A jeni një ekstrovertues i besueshëm ose një introvert i trembur? A merrni rreziqe? A organizohet jeta juaj? A jeni të zemëruar lehtë? Mbi 20,000 dokumente shkencore tregojnë se gjenet tona ndikojnë në personalitetin tonë. Disa gjenetistë të sjelljes argumentojnë se deri në 60 për qind të personalitetit tonë është i lindur, ndërsa pjesa tjetër zhvillohet për shkak të faktorëve të mjedisit.
Megjithatë, kjo nuk nënkupton që ne nuk kemi ndonjë ndikim në sjelljen tonë.
Duke kuptuar më mirë tiparet e personalitetit tonë, ne mund të mësojmë të lundrojmë në jetën tonë në një mënyrë potencialisht më efikase. Tani ekziston një teknologji që mund të na ndihmojë të integrojmë gjenetikë dhe psikologji me aspekte të tjera të jetës sonë, siç janë marrëdhëniet, puna dhe mirëqenia e përgjithshme.
Flatshares e parë e përputhur me ADN-në
Megjithëse 99.6 përqind e kodit tonë gjenetik është identik, ne të gjithë jemi unike. Megjithëse më pak se 1 përqind e gjeneve tona përmbajnë dallime, këto dallime janë ato që i bëjnë secilës prej nesh të veçantë. Polimorfizmat nukleotide të vetme (SNPs) përfaqësojnë mutacione gjenetike më të zakonshme që kontribuojnë në unicitetin tonë. SNPs ndikojnë në nivelet tona të prodhimit të hormoneve dhe neurotransmetueseve. Meqenëse hormonet kanë treguar të kenë ndikim në sjelljen tonë, mund të supozojmë se SNP-të i japin sjelljes sonë një lidhje të fortë gjenetike. Për shembull, nivelet e larta të oksitocinit të hormoneve kanë më shumë gjasa të gjenden në një person të dashur, ndërkohë që nivelet e larta të dopaminës kanë qenë të lidhura me marrësit e rrezikut.
Tani testet komerciale gjenetike po bëhen të disponueshme që mund të analizojnë gjenet tuaja të lidhura me hormonet dhe neurotransmetuesit, duke përfshirë dopaminën, oksitocinën dhe serotoninën. Këto teste mund t'ju ndihmojnë të mësoni më shumë për sjelljen tuaj gjenetike të sjelljes. Gemetrics dhe LifeNome janë dy kompani që ofrojnë teste të personalitetit të ADN-së që ju japin një shans për të eksploruar gjenetikën tuaj sa i përket rolit të mundshëm që ata luajnë në sjelljen tuaj shoqërore, kreativitetin, performancën e kujtesës, si dhe stilin tuaj të të mësuarit.
Të gjeturat e fundit të gjenetikës së sjelljes gjithashtu frymëzuan një ide për të përdorur testimin e personalitetit të ADN-së kur kërkonin një housemate të përshtatshme. SpareRoom, një faqe për ndarjen e apartamenteve dhe shtëpive që operon në Shtetet e Bashkuara dhe Mbretërinë e Bashkuar është duke prezantuar një shërbim të ri për t'ju ndihmuar të gjeni një shok që do të përputhet me profilin tuaj të ADN-së. Kompania po ndërton teknologjinë e zhvilluar nga Karmagenes, një nisje me bazë në Zvicër që kombinon testimin e ADN-së dhe psikometrike.
Karmagenes, motoja e së cilës është "Njihuni me veten", ndërtoi teknologjinë e saj shëndetësore duke përdorur gjetjet nga hulumtimet e botuara. Abonentët e SpareRoom janë dhënë një kit vetë-testimit për të siguruar një mostër të pështymës së tyre. Përdoruesit gjithashtu marrin një pyetësor psikometrik online. Në laboratorin e Karmagenes, ADN-ja juaj nxirret nga qelizat epiteliale të pështymës. SNP-të tuaja identifikohen dhe analizohen duke përdorur bioinformatikë. Studiuesit nga Karmagenes pastaj aplikojnë një algoritëm të veçantë për të lidhur SNP-të dhe gjenet me karakteristika të ndryshme të sjelljes.
Raporti final që rezulton mbulon 14 karakteristika të personalitetit - duke përfshirë optimizmin, besimin dhe tolerancën e stresit - dhe tregon se si këto karakteristika ndikohen nga gjenet tuaja. Synimi i SpareRoom është që të përdorin gjetjet e Karmagenes për të këshilluar njerëzit për atë lloj personaliteti me të cilët ata përputhen më së miri, duke minimizuar mundësitë e një bashkëjetese të pandërgjegjshme.
Një epokë e re e Psikologjisë Genomike
Disa ekspertë argumentojnë se nëse e njihni përbërjen gjenetike të dikujt, përveç historisë së tij të jetës, mund ta kuptoni më mirë sjelljen e personit. Duke përdorur këtë informacion specifik për individin, një psikolog mundet, në teori, të krijojë mundësi më efektive të shëndetit mendor. Me zbulime të reja shkencore dhe teknologjike, psikologjia tradicionale po transformohet në psikologji gjenomike. Qasja gjenomike shqyrton ndërveprimet midis faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë në një nivel molekular - ai shkon përtej trashëgimit.
