Arteriti i qelizave gjigante është lloji i vaskulitit
Faktet themelore rreth arteritit të qelizave gjigante
Arteriti i qelizave gjigante (gjithashtu i referuar si GCA, arteriti i kranit, ose arteriti i përkohshëm) është një lloj vaskuliti , një grup i kushteve me inflamacion karakteristik të enëve të gjakut. Anijet më të zakonshme të përfshira në arteriti gjigand të qelizave janë arteriet e kokës dhe kokës, sidomos pranë tempujve.
Mund të ketë përfshirje të arterieve të qafës dhe të armëve.
Simptomat e arterit të qelizave gjigante
Simptoma më e zakonshme e lidhur me arteritin e qelizave gjigante është një dhimbje koke e re, zakonisht afër tempujt, por mund të ndodhë kudo mbi kafkën. Simptomat e përgjithëshme të shoqëruara me arteritin e qelizave gjigante përfshijnë lodhjen, humbjen e oreksit, humbjen e peshës, ndjesitë e ngjashme me atë të gripit dhe ethet që zgjasin ose përsëriten. Dhimbja e nofullës ose dhimbja e fytyrës, gjuhës ose dhimbjes janë të mundshme por më pak të zakonshme. Është gjithashtu e mundur të përjetoni marramendje ose probleme me bilancin.
Arteriti i qelizave gjigante mund të ndikojë në furnizimin me gjak të syrit duke shkaktuar vizion të paqartë, vizion të dyfishtë ose verbëri. Nëse ka humbje të vizionit, mund të ndodhë papritur dhe mund të mos jetë e mundur të ndryshohet humbja e shikimit. Kjo është arsyeja pse është e domosdoshme të kërkohet menjëherë trajtimi mjekësor kur shfaqen simptoma që mund të lidhen me arteriti gjigant të qelizave.
Trajtimi i hershëm mund të parandalojë humbjen permanente të shikimit. Njerëzit kanë tendencë të presin dhe të shohin nëse simptomat bien. Në rastin e arteritit të qelizave gjigante, kjo mund të provojë të jetë një qasje e dëshpëruar.
Diagnostifikimi i Arterit të Gjigantëve
Nuk ka test gjaku që mund të konfirmojë përfundimisht diagnozën e arteritit të qelizave gjigante.
Shkalla e sedimentimit zakonisht rritet me arteriti gjigant të qelizave, por dobia e tij është e kufizuar pasi rezultatet tregojnë inflamacion jo-specifik. Për të diagnostikuar arteritin e qelizave gjigante, kërkohet një biopsi e një pjesë të vogël të arteries së përkohshme. Indeksi biopsied është ekzaminuar në mënyrë mikroskopike për inflamacion.
Trajtimi i Arterit të Gjigantëve
Trajtimi për arteritin e qelizave gjigante duhet të fillojë sa më shpejt të jetë e mundur - sa më shpejt që është e dyshuar dhe madje edhe para se të konfirmohet nga rezultatet e biopsi. Në mënyrë tipike, doza të larta të kortikosteroideve janë të përshkruara (40 deri në 60 mg prednisone në ditë). Ndërsa dhimbja e kokës dhe disa simptoma të tjera tentojnë të zgjidhen shpejt me trajtimin, doza e lartë e kortikosteroideve vazhdon për një muaj dhe pastaj ulet ngadalë në 5-10 mg në ditë për disa muaj të tjerë dhe ndalet pas 1 ose 2 vjetësh. Me zvogëlimin e dozës së kortikosteroideve, ndonjëherë ka një kthim të simptomave që reagojnë me shpejtësi në një dozë të rritur të kortikosteroideve. Pasi ka remision pa steroide, megjithatë, një përsëritje e arterit të qelizave gjigante konsiderohet e pamundur dhe e rrallë.
Përhapja e Arterit të Gjigantëve dhe Statistikave
Arteriti i qelizave gjigante prek të rriturit e moshuar, zakonisht mbi moshën 50 vjeçare.
Rreth 50% e pacientëve me arteriti gjigand të qelizave gjithashtu kanë simptoma të reumatikës polymyalgia . Simptomat e të dyja kushteve, GCA dhe PMR, mund të ndodhin njëkohësisht ose veç e veç. Femrat zakonisht preken nga arteriti i qelizave gjigante sesa meshkujt, dhe të bardhët janë më shumë se jo të bardhë. Është vlerësuar se 200 për 100,000 njerëz mbi 50 vjeç zhvillojnë arteritis gjigant qelizor.
burimet:
Arteriti i qelizave gjigante. Kolegji amerikan i reumatologjisë. Gusht 2013.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Giant-Cell-Arteritis
Pyetje dhe Përgjigje Rreth Polymyalgia Rheumatica dhe Arteritis Gjigant Cell. NIAMS. Prill 2015.
http://www.niams.nih.gov/health_info/polymyalgia/