Në Shtetet e Bashkuara, dreri dhe dreku mbajnë sëmundje kronike të humbur
Në fillim të vitit 2018, shqetësimet rreth "dreri zombie" përhapjen e sëmundjes ndaj njerëzve kapluan vëmendjen e publikut. Megjithëse është e mundur, shanset për të qenë të infektuar me sëmundje kronike të humbur (CWD) - e cila është e ngjashme me sëmundjen e lopës së çmendur - pasi të hahet gjahu është shumë e ulët. Deri më sot, shumë popullata të dreve kanë një përhapje të ulët të CWD. Për më tepër, nuk ka pasur kurrë një rast të verifikuar të sëmundjes kronike të humbur që transmetohet nga dreri ose mizëri tek njerëzit.
Në dre dhe dre, CWD rezulton në një vdekje të ngadaltë, agonizing që përfundimisht grabisin kafshën nga aftësia e saj për të ngrënë dhe pirë. Në njerëzit, CWD ngadalë shkatërron trurin. Kjo është një sëmundje neurologjike që përhapet nga renë, dre, dreri dhe moose. Më në përgjithësi, CWD mund të klasifikohet si një sëmundje "e ngadalshme" infektive. Sżmundjet e ngadalta infektive janż pżr shkak tż viruseve dhe prions; CWD është shkaktuar nga prions.
Sëmundja kronike e humbur është më e kuptueshme në kontekstin e sëmundjes së prionit. Le të fillojmë duke marrë një vështrim më të përgjithshëm në sëmundjen e prionit.
Çfarë është Sëmundja Prion?
Studimet e fundit kanë ndriçuar katër pika për priza.
Së pari, prions janë të vetmet patogjene të njohura të transmetueshme që nuk kanë acid nukleik. Agjentët tjerë infektivë si bakteret dhe viruset përmbajnë ADN dhe ARN që udhëheqin riprodhimin e tyre. Llojet e ndryshme të prions rezultojnë në lloje të ndryshme të sëmundjeve.
Së dyti, prions rezultojnë në çrregullime infektive, gjenetike dhe sporadike.
Asnjë sëmundje tjetër për shkak të një kauze të vetme nuk manifestohet në një gamë të tillë të gjerë prezantimi klinik.
Së treti, prions janë proteina të gabuara që vetëhapen në tru. Në mënyrë tipike, proteina prion mendohet të luajë një rol në sinjalizimin nervor. Kjo proteinë normale e quajtur PrP C (proteina prion celulare) ka një formacion alfa-spiral.
Në sëmundjen e prionit, ky formim alfa-helikësh kalon në një fletë patologjike beta-pleated të quajtur PrP SC (prion protein scrapie). Këto PrP SC grumbullohen në filamente që pengojnë funksionimin e qelizave nervore dhe shkaktojnë vdekjen e qelizave.
Prions propagojnë kur fletët beta-pleated (PrP SC ) rekrutojnë forma alfa-spirale (PrP C ) për t'u bërë fleta të zbrazura beta. Një ARN specifike qelizore ndërmjetëson këtë ndryshim. Nga vini re, PrP SC dhe PrP C kanë të njëjtën përbërje amino-acid, por konformacione ose forma të ndryshme. Analogjikisht, ndryshimi në këto dy konformacione mund të mendohet si zbukurim ose mbështjellje në pëlhurë.
Sëmundja e ndërmjetësuar nga Prioni në njerëz
Në njerëzit, prions shkaktojnë sëmundje infektive "të ngadalshme". Këto sëmundje kanë një periudhë të gjatë inkubimi dhe kanë një kohë të gjatë për të manifestuar. Fillimi i tyre është gradual dhe kursi i tyre është progresiv. Për fat të keq, vdekja është e pashmangshme.
Sëmundjet e ndërmjetësuar nga Prioni në njerëz quhen encefalopati spongiforme të transmetueshme (TSE). Këto sëmundje janë "spongiforme", sepse ato shkaktojnë që truri të marrë një pamje spongy, të mbushur me vrima në indet e trurit.
Pesë lloje të TSE-së ndodhin tek njerëzit duke përfshirë:
- Kuru
- Sëmundja Creutzfeldt-Jakob (CJD)
- Variantet e sëmundjes Creutzfeldt-Jakob (vCJD)
- Sindromi Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)
- Pagjumësia fatale familjare
Prezantimi klinik i CJD përfshin demencën, humbjen e lëvizjeve të trupit, goditjen, humbjen vizuale dhe paralizën që ndikon në njërën anë të trupit. Edhe pse e ngjashme me Kurun, i cili ndikon në fiset Fore në Guinenë e Re pas gëlltitjes së trurit njerëzor, kuru nuk rezulton me çmenduri. Për më tepër, CJD gjendet në mbarë botën dhe nuk lidhet me zakonet, profesionin ose ekspozimin e kafshëve. Në fakt, vegjetarianët mund të zhvillojnë CJD. Në përgjithësi, CJD prek një person në një milion dhe ndodh në vendet ku kafshët kanë sëmundje të prionit, si dhe në vendet ku kafshët nuk kanë sëmundje prioni.
