Një kancer i rrallë dhe unik
Termi "tumor karcinoid" u krijua në vitin 1907 nga Siegfried Oberndorfer, një shkencëtar që donte të përcaktonte tumorin si ish-kancer. Ajo nuk kualifikohet si një tumor beninj pasi ka aftësinë të metastasizohet, por gjithashtu rritet shumë ngadalë dhe përhapet rrallë, gjë që e bën më të mirë se shumica e kancerit.
Një kancerogjen është një tumor kanceroz dhe prapashtesa "-oid" është përdorur për të treguar se diçka i ngjan diçka tjetër.
Pra, termi Oberndorfer doli me "tumor karcinoid", përshkruante një tumor që ishte "tumor i ngjashëm me kancerin". Në të vërtetë, tumoret karcinoid janë kancere, por emri "carcinoid" ka mbetur deri më sot.
Tumoret karcinoid zhvillohen nga një lloj i caktuar i qelizave neuroendokrine, gjë që bën hormonet që ndihmojnë në rregullimin e tretjes. Megjithëse tumoret karcinoide janë lloji më i zakonshëm i tumorit neuroendokrin, ato përbëjnë më pak se një për qind të të gjithë kancereve kolorektal . Shumica e tumoreve karcinoide të traktit GI ndodhin në zorrën e vogël , rektumin dhe shtojcën . Kur ata ndodhin në traktin kolorektal, ato janë rreth dy herë më shumë gjasa të ndodhin në rektum se sa në zorrën e trashë .
Tumoret karcinoid rriten ngadalë dhe kanë vetëm rreth 1 në 300,000 shanse metastaze (përhapjen në vende të tjera në trup).
simptomat
Simptomat, nëse ka, që tumori karcinoid mund të shkaktojnë do të varet nga vendndodhja e tyre në traktin kolorektal.
Nëse në dy pika, një person mund të përjetojë dhimbje barku dhe humbje peshe pa ndonjë arsye të njohur. Nëse në rektum, një tumor karcinoid mund të shkaktojë gjak në stol, dhimbje në rektum, dhe / ose kapsllëk .
Në mënyrë tipike, enzimat e mëlçisë në gjak do të shkatërrojnë hormonet që mund të bëhen nga tumoret e karcinoidëve të GI.
Megjithatë, nëse tumori është përhapur në mëlçi dhe hormonet shtesë nuk mund të shkatërrohen, ose nëse sasi të mëdha të këtyre hormoneve kanë hyrë në gjak, mund të zhvillohet një gjendje e njohur si sindromi karcinoid. Kjo gjendje karakterizohet nga një grup i veçantë simptomash, duke përfshirë:
- Skuqje në fytyrë dhe qafë
- Një ndjenjë ngrohtësie në fytyrë dhe në qafë
- Dhimbje barku
- Ndjenja e fryrë
- diarre
- wheezing
- Rrahje të shpejtë të zemrës
Diagnoza dhe trajtimi
Sa më herët të kapen, aq më mirë rezultati do të jetë zakonisht për pacientët që kanë tumore karcinoide. Në fakt, nëse kapen para se të përhapen, tumoret karcinoid shpesh mund të hiqen kirurgjikisht në tërësinë e tyre dhe një pacient mund të konsiderohet i shëruar. Megjithatë, për shkak se tumoret karcinoid zhvillohen kaq ngadalë dhe shkaktojnë simptoma të pakta dhe të paqarta, kapja e tyre në fillim është një sfidë. Sapo tumori të përhapet në zona të tjera të trupit, kirurgjia, si dhe trajtime të tjera, mund të jenë të nevojshme, qoftë vetëm ose në kombinim. Trajtime të tjera mund të përfshijnë ilaçe, kimioterapia, rrezatimi dhe ablacioni.
burimet:
> Shqyrtimi i kancerit karcinoid. Carcinoid Cancer Foundation. Janar 2005. 5 korrik 2006
> Përhapja, C. dhe Berkel, H. "Tumoret karcinoid të zorrës së trashë. Një studim i bazuar në popullsi". Sëmundjet e kolonës dhe rektumit 37.5 (maj 1994): 482-491. PubMed . 5 korrik 2006.