Çrregullimi i rrallë i sistemit nervor shpesh është i gabuar për Parkinson-in
Atrofi i shumëfishtë i sistemit (MSA) është një çrregullim që shkakton degjenerimin e disa pjesëve të sistemit nervor. MSA përfshin tre sindroma: Shy-Drager sindrom, degjenerim striatonigral, dhe atrofi olivopontocerebellar. MSA është një sëmundje progresive që ndikon në sistemin nervor autonom, pjesë e trupit tuaj që kontrollon veprime të pandërgjegjshme si tretja dhe frymëmarrja.
MSA ndikon diku nga dy në 15 individë për 100,000. Mund të duhet një kohë për të marrë një diagnozë MSA për shkak të ngjashmërive midis MSA dhe kushteve të tjera, të tilla si sëmundja e Parkinsonit . MSA diagnostikohet zakonisht rreth 50 vjeç dhe shihet tek njerëzit me prejardhje etnike. Sapo të fillojnë simptomat, sëmundja tenton të përparojë shumë shpejt.
Simptomat e atrofieve të shumëfishta të sistemit
Simptomat MSA rrjedhin nga humbja e qelizave nervore në sistemin nervor. Ajo që e shkakton këtë humbje të qelizave nervore është ende e panjohur. Shumë njerëz me synim të parë të vërejtjes së MSA-së, si mosmbajtja e urinës, mosfunksionimi i ngrerë në meshkuj, rënia e presionit të gjakut kur qëndron (hipotensioni ortostatik), rënia e syve dhe kapsllëku. Ndërsa simptomat përparojnë, ata zakonisht bien nën një nga dy grupet:
- Lloji i Parkinsonian (MSA-P): kjo përfshin simptome të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit si dridhjet në pushim, ngurtësinë e muskujve dhe ecjen e ngadalshme
- Lloji i Cerebellar (MSA-C): përfshin vështirësi në këmbë (ataxia), çështje mbajtjen e ekuilibrit dhe vështirësi në koordinimin e lëvizjeve vullnetare.
Simptoma të tjera që lidhen me MSA përfshijnë vështirësi në të folur ose gëlltitje, apnea e gjumit dhe duart e ftohta. Disa njerëz mund të zhvillojnë gjithashtu një çrregullim të gjumit, shkurtimin e muskujve dhe tendës, sindromën e Pizës - ku trupi duket të ligët në njërën anë, psherëtimë e pavullnetshme dhe antecollis - që ndodh kur qafa përkulet përpara dhe kokën ulet poshtë.
Si diagnostikohet MSA
Mund të jetë shumë e vështirë për të dalluar MSA nga sëmundja e Parkinsonit . Një mënyrë për të dalluar midis tyre është të shikoni se sa shpejt përparon sëmundja. MSA tenton të përparojë më shpejt se sa ai i Parkinsonit. Shumë njerëz me MSA do të kenë nevojë për një pajisje ndihmëse, si një karrige me rrota ose kallam, brenda disa vitesh të diagnostikimit.
Një mënyrë tjetër për të dalluar të dyja është trajtimi i Parkinsonit. MSA nuk i përgjigjet mirë levodopa, ilaçeve që përdoren për trajtimin e Parkinsonit. Për fat të keq, një autopsi është mënyra e vetme për të diagnostikuar përfundimisht MSA. Testimi i specializuar, siç është skanimi i PET (tomografi i emitimit të pozicionit), mund të përjashtojë lloje të tjera të çrregullimeve të rralla neurologjike.
Trajtimi MSA
Aktualisht, nuk ka shërim për MSA, as nuk ka ndonjë trajtim të projektuar posaçërisht për ta kthyer ose ndalur progresin e sëmundjes. Disa aspekte të çrregullimit janë të dobëta dhe të vështira për t'u trajtuar. Çrregullimet e lëvizjes mund të trajtohen me levodopa dhe karbidopa (Sinemet), por kjo zakonisht ka rezultate të kufizuara.
Medikamente të tjera të tilla si bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), dhe amantadine (Symmetrel), gjithashtu mund të ofrojnë një lehtësim të simptomave.
Terapia fizike, duke përfshirë edhe terapinë aqua, mund të ndihmojë në ruajtjen e funksionit të muskujve dhe terapia e fjalës mund të ndihmojë në përmirësimin e vështirësive të gëlltitjes ose të të folurit.
Çfarë thotë Studimi
Pak është i njohur për mekanizmat në punë në atrofi të shumëfishta të sistemit. Hulumtuesit në Institutin Kombëtar të Çrregullimeve dhe Sëmundjeve Neurologjike (NINDS) aktualisht janë duke u përpjekur të kuptojnë pse alfa-sinukleina e proteinave ndërtohet në qelizat gliale (qelizat që ofrojnë mbrojtje për neuronet në sistemin nervor) të njerëzve me MSA dhe neuronet (nervore) të njerëzve me sëmundjen e Parkinsonit. Një gjyq klinik u përpoq të përdorte rifampicin të drogës për të ngadalësuar progresin e sëmundjes, por trajtimi ishte i paefektshëm.
Të dhënat nga ky studim janë duke u përdorur në studimet e tjera të MSA.
burimet
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Atrofi i sistemit të shumëfishtë. eMedicine, qasur në http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm
Instituti Kombëtar i Çrregullimeve dhe Sëmundjeve Neurologjike. Fletë informacioni mbi shumëfishimin e sistemit. Nëntor 2014.