Gjenet dhe mjedisi juaj që ndërveprojnë të shkaktojnë MS
Faktorët e rrezikut dhe pyetja se kush merr sklerozë të shumëfishtë (MS) është pak e komplikuar. Për shkak se studiuesit nuk kuptojnë plotësisht shkaqet e MS , ata gjithashtu nuk e kuptojnë pse disa njerëz marrin MS dhe të tjerët nuk e bëjnë.
Shansi juaj për të zhvilluar MS është i vogël. Në fakt, personi mesatar në SHBA ka një shans në 750 për të marrë MS. Shoqëria Kombëtare e Sklerozës Multiple skema llogarit se 400,000 njerëz në SHBA janë diagnostikuar me MS, dhe rreth 200 njerëz janë diagnostikuar me MS në SHBA çdo javë.
Vlerësimet e numrit të njerëzve që jetojnë me MS pa diagnostikuar ndryshojnë shumë.
Në botë, statistikat mbi MS janë të vështira për t'u gjetur, sepse MS është një sëmundje sfiduese për të diagnostikuar. Kjo është thënë, rreth 2.5 milion njerëz në botë kanë MS.
Normat e SM në SHBA po rriten çdo vit. Kjo mund të shpjegohet me analiza më të mira diagnostikuese (sidomos përmirësuar skanimet MRI ) dhe një vetëdije në rritje të MS. Mund të ndodhë që shumë më tepër raste të MS ishin të pa diagnostikuara para se MRI të përdoreshin gjerësisht.
gjini
Gratë kanë dy ose tre herë më shumë gjasa se sa meshkujt të diagnostikohen me MS, dhe MS duket se po rritet në frekuencë tek gratë sesa tek meshkujt. Hulumtuesit besojnë se ndryshimet hormonale në burra dhe gra përbëjnë rrezikun më të lartë tek gratë.
Historia familjare
Nëse asnjë anëtar i menjëhershëm i familjes suaj nuk ka MS, shanset tuaja për të patur MS janë një në 750. Por, nëse keni një vëlla me motrën MS, rreziku juaj rritet në tre deri në pesë në 100.
Nëse keni një binjak identik me MS, rreziku juaj është rreth një në tre ose katër.
Është interesante se binjakët identikë jo gjithmonë kanë MS, megjithëse ndajnë 100 për qind të informacionit gjenetik të tyre. Ky fakt është arsyeja pse studiuesit kanë arritur në përfundimin se MS nuk është thjesht një sëmundje gjenetike.
gjeografi
MS ndodh më shpesh në rajonet që janë më larg nga ekuatori (mbi 40 gradë gjerësi).
Shkalla e MS në këto rajone veriore mund të jetë deri në pesë herë më e lartë. Nëse një person migron nga një rajon me rrezik të lartë në një rajon me rrezik të ulët para moshës 15 vjeç, ata marrin më pak rrezik. Studiuesit mendojnë se puberteti (hormonet) dhe gjeografia mund të bashkëveprojnë disi për të rritur rrezikun e MS.
Është interesante të vihet në dukje se ka grupe të çuditshme gjeografike me norma më të larta MS. Studiuesit po studiojnë këto grupe për të mësuar se cilat faktorë në mjedis mund të rrisin rrezikun MS . Deri më tani, asgjë shumë nuk është zbuluar.
moshë
Shumica e MS diagnostikohet në mes të moshës 20 dhe 50 vjeç, megjithëse MS janë të mundshme edhe në fëmijërinë dhe në vonimin e vonshëm.
Mungesa e vitaminës D
Nivelet më të larta të vitaminës D, si ato më të mëdha se 75ng / mL, duket se janë mbrojtëse në zhvillimin e MS, sipas një studimi në Neurologji . Mbajtja e nivelit të shëndetshëm të vitaminës D (që ne ende nuk e dimë saktësisht se çka është) mund të mbrojë një person kundër zhvillimit të recidivave të MS, pasi të diagnostikohet.
pirje duhani
Disa hulumtime tregojnë se pirja e duhanit rrit rrezikun e zhvillimit të MS. Kjo lidhje e saktë është ende e paqartë dhe çfarë saktësisht ka të bëjë me pirjen e duhanit që rrit rrezikun.
Një Fjalë Nga
Faktorët e rrezikut të sklerozës së shumëfishtë janë të ndërlikuara dhe shumica mbeten të pashpjegueshme, edhe pse ne e dimë se përbërja juaj gjenetike dhe mjedisi juaj luajnë një rol së bashku.
Kjo do të thotë se disa njerëz ndoshta janë të prekshëm gjenetikisht në zhvillimin e MS, por vetëm pas ekspozimit ndaj diçkaje në mjedis, kjo predispozitë gjenetike vjen në realizim.
burimet:
Ascherio A & Munger KL. (2007). Faktorët e rrezikut mjedisor për sklerozë të shumëfishtë. Pjesa II: Faktorët joinfektues. Annals of Neurology, Jun; 61 (6): 504-13.
Instituti Kombëtar i Çrregullimeve dhe Sëmundjeve Neurologjike. Skleroza e shumëfishtë: shpresoj përmes hulumtimit.
> Shoqëria Kombëtare e MS. Çfarë shkakton MS?
Salzer J et al. (2012). Vitamina D si një faktor mbrojtës në sklerozë të shumëfishtë. Neurologji, 20 nëntor; 79 (12): 2140-5.