Sëmundja kronike e humbur është një lloj vCJD. Një formë më e zakonshme e vCJD është encefalopatia spongiforme e gjedhit ose sëmundja e lopës së çmendur. Arsyeja pse CWD dhe sëmundja e lopës së çmendur quhen "variant" CJD është se sëmundja ndodh tek pacientët të cilët janë shumë më të rinj se ata që zakonisht paraqiten me CJD. Për më tepër, ka disa gjetje patologjike dhe klinike që janë të ndryshme në vCJD.
Në vitin 1996, sëmundja e lopës së çmendur hyri në qendër të vëmendjes pasi një numër i rasteve u identifikuan në Britaninë e Madhe. Njerëzit që u sëmurën kishin gjasa të konsumonin viçi të përzier me trurin e lopëve. Përveç kësaj, vetëm njerëzit me një lloj të caktuar të proteinave prion-prion homozygous për methionine-zhvilluar sëmundjen. Me sa duket, proteinat e prionit homozygous për methionine janë palosur më lehtë në formë fletë beta pleated (PrP SC ).
Sëmundja kronike e humbur
Deri më sot, nuk ka pasur raste të njohura të transmetimit të CWD tek njerëzit. Megjithatë, ka disa prova rrethanore. Në vitin 2002, sëmundja neurodegjenerative u diagnostikua në tre burra të cilët hanin mish derri në vitet 1990. Një nga këta burra u konfirmua të kishte CJD. (Mos harroni se CJD është "i ngadalshëm" dhe kërkon kohë për të manifestuar.)
Sipas CDC, që nga janari i vitit 2018, CWD në dre, daj dhe moose është raportuar në të paktën 22 shtete dhe dy provinca kanadeze. Në Shtetet e Bashkuara, CWD është identifikuar në Midwest, Southwest, dhe disa pjesë të Bregut Lindor. Është gjithashtu e mundur që CWD është e pranishme në zonat e Shteteve të Bashkuara që nuk kanë sisteme të mbikëqyrjes së fuqishme. Megjithëse gjendet kryesisht në Shtetet e Bashkuara dhe Kanada, CWD është gjetur edhe në Norvegji dhe Korenë e Jugut.
Interesante, CWD u identifikua për herë të parë në drerët e robërve në fund të viteve 1960. Deri në vitin 1981, ajo u identifikua në drerët e egër. Megjithëse prevalenca e CWD në popullsinë e drunjëve të egër është zakonisht i ulët, në disa popullacionet, prevalenca e sëmundjes mund të tejkalojë 10 për qind, me një shkallë infeksioni deri në 25 për qind të raportuar në literaturë. Vlen të theksohet, në popullsinë e kapur dre, prevalenca e CWD mund të jetë shumë më e lartë. Në mënyrë të veçantë, gati 80 për qind e dre në një tufë rob të dre kishin CWD.
Studimet e kafshëve sugjerojnë se CWD mund të transmetohet tek primatët jo-njerëzorë, siç janë majmunët, që konsumojnë mish dreri të prishur me trurin ose lëngjet e trupit.
Në dre dhe dre, ajo mund të zgjasë deri në një vit përpara se të shfaqen simptomat e CJD. Këto simptoma përfshijnë humbjen e peshës, pamjaftueshmërinë dhe pengesat. Nuk ka trajtime apo vaksina për CWD. Për më tepër, disa kafshë mund të vdesin nga CWD pa asnjë simptomë në zhvillim.
Në vitin 1997, OBSH rekomandoi që të gjithë agjentët që shkaktojnë sëmundjen e prionit, duke përfshirë drunjtë me CWD, të mbahen jashtë zinxhirit ushqimor për shkak të frikës nga transmetimi.
parandalim
Nëse CWD do të përhapet tek njerëzit, mënyra më e mirë për të parandaluar këtë transmetim është mos hahet dre ose mish derri. Praktika e të ushqyerit e mishit është e përhapur në Shtetet e Bashkuara. Në një sondazh 2006-2007 të kryer nga CDC, 20 përqind e të anketuarve raportuan se ishin dre ose gju, dhe dy të tretat raportuan se hanin mish ose mish derri.
Me konsumimin e drerit dhe gjedhit të përhapur dhe nuk ka prova të prekshme të transmetimit të dokumentuar ende, nuk ka gjasa që shumë kafshë të kafshëve dhe kafshët e mishit do të ndalojnë konsumimin e tyre. Prandaj, rekomandohet që gjuetarët të marrin masa paraprake gjatë gjuetisë.
Disa agjenci shtetërore të kafshëve të egra monitorojnë prevalencën e CWD në popullatat e egra të dre dhe të dajës duke përdorur teste. Është e rëndësishme të kontrolloni me uebfaqet shtetërore dhe zyrtarët shtetërorë të kafshëve të egra për udhëzime dhe për të shmangur popullatat e gjuetisë në të cilat është identifikuar CWD.
