Këto opsione alternative me rrezik të ulët mund të bëjnë një ndryshim pozitiv
Distrofi muskulare është një klasë e çrregullimeve autoimune gjenetike të shënuara nga dobësia progresive, humbja dhe degjenerimi i muskujve skeletik që kontrollojnë lëvizjen. Nuk ka shërim të njohur për distrofinë muskulare, dhe pacientët shpesh kthehen në ilaçe alternative për të ndihmuar në trajtimin e sëmundjes.
Mjetet natyrore për distrofi muskulare
Deri më sot, disa studime kanë testuar përdorimin e mjekësisë alternative në trajtimin e distrofisë muskulare .
Megjithatë, ekzistojnë disa dëshmi se disa lloje të mjekësisë alternative mund të ofrojnë disa përfitime për pacientët me distrofinë muskulare, megjithëse shumica e studimeve janë më të vjetra. Ja një vështrim në disa gjetje kyçe të studimit:
1) Shtesa dietike
Disa studime të vogla tregojnë se shtesat dietike mund të përfitojnë pacientët me distrofinë muskulore. Për shembull, një studim i vitit 2006 nga Journal of Clinical Nutrition në Amerikë zbuloi se plotësimi me aminoacidet ndihmoi në frenimin e degradimit të proteinave të tërë trupit (një shenjë dalluese e distrofisë muskulare Duchenne). Studimi përfshinte 26 djem me dystrofi muskulare Duchenne, secila prej të cilëve u trajtua me shtojcave aminoacide për 10 ditë.
Hulumtimi paraprak gjithashtu tregon se kreatina (një aminoacid që ndihmon në sigurimin e qelizave të muskujve me energji) mund të ndihmojë në trajtimin e distrofisë muskulare gjithashtu. Megjithatë, në një studim të vitit 2005 të 50 djemve me dystrofinë muskulore Duchenne (botuar në analet e neurologjisë ), shkencëtarët zbuluan se gjashtë muaj trajtimi me shtojca të kreatinës nuk arriti të përmirësonte forcën e muskujve në pjesëmarrësit.
2) Qigong
Qigong mund të përmirësojë mirëqenien në njerëzit me distrofinë muskulare, sipas një studimi të vitit 2004 të publikuar në Disability and Rehabilitation. Studimi përfshiu 28 pacientë me distrofinë muskulare, disa prej të cilëve raportuan përmirësime në mirëqenien mendore, fizike dhe psikosociale (përveç një reduktimi të niveleve të stresit) pas ushtrimit të qigongut.
3) Çaj jeshil
Çaji i gjelbër mund të jetë i dobishëm për njerëzit me distrofinë muskulare Duchenne, sipas hulumtimit paraprak të botuar në American Journal of Physiology: Physiology Cell në 2006. Në testet e minjve, hulumtuesit zbuluan se epigallocatechin gallate (një antioksidant që gjendet në çaj jeshil) ndihmojnë në mbrojtjen kundër humbjes së muskujve të shkaktuar nga distrofi muskulare. Megjithatë, është shumë herët për të treguar nëse çaji jeshil mund të ketë efekt të njëjtë mbi njerëzit.
Format e Dystrofit muskulare
Ka më shumë se 30 sëmundje të klasifikuara si distrofi muskulare. Ndërsa disa forma shfaqen në foshnjëri ose fëmijëri, të tjerët nuk shihen deri në moshën e mesme ose më vonë në jetë. Faktorët si mosha e fillimit, shkalla e dobësimit të muskujve dhe shkalla e progresionit ndryshojnë varësisht nga forma e distrofisë muskulare.
Forma më e zakonshme e distrofisë muskulare njihet si distrofi muskulare Duchenne. Kryesisht duke prekur djemtë, distrofia muskulare e Duchenit shkaktohet nga mungesa e dystrofinës (një proteinë që luan një rol kyç në ruajtjen e integritetit të muskujve). Distrofi muskulore Duchenne zakonisht shfaqet në mes të tre dhe pesë vjetëve, shpesh duke lënë pacientë të paaftë për të ecur sipas moshës 12 vjeç.
