Kur epilepsia ndikon në zhvillimin e fëmijës ose në jetëgjatësinë
Kur lind një fëmijë, prindërit zakonisht kanë të gjitha llojet e shpresave dhe ëndrrave për të ardhmen. Përshtatur ndaj lajmit të çfarëdo lloj çrregullimi mjekësor është zemra e keqtrajtimit, por veçanërisht nëse fëmija nuk mendon apo zhvillon normalisht. Përderisa shumë çrregullime të konfiskimit mund të kenë përfundim përfundimisht të mirë, disa epilepsie pediatrike janë më serioze dhe shoqërohen me aftësi të kufizuara në të mësuar ose me vdekje të hershme.
Këtu janë disa fakte themelore rreth disa çrregullimeve të rënda të kapjes së parë të fëmijëve.
Encefalopati i hershëm myoklonik
Encefalopatia e hershme myoklonike shoqërohet me myoklon, një tronditje të shpejtë të muskujve që vjen në fillimet e hershme. Një elektroencefalogram (EEG) është shumë anormal në këto raste. Mjerisht, foshnjat mbeten plotësisht të varura nga të tjerët, dhe mbi gjysma ka gjasa të vdesin brenda vitit të parë të jetës.
Encefalopati i hershëm infektiv epileptik
Encefalopati i hershëm infektiv epileptik, i njohur edhe si sindroma Ohtahara, prek fëmijët kur ato janë vetëm disa javë ose muaj të vjetër. Konfiskimet janë të shpeshta dhe shpesh të padurueshme . Sindroma Ohtahara ka një model tipik EEG që ndihmon në diagnostikimin. Ata që mbijetojnë në këtë çrregullim mund të jenë thellësisht të hendikepuar.
Sindromi i Perëndimit
Sindromi i Perëndimit është emëruar pas mjekut anglez William James West, i cili e përshkroi sëmundjen në 1841. Sindroma e Perëndimit shoqërohet me një treshe klasike të spazmave infantile, një model anormal EEG i quajtur hypsarrhythmia dhe regresioni zhvillimor.
Sindroma e Perëndimit ndodh në rreth një në 1900 në 1 për 3900 foshnje. Janë në dispozicion medikamente që mund ta trajtojnë këtë çrregullim, duke përfshirë vigabatrin ose kortikotropin. Edhe këto barna zakonisht nuk kanë një efekt të madh, dhe prognoza zakonisht mbetet shumë e dobët nëse nuk gjendet një shkak i veçantë dhe i kthyeshëm i sindromës.
Migrimi maligjen i konfiskimeve të pjesshme në foshnjëri
Ky sindrom sekuestrim zakonisht ndodh në shtatë muajt e parë të jetës. Konvulsionet zakonisht janë të rralla për të filluar, pastaj rriten deri në pikën ku mund të ketë deri në 50 ditë. Në mënyrë të ngjashme, konfiskimet do të rriten në kohëzgjatje, duke shkuar nga sekonda në gjatësi në minuta. Një EEG do të shfaqë konfiskime duke filluar në fusha të ndryshme të trurit, në vend që të fillojë gjithmonë në të njëjtën mënyrë. Konfiskimet zakonisht janë shumë të vështira ose të pamundura për të kontrolluar, dhe zhvillimi i fëmijës është i dëmtuar.
Sindromi Dravet
Sindromi Dravet fillon në vitin e parë të jetës në një fëmijë që kishte qenë më parë mirë. Sulmi i parë shpesh shkaktohet nga ethet. Me kalimin e kohës, fëmija ka shumë lloje të konfiskimeve, duke përfshirë sulme të përgjithshme, konfiskime të pjesshme dhe kërcime mioklonike. EEG fillestare është normale por ngadalësohet me kalimin e kohës. Ndërmjet moshës 1 dhe 4, fëmija humb aftësitë e mësuara më parë. Konfliktet bëhen të palëkundshme ndaj çdo lloj trajtimi dhe 16 deri në 18 për qind e fëmijëve vdesin, shpesh për shkak të statusit epileptik , mbytjes ose vdekjes papritur të pashpjegueshme në epilepsi (SUDEP).
Përballja me Epilepsi të Rëndë Infantile
Nëse fëmija juaj ka një formë serioze të epilepsisë si njëra nga ato më sipër, mund të ndiheni të pafuqishëm.
Shumica e prindërve do të vuajnë më shumë nga asgjë, sesa të shohin fëmijën e tyre të kalojnë nëpër diçka si epilepsi me një vonesë zhvillimi. Është e rëndësishme të mbani mend se, vetëm për shkak se një sëmundje nuk mund të ketë shërim, kjo nuk do të thotë se nuk ka ndihmë për ju.
- Bisedoni me pediatrin tuaj dhe edukoni veten rreth sëmundjes së fëmijës tuaj. Kjo mund të ndihmojë në zbutjen e disa nga frika e mosnjohjes dhe t'ju ndihmojë të planifikoni për atë që ka nevojë fëmija juaj.
- Edukoni miqtë dhe anëtarët e familjes në mënyrë që ata të dinë se çfarë të bëjnë kur fëmija juaj ka një konfiskim.
- Kujdesuni për veten, relaksohuni dhe mendoni pozitivisht. Fëmijët marrin cuesin e tyre nga prindërit e tyre. Nëse jeni të relaksuar, fëmija juaj do të marrë atë dhe ka më shumë gjasa të jetë i qetë dhe i lumtur gjithashtu.
- Bisedoni me njerëz të tjerë që kanë kaluar nëpër diçka të ngjashme. Merrni parasysh bashkimin me një grup mbështetës. Përtej vetëm duke folur për ndjenjat tuaja, ju mund të fitoni këshilla dhe këshilla të vlefshme.
Një fëmijë me një paaftësi serioze zhvillimore është sfiduese dhe mund të jetë shumë emocionale, por nuk është pa shpërblime. Ju ende keni fëmijën tuaj, krejtësisht unik, i cili ju nevojitet po aq sa çdo fëmijë tjetër - dhe ndoshta më shumë. Askush nuk dëshiron që fëmija i tyre të ketë një sëmundje të tillë. Por shumica e prindërve me të cilët kam folur ndjejnë se mirënjohjet që ata kanë për njohjen e fëmijës së tyre janë më të mëdha se barrat e vonesës së zhvillimit ose vdekjes së hershme.
burimet:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsi, Vëllimi 16, Numri 3, Qershor 2010.
Gerald M Finichel. Neurologji klinike pediatrike. Edicioni i 6-të. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Informacioni në këtë faqe është vetëm për qëllime arsimore. Nuk duhet të përdoret si zëvendësim për kujdesin personal nga një mjek i licencuar. Ju lutemi, shihni mjekun tuaj për diagnozën dhe trajtimin e simptomave ose gjendjes shëndetësore .