A lidhet potencialisht me limfomën?
Paul Langerhans lindi në Berlin, Gjermani, më 25 korrik 1847, biri i një mjeku gjerman. I lirë për të studiuar mjekësinë si babai i tij, i ri ai bëri një zbulim të rëndësishëm ndërsa ishte akademik. Zbulimi i tij është ajo që është bërë e njohur si qelizat Langerhans epidermale, të cilat janë një lojtar kyç në një gjendje të njohur si histiocitoza e qelizave Langerhans.
Zbulimi i qelizave Langerhans Dendritic
Langerhans mori pjesë në një konkurs të hapur të organizuar nga Universiteti i Berlinit. Një shkencëtar me emrin Julius Cohnheim kishte zhvilluar tashmë një metodë për vizualizimin e nervave duke përdorur ngjyrosje të veçantë ari dhe mikroskopi të lehta.
Duke përdorur teknikat e klorhidit të Cohnheim-it në vitin 1868, Langerhans vizualizoi dhe përshkroi diçka në lëkurë që nuk ishte si qelizat e tjera të lëkurës - ai e përshkroi atë si dendriti sepse kishte degë që i ngjanin një peme; por ai gjithashtu tha se nuk ishte pigment. Me fjalë të tjera, ajo nuk përmbante melaninën e pigmentit që është e pranishme në qelizat e tjera të quajtura melanocite, të cilat janë gjithashtu të degëzuara dhe janë qelizat nga të cilat zhvillohet melanoma .
Në atë kohë, ai theorizoi këtë qelizë bronkiale jo-pigmentuese, ishte një lloj receptori për sinjalizimin përmes lëkurës në sistemin nervor. Më shumë se një shekull më vonë, shkencëtarët do të mësonin se qelizat e Langerhans të lëkurës kanë funksione të rëndësishme në sistemin imunitar .
Në vitin 1973, Dr Inga Silberberg zbuloi se qelizat e Langerhans epidermale përfaqësojnë "postin më periferik të sistemit imunitar". Sot, qelizat e Langerhans konsiderohen një nëngrup i një familje të qelizave dendritike dhe ato janë nën-grupi më i studiuar.
Qelizat e Langerhans zbuluar në lëkurë mendohet të veprojnë si qeliza që paraqesin antigjen.
Antigjenet janë në thelb qelizat 'tags' që sistemi imunitar mund të njohë. Qelizat që prezantojnë antigjenin (APC) janë qelizat që specializohen në kapjen e antigjeneve, përpunimin e tyre dhe shfaqjen e tyre në mënyrë të veçantë në mënyrë që qelizat e tjera imune mund të alarmohen për praninë e antigjenit të huaj. Me ndihmën e APC-ve, qelizat e bardha të gjakut të limfociteve janë në gjendje të njohin dhe t'i përgjigjen mikrobave dhe pushtuesve të tjerë.
Karakteristikat e Histiocitozës së Langerhans Cell (LCH)
Histiocitoza e qelizës Langerhans, ose LCH, preferohet me një term më të vjetër, "histiocitozë X", por të dy emrat shfaqen në literaturën mjekësore. LCH është në të vërtetë një grup sëmundjesh që kanë rritje të zakonshme të pakontrolluar të qelizave të tipit Langerhans. Kjo mund të ndodhë në çdo moshë, edhe pse kjo rrallë shihet tek të rriturit. Edhe pse LCH ka qenë i njohur për rreth një shekull, shkencëtarët ende nuk i kuptojnë të gjitha detajet rreth asaj që e shkakton atë.
LCH është më së shpeshti i lidhur me zonat e shfaqjes së vetme ose të shumëfishta të " kockave" të skeletit të imazheve, që, kur biopsijohen, tregojnë se kocka është zëvendësuar nga histiocitët me bërthama në formë beanike.
Histiocitët, si makrofagjet ose qelizat dendritike, janë qeliza imune që shkatërrojnë substanca të huaja në një përpjekje për të mbrojtur trupin nga infeksioni.
Këto histiocite, së bashku me limfocitet, makrofagët dhe eozinofilet, mund të pushtojnë pothuajse çdo organ, por veçanërisht lëkurën, nyjet limfatike, mushkëritë, thymusin, mëlçinë, shpretkën, palcën e eshtrave ose sistemin qendror nervor.
Çfarë ka të bëjë LCH me limfomën?
Disa ekspertë teorizojnë se LCH mund të jetë një rritje reaktive e qelizave të Langerhans pas kimioterapisë ose radioterapisë për sëmundjen e Hodgkin. Kjo është vetëm një nga disa teori.
Një numër i rasteve të histiocitozës qelizore të Langerhans-it të shoqëruara me limfomë malinje janë raportuar në të kaluarën. Rastet e raportuara, megjithatë, kanë ndodhur me limfomën malinje, si dhe pas limfomës.
LCH është më e zakonshme tek fëmijët nga një deri në tre vjeç, gjë që mund të tingëllojë e frikshme, por mos harroni se LCH është e rrallë.
Simptomat varen nga vendet e përfshirjes dhe sëmundja është e kufizuar në një sistem të organeve - vetëm për kocka, për shembull, në rreth gjysmën e rasteve. Ndonjëherë pushtimi i eshtrave nuk prodhon simptoma, por herë të tjera mund të ketë dhimbje në një zonë të lokalizuar të eshtrave. Përfshirja e lëkurës shihet në rreth 40 për qind të rasteve dhe simptoma më e zakonshme e lëkurës është një skuqje e ngjashme me ekzemën si një infeksion maja.
LCH mund të jetë e vështirë për të diagnostikuar, por mbani mend se vizitat e rregullta në mjekun tuaj dhe një dialog të hapur rritin shumë gjasat e zbulimit nëse diçka nuk është e zakonshme.
> Burimet:
> Diapedia. Libri i jetesës i Diabetes. Paul Langerhans.
> Jaitley S, Saraswathi T. Pathophysiology e qelizave Langerhans. Gazeta e Oral dhe Maxillofacial Patologji: JOMFP . 2012; 16 (2): 239-244.
> Langerhans P. Uber Die Nerven Der Menschlichenhaut. Arkivat e Anatomisë Patologjike 1868; 44: 325-37.
> Li X, Deng Q, Li YM. Një rast i Histiocitozës së Langerhans Cell pas sëmundjes së Hodgkin. Onkologjia molekulare dhe klinike. 2016; 5 (1): 27-30.
> Satter EK, WA i lartë. Histiocitoza e Langerhans Cell: Shqyrtimi i Rekomandimeve aktuale të Shoqërisë Histiocyte. Pediatr Dermatol . 2008 Maj-Qershor. 25 (3): 291-5.