Forma të tjera të distrofisë muskulare përfshijnë distrofinë muskulare facioskapulohumerale (të shënuar nga dobësia progresive në muskujt e fytyrës, krahët, këmbët, rreth shpatullave dhe gjoksit) dhe distrofi muskulare miotike (shënuar nga spazma e zgjatur e muskujve, katarakta, anomalitë kardiake dhe çrregullimet endokrine ).
Shenjat dhe simptomat e distrofisë muskulare
Shenjat dhe simptomat e distrofisë muskulare ndryshojnë varësisht nga forma e distrofisë muskulare. Për shembull, shenjat dhe simptomat e distrofisë muskulare Duchenne mund të përfshijnë lëvizjet motorike të vonuara, rënien e shpeshtë, dobësinë në gjymtyrët e poshtme, muskujt e mëdhenj të viçit dhe dëmtimin konjitiv. Ndërkohë mund të shkaktojë simptome si dobësi në muskujt e fytyrës (si në krahët dhe këmbët, në muskujt që prekin fjalën dhe gëlltitjen), baldnessin, problemet e frymëmarrjes dhe anomalitë kardiake në moshën e rritur të hershme.
Trajtimi i distrofisë muskulare
Trajtimi për distrofinë muskulare shpesh përfshin terapi fizike, terapi respiratore , terapi me fjalim , pajisje ortopedike të përdorura për mbështetje dhe kirurgji ortopedike korrigjuese.
Disa ilaçe përdoren gjithashtu për trajtimin e distrofisë muskulare, duke përfshirë kortikosteroidet (për të ngadalësuar degjenerimin e muskujve), antikonvulzantë (për të kontrolluar konfiskimet dhe disa aktivitete të muskujve), imunosupresantë (për të vonuar disa dëme në qelizat e muskujve që vdesin) dhe antibiotikë (për të luftuar infeksionet respiratore) .
Në disa raste, pacientët me distrofinë muskulore mund të kenë nevojë për ventilim të asistuar (për të trajtuar dobësinë e muskujve të frymëmarrjes) dhe / ose një stimulues kardiak (për të trajtuar anomalitë kardiake).
Përdorimi i Alternativës për Dystrophy Muskulare
Nëse jeni duke konsideruar përdorimin e çdo lloji të mjekësisë alternative në trajtimin e distrofisë muskulare, është e rëndësishme që të konsultoheni me mjekun tuaj (ose pediatrin e fëmijës suaj) para se të filloni trajtimin. Vetë-trajtimi i distrofisë muskulare me mjekësi alternative dhe shmangia ose shtyrja e kujdesit standard mund të ketë pasoja serioze.
> Burimet:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Ekstrakt i çajit të gjelbër dhe polifenoli i tij i madh (-) - Epigallocatechin Gallate Përmirësoni funksionin e muskujve në një model të miut për Dystrophy muskulare Duchenne." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Shkurt; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Mugger R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Karlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestroni A, Subramoni SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Grupi CINRG. "CINRG Prova e Kontrolluar e Randomized e Kreatinës dhe Glutaminës në Dystrophy Muskulare Duchenne". Ann Neurol. 2005 korrik; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Shtesë e Kreatinës Orale në Dystrovën Muskulare Duchenne: një Studim Spektroskopik Klinik dhe 31P Magnetik Rezonancë". Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Glutamina Orale dhe Amino Acid Supplementation pengojnë Degradimin e Proteins Whole-Body në Fëmijët me Duchenne Dystrofia muskulare ". Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Përdorimi i Kompletimit dhe Alternativës Mjekësia nga meshkujt me Duchenne ose Becker Distrofia muskulare. " J Child Neurol. 2011 Dhjetor 7.
> Instituti Kombëtar i Çrregullimeve Neurologjike dhe Stroke. "Informacioni i informacionit të distrofikut muskulor". 14 nëntor 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatine Monohydrate si një ndihmë terapeutike në distrofi muskulare." Nutr Rev. 2006 Shkurt; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Duke përdorur një program ushtrimesh novelë për pacientët me distrofinë muskulare Pjesa I: një studim cilësor". Disabil Rehabil. 2004 20 maj; 26 (10): 586-94.