Profesor Turhan Canli i Universitetit Stony Brook, Nju Jork, argumenton se në të ardhmen analiza gjenomike mund të ndihmojë psikologët jo vetëm të shpjegojnë, por edhe të parashikojnë dhe ndoshta të ndryshojnë sjelljen njerëzore.
Hulumtimi i tij është përqendruar në mekanizmat biologjike që formojnë dallimet individuale.
Për shembull, grupi i tij hulumtues ka hulumtuar lidhjet e mundshme për depresion. Ata kanë filluar hartimin e korelateve nervore të ndërveprimit midis gjenotipit të serotoninës dhe stresit. Gjeneruesi i serotoninës ndodhet në kromozomin 17 dhe ne mbajmë një kopje nga secili prind. Një person mund të ketë dy variante të shkurtër të këtij gjeni, një variant të shkurtër dhe një të gjatë ose dy variante të gjata. Grupi i Canli përdor një fMRI për të matur aktivizimin e trurit të zonave të lidhura me stresin dhe depresionin (amygdala dhe hippocampus) dhe nivelet absolute të rrjedhjes së gjakut në pushim tek njerëzit me dhe pa histori të depresionit. Ata përputhën rezultatet me genotipin e personit.
Ata gjetën se në bartësit e variantit të shkurtër të gjenit serotonina të kromozomit 17, stresi i jetës shoqërohej me aktivizimin e lartë të pushimit. Në të kundërt, në bartësit e variantit të gjatë, më shumë stres rezultoi në aktivizimin më të ulët pushimi. Canli arriti në përfundimin se stresi i jetës mund të ketë një efekt tjetër mbi njerëzit në varësi të shprehjes së tyre të serotoninës. Një efekt de-sensibilizues mund të vërehet tek transportuesit me variant të gjatë, ndërsa bartësit e alelit të shkurtër marrin më shumë sensibilizim nga stresi.
Polimorfizmat e gjeneve janë hulumtuar edhe në fusha të tjera të psikologjisë. Shoqatat u gjetën gjithashtu në skizofreninë, sëmundjen Alzheimer, çrregullimin e vëmendjes së deficitit të hiperaktivitetit dhe çrregullimeve të humorit dhe ankthit. Hulumtimi i gjenomit njerëzor duket të jetë duke ofruar njohuri të rëndësishme në sjelljen tonë.
Kufizimet e gjenetikës së sjelljes
Megjithëse gjenetika e sjelljes po kontribuon në një aspekt të rëndësishëm të hulumtimit të sjelljes, shkenca nuk mund të bëjë ende pohimin se ADN-ja jonë është fati ynë. Shkencëtarët mund të jenë në gjendje të edukojnë minjtë që janë ose trimë ose të frikësuar, megjithatë ka shumë kompleksitete në ndërveprimet mjedisore që i bëjnë njerëzit më të vështirë të "kategorizohen" në lidhje me parashikimin e sjelljes së tyre. Askush nuk mund ta dijë me të vërtetë se çfarë lloj personi do të bëheni dhe çfarë do të bëni thjeshtë bazuar në gjenet tuaja. Ky nocion mbështetet më tej nga shfaqja e epigenetikës, e cila argumenton se gjenet mund të ndezen dhe fiken nga faktorë të jashtëm ose të mjedisit.
Sidoqoftë, teknologjia e re mund të ofrojë një mundësi emocionuese për të fituar njohuri në psikikën tonë. Teksa zhvillohet ky teknologji shëndetësore, është e rëndësishme që këto përparime të mos marrin rrëmbyer dhe të përdoren në mënyra joetike (p.sh., të dëmtohen grupe të caktuara njerëzish ose të rriten disavantazhet për ata që tashmë janë në rrezik). Shumë njerëz gjejnë ngjashmëri midis gjenetikës së sjelljes dhe eugjenisë shqetësuese. Ekspertët pajtohen se ne duhet të jemi të vetëdijshëm për të dy përfitimet potenciale dhe abuzimet e teknologjisë së re të lidhur me gjenetikën e sjelljes dhe të zbatojmë avancimet e fushës në mënyrë të ndërgjegjshme dhe vigjilente.
> Burimet
> Bouchard Jr T, Loehlin J. Genes, evolucioni dhe personaliteti. Gjenetikë Sjelljes . Vitit 2001; 31 (3): 243-273.
> Canli T. Shfaqja e psikologjisë gjenomike. Vështrimet nga analizat gjenomike mund t'i lejojnë psikologët të kuptojnë, parashikojnë dhe modifikojnë sjelljen njerëzore. Raportet EMBO . 2007; 8 (Suppl1): S30-S34.
> McGue M. Fundi i gjenetikës së sjelljes ?. Gjenetikë Sjelljes . Maj 2010; 40 (3): 284-296.
> Plomin R, Colledge E. Gjenetikë dhe psikologji: Përtej trashëgimit. Psikologu Europian . Vitit 2001; 6 (4): 229-240.