Anti-Depresant Triciklik për Ndihmën e Dhimbjes së Pasme

Nëse nuk e dini deri tani, dhimbjet dhe depresioni janë të lidhura ngushtë. Sipas një artikulli të botuar në farmacistin amerikan në vitin 2009, simptomat e këtyre dy kushteve mbivendosen. Artikulli raporton mbi të dhënat nga Inspektimi Kombëtar i Shëndetit dhe të Ushqyerjes III që zbulon se deri në 10% e popullsisë përjeton depresion, prej të cilëve 90% raportojnë se kanë dhimbje.

Artikulli vazhdon të thotë se baza biologjike për depresion është gjithashtu një lojtar i mundshëm në atë që nënkupton dhimbjen kronike. Për këtë arsye, ilaqet kundër depresionit mund të bëjnë një lloj efektiv të ilaçeve për dhimbje kronike ose dhimbje prapa.

Në fakt, antidepresantët janë provuar efektiv për lloje të ndryshme të dhimbjeve kronike, duke përfshirë dhimbjen nervore, dhimbjen fizike të lidhur me depresionin dhe fibromialgji, sipas artikullit. Autorët thonë se klasa të ndryshme të antidepresionit janë efektive për lloje të ndryshme dhimbjesh.

Llojet e ilaqeve antidepresive triciklike të përshkruara për dhimbjet nervore përfshijnë amitriptilin, nortriptilin, desipraminën, si dhe antidepresantët e rinj bupropion, venlafaksinë dhe duloksetinë (emri i markës Cymbalta).

Rreth Antidepressants Tricyclic

Antidepresantët tricikikë janë një klasë e barnave të miratuara nga FDA për trajtimin e depresionit. Edhe pse FDA nuk i miraton ato si trajtim dhimbje, mjekët nganjëherë i përshkruajnë ato për këtë përdorim gjithsesi. (Kjo quhet përshkrimi i off-etiketë .) Kur ilaqet kundër depresionit merren për dhimbje nervore, kjo është si një adjuvant , dmth. në protokollin kryesor të mjekimit

Nëse jeni duke marrë një antidepresant triciklik për dhimbje, dozën tuaj ka gjasa të jetë më e ulët se në qoftë se jeni duke marrë për depresion.

Efektet anësore

Objektivat e ilaqet kundër depresionit triciklik nuk janë të kufizuara në depresion dhe dhimbje. Këto barna prekin një numër sistemesh të trupit. Për shkak të kësaj, mund të ndodhë një sërë efektesh anësore.

Efektet anësore mund të jenë të menaxhueshme (gojë e thatë, kapsllëk, përgjumje) ose shumë serioze (rrahje të shpejtë të zemrës, acarim i glaukomës, rrezik më i madh i konfiskimeve, për të përmendur disa.) Është e rëndësishme që të keni një bisedë të ndershme me mjekun tuaj për çfarëdo kushte të tjera që mund të keni në mënyrë që ajo të mund të përcaktojë me saktësi nëse ky lloj i ilaçeve të dhimbjes është një përshtatje e mirë për ju.

Siç u përmend më lart, disa antidepresantë romanë janë efektive për menaxhimin e dhimbjes neuropatsike të shpinës . Lajm i mirë është se ato gjithashtu mund të kenë më pak efekte anësore sesa llojet e tjera të ilaqeve kundër depresionit triciklik. Në anën negative, disa ilaqet kundër depresionit janë aq të fokusuara në ndërveprimet kimike që lidhen me depresionin, se nëse dhimbja nuk i atribuohet një problemi psikologjik, këto barna mund të mos jenë efektive në lehtësimin e saj.

Të ashtuquajturat medikamente anti-seksuale, lloje të tjera të ilaçeve të dhimbjes ndihmëse që përdoren për të trajtuar dhimbjen kronike të shpinës janë ato të klasës antikonvulsive. Medikamente anti-konfiskimi për punë dhimbje kronike mbrapa si dhe antidepresantë, por vijnë me paralajmërime të ndryshme të sigurisë dhe paralajmërimit. Ky lloj i drogës mund të bëjë një zgjedhje më të mirë për të moshuarit dhe të moshuarit, sepse shqetësimet e sigurisë janë më pak se sa për antidepresantët.

burimet:

Maizels, Morris, MD, & McCarberg, Bill, MD (2005). Ilaqet kundër depresionit dhe ilaçet antiepileptike për dhimbjet kronike pa kancer. Mjekja Familjare Amerikane, 71. http://www.aafp.org/afp/20050201/483.html

Gould, Harry J., III, MD. Kuptimi i dhimbjes: Çfarë është Pse ndodh dhe si menaxhohet? New York: Demos, 2007. Shtyp

Fink, K., MD, Drejtori i Shërbimeve të Dhimbjes. Spitali Kombëtar i Rehabilitimit, Uashington, DC. Intervistë telefonike. 9 mars 2009.

Moultry, A., PharmD, MS; Poon, I. PharmD, BCPS, CGP. Përdorimi i ilaqeve kundër depresionit për dhimbje kronike. Farmacist amerikan. Faqja e internetit 2009.Medscape. http://www.medscape.com/viewarticle/704975