E rëndësishmja, jo të gjitha shtetet monitorojnë CWD në dreri egra dhe dre. Për më tepër, një test negativ për CWD nuk do të thotë domosdoshmërisht që një dre ose dreku i vetëm është pa sëmundje. Sidoqoftë, shansi që një dre ose një dre me një test negativ nuk e ka CWD është i lartë.
Këtu janë disa këshilla për gjuetarët lidhur me CWD:
- Mos i trajtoni, gjuani apo hani dreri ose dreq që duken të sëmurë ose veprojnë në mënyra të çuditshme
- Shmangni vrasjen e rrugës
- Ndërkohë që vishni një dre, vishni latex ose dorashka gome, minimizoni trajtimin tuaj të trurit ose organeve të tjera dhe mos përdorni takëm shtëpiake ose enë kuzhine
- Konsideroni të keni dre ose dre që keni në plan të hani testuar për CWD
- Nëse jeni duke përpunuar lojëra komerciale, kërkoni që mishi juaj të përgatitet veçmas nga dre dhe dre
- Asnjëherë mos hani një dreri apo dre që teston pozitiv për CWD
- Kontrolloni me zyrtarët shtetërorë të kafshëve të egra për të mësuar nëse testimi i dre ose dre për CWD rekomandohet ose kërkohet
Përsa i përket mishit tregtar të mishit dhe të mishit, Departamenti i Shërbimit të Inspektimit të Kafshëve dhe Shëndetit të Bimëve të Departamentit Amerikan të Bujqësisë operon një program kombëtar certifikimi për tufën e CWD. Ky program është vullnetar dhe pronarët e tufeve bien dakord t'i nënshtrohen testeve të tyre. Jo të gjithë pronarët e bagëtive komerciale marrin pjesë në program. Është ndoshta një ide e mirë për të konsumuar vetëm dre ose mish mish nga furnizuesit komercial që marrin pjesë në program.
Prions në lloje të caktuara të dheut
Në 2014, Kuznetsova dhe kolegët gjetën se lloje të caktuara të tokës në juglindje të Alberta dhe Saskatchewan jugore (pjesë të Kanadasë) mund të marrin prions përgjegjës për CWD.
Sipas studiuesve:
Në përgjithësi, tokat me baltë të pasur mund të lidhin prions avidly dhe të rrisin infektimin e tyre të krahasueshme me montmorillonite mineral të pastër argjilore. Komponentet organike të tokave janë gjithashtu të ndryshme dhe jo të karakterizuara mirë, por mund të ndikojnë në bashkëveprimin prion-tokë. Faktorë të tjerë të rëndësishëm kontribues janë pH-ja e tokës, përbërja e zgjidhjes së tokës dhe sasia e metaleve (oksidet metalike) .... Tokat e mëdha në rajonin endemik të CWD të Alberta dhe Saskatchewan janë Chernozems, të pranishme në 60% të sipërfaqes totale; ato janë përgjithësisht të ngjashme me përmbajtjen e mineralit, mineralit të argjilës dhe përmbajtjes së lëndës organike të tokës, dhe mund të karakterizohen si toka argjilore, montmorillonit (smectite) me 6-10% karbon organik.
Kafshët hanë tokë për të plotësuar nevojat e tyre minerale. Kjo tokë është futur në tokë në formën e jashtëqitjes ose të trupave. Kështu, prions mund të çiklizohen në tokë. Duket se prions bashkëngjitni mjaft mirë balta.
Një Fjalë Nga
Deri më sot, nuk ka pasur transmetime të vërtetuara të sëmundjeve kronike të humbura nga dreri ose mizëri tek njerëzit; megjithatë, ekspertët janë të shqetësuar për rrezikun. Sëmundja kronike e humbur është e ngjashme me sëmundjen e lopës së çmendur, e cila është dokumentuar për t'u përhapur nga lopët tek njerëzit.
Kur konsumoni mish derri apo mish derri, është një ide e mirë për të marrë masa paraprake të caktuara dhe për të kërkuar udhëzime nga zyrtarët shtetërorë të kafshëve të egra. Me lojë të egër, kurrë mos hani mish nga një dre apo dre që duket i sëmurë. Për më tepër, është një ide e mirë që të kemi dre të egra ose mish derri të testuar për CWD.
Kur blejnë dre komerciale apo mish derri, sigurohuni që kjo mish të jetë e certifikuar si e pa KDD.
> Burimet:
> Sëmundja kronike e humbur. CDC.
> Kuznetsova A et al. Roli i mundshëm i pronave të tokës në përhapjen e CWD në Kanada perëndimore. Prion. 2014; 8 (1): 92-9.
> Prusiner SB, Miller BL. Sëmundjet e Prionit. Në: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J., Loscalzo J. eds. Parimet e Harrisonit të Mjekësisë së Brendshme, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014.
> Virusi i ngadalshëm dhe Prions. Në: Levinson W. eds. Rishikimi i mikrobiologjisë mjekësore dhe imunologjisë, 14e New York, NY: McGraw-Hill.