizmi nuk është një pjesë e njohur e historisë së familjes së fëmijës;
- fëmija nuk ishte i parakohshëm;
- prindërit ishin nën 35 vjeç;
- testet nuk zbuluan anomali gjenetike (të tilla si Sindroma e Fragile X) që mund të shkaktojnë autizëm në fëmijën;
- nëna nuk ishte e ekspozuar apo marrë asnjë nga barnat e njohura për të rritur rrezikun e autizmit, ndërsa ishte shtatzënë (rubeola, acidi valproik dhe talidomidi njihen që shkaktojnë autizëm në fëmijët e palindur)
Trashëgimia, Gjenetika dhe Rreziku i Autizmit
Trashëgimia ka një rol në autizëm: të kesh një fëmijë me autizëm rrit gjasën që fëmija yt i ardhshëm mund të jetë gjithashtu autistik. Ky është një shqetësim që duhet të keni parasysh kur planifikoni ardhmërinë e familjes suaj.
Sipas Institutit Kombëtar të Kërkimeve të Gjenomit Njerëzor , " Rreziku që një vëlla ose motër e një individi i cili ka autizëm idiopatik gjithashtu do të zhvillojë autizëm është rreth 4 për qind, plus një shtesë prej 4 deri në 6 për qind të rrezikut për një gjendje të butë që përfshin gjuhën, ose simptoma të sjelljes.
Vëllezërit kanë një rrezik më të lartë (rreth 7 për qind) të zhvillimit të autizmit, plus shtimin e rrezikut prej 7 për qind të simptomave më të buta të spektrit të autizmit, mbi motrat, rreziku i të cilave është vetëm 1 deri 2 për qind ".
Ndërsa ne e dimë se trashëgimia luan një rol në autizmin, megjithatë, nuk dimë saktësisht se si dhe pse. Dhjetra gjene duket se janë të përfshirë në autizëm, dhe kërkimet janë në vazhdim. Nuk ekziston një test gjenetik ekzistues për të përcaktuar nëse një prind "mbart" autizmin ose nëse një fëmijë (ose fetus) ka gjasa të zhvillojë autizëm.
Mutacioni gjenetik gjithashtu mund të shkaktojë autizëm. Mutacioni gjenetik mund të ndodhë për shumë arsye të ndryshme dhe mund ose nuk mund të lidhet me genetikën e prindërve. Mutacioni gjenetik ndodh shpesh, por jo gjithmonë rezulton në sfida fizike ose zhvillimore.
Për shkak se ne e dimë kaq pak (deri më tani) rreth gjenetikës dhe autizmit, është e rrallë që një diagnostikues mund të nxjerrë një linjë të drejtpërdrejtë midis një anomalie të veçantë gjenetike dhe një autizmi të një personi të caktuar.
Teoritë rreth Ekspozimeve Mjedisore
Teoritë bollëk në lidhje me një "shpërthim" të mundshëm në numrin e njerëzve me autizëm. Në fund të fundit, rritja e madhe e diagnozave përkon me një rritje të madhe të shumë ndryshimeve mjedisore. Në fakt, diagnoza e autizmit u rrit në të njëjtën kohë si:
- përdorimi i telefonit celular
- ultratinguj e përdorur për të monitoruar rritjen e fetusit
- televizion kabllor
- video games
- ndërgjegjësimi i ndryshimeve klimatike
- përdorimi i ilaçeve anti-tick dhe pleshti dhe shampo për kafshët shtëpiake
- numri i vaksinave të dhëna fëmijëve të vegjël
- interes në ushqime organike dhe OMGJ
- alergji në kikirikë dhe gluten
- prevalenca e sëmundjes Lyme
A mund të ketë ndonjë ose të gjitha këto ndryshime në botë që kanë kontribuar ose kanë shkaktuar 85% të autizmit? Sigurisht që ka njerëz që besojnë se përgjigjja është po, dhe shumica kanë zgjedhur një apo dy nga këto shkaqe potenciale për t'u përqëndruar.
Realiteti, megjithatë, është se autizmi paraqitet ndryshe në njerëz të ndryshëm.
Kjo sugjeron një sërë shkaqesh dhe, ndoshta, një sërë sindromash me disa (por jo të gjitha) simptoma të përbashkëta.
Një Fjalë nga
Realiteti është se, për shumicën e prindërve të autizmit, kurrë nuk do të ketë një përgjigje të qartë në pyetjen "pse fëmija im zhvilloi autizëm?" Ndërsa kjo mund të jetë tmerrësisht frustuese, lajmi i mirë është se shkaqet nuk kanë rëndësi kur vjen puna për të ndërmarrë veprime për të ardhmen e fëmijës suaj. Nëse autizmi i fëmijës suaj është rezultat i një ndryshimi gjenetik, një ekspozim prenatal, një mutacion ose trashëgimi, të njëjtat terapi dhe trajtime kanë gjasa të jenë të dobishme. Në vend që të shpenzoni shumë kohë dhe kërkojnë para, në shumicën e rasteve, rruga më e mirë është të kaloni atë kohë, para dhe energji për të ndihmuar fëmijën tuaj të arrijë potencialin e tij ose të saj.
burimet
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Autizmi idiopatik: Fenotipet qelizore dhe molekulare në qelizat burimore të pluripotentëve të lindur neuronet 2017 gusht, 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29 Qershor.
> Projekti Kombëtar i Kërkimit të Gjenomit të Njeriut. Mësoni rreth autizmit. Web. 18 janar 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, 31 gusht). Faktori i ri i rrezikut gjenetik për zhvillimin e çrregullimit të spektrit të autizmit është identifikuar. ShkencëDaily . Marrë 30 mars 2018.