Një Përmbledhje e Sclerosis Multiple
Ju mund ta dini se skleroza e shumëfishtë (MS) shkakton simptoma si lodhja, ndjesi jonormale ose paaftësia për të ecur. Por ju mund të pyes veten se si ndodh dhe pse njerëzit me MS kanë simptoma të tilla unike. Apo ndoshta ju doni përgjigje për pyetje më të vështira, si nëse ka një kurë për MS ose nëse MS është fatale (pothuajse gjithmonë jo).
Nëse ju apo një të dashur jeni diagnostikuar kohët e fundit me MS ose thjesht dëshironi të fitoni një kuptim themelor të kësaj gjendje të paparashikueshme, është e rëndësishme të dini se mund të jetoni mirë me MS dhe se njohja e gjendjes është një hap kritik i parë.
Çfarë është skleroza e shumëfishtë?
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje kronike e sistemit nervor qendror - i cili përbëhet nga truri dhe palca kurrizore. Në një person të shëndetshëm, qelizat nervore në tru dhe palca kurrizore dërgojnë shpejt sinjale me njëra-tjetrën dhe me pjesën tjetër të trupit. Këto sinjale quhen impulse nervore dhe janë kritike për funksionimin dhe mënyrën tonë të jetesës. Ato na lejojnë të përpunojmë informacionin, të ndiejmë ndjesitë dhe të lëvizim lirshëm.
-
Kërkimet kërkojnë lidhjen midis ilaçeve dhe MS
-
Provoni këto rregullime të thjeshta për të jetuar më gjatë me sklerozë të shumëfishtë
Por në një person me MS, këto rrugë nervore sinjalizuese janë të dëmtuara. Me fjalë të tjera, ato impulse nervore të transmetuara në tru dhe palcë kurrizore - dhe pjesës tjetër të trupit - ose janë ngadalësuar ose nuk transmetohen fare. Kjo është për shkak se, në MS, sistemi imunitar i një personi fillon një sulm kundër myelin-veshja mbrojtëse rreth fibrave nervore (axons) ku impulset nervore udhëtojnë. Kur myeli është dëmtuar ose shkatërruar nga qelizat e sistemit imunitar, impulset nervore nuk mund të udhëtojnë me efikasitet ose me shpejtësi.
Në varësi të vendndodhjes së dëmtimit të mielenit në sistemin nervor qendror, një sërë simptomash mund të manifestohen.
Kjo është arsyeja pse simptomat e MS janë unike për çdo person që e ka atë. Kjo është thënë, ka simptoma të MS që janë më të zakonshme se të tjerët. Kjo është për shkak se MS tenton të ndikojë në vende të caktuara brenda sistemit nervor qendror. Për shembull, truri i trurit (kërcell që lidh trurin dhe palcën kurrizore) dhe tru i vogël (të vendosura në pjesën e prapme të trurit pranë trurit) janë dy zona të prekura zakonisht. Dëmtimi i trurit dhe tru i vogël mund të rezultojë në vertikale , probleme të të folurit , dridhje, ataxia dhe probleme vizioni .
Një simptomë shumë e zakonshme midis atyre me MS është lodhje . Ndërsa ka një numër shkaqesh të mundshme për lodhje, MS vetë është një fajtor i madh. Siç mund ta imagjinoni, sulmi i vazhdueshëm ndaj mielenit dhe fibrave nervore - dhe përpjekja e trupit për të shtyrë dhe dërguar mesazhe - është një fe e shterur. Kjo manifestohet si lodhje debilitante në shumë njerëz me MS.
Simptoma të tjera të zakonshme të MS përfshijnë:
- Ndjenjat jonormale (p.sh., mpirje dhe ndjesi shpimi , kruajtje, ngushtësi, djegie)
- Dobësia e muskujve
- dhimbje
- spasticity
- Problemet njohëse
- depresion
Përsa i përket shkaktarit të saktë të MS , shkencëtarët ende janë duke u kruarur kokën - ndonëse janë propozuar një numër i teorive, duke përfshirë ekspozimin e sëmundjeve infektive (si virusi Epstein-Barr), përbërjen gjenetike dhe nivelet e vitaminës D. Është e mundshme që një ndërveprim i ndërlikuar midis gjeneve të një personi dhe mjedisit të tyre është ajo që në fund të fundit shkakton MS - ndoshta një më shumë se tjetri në disa njerëz.
Që tani, nuk ka asnjë gjen të veçantë që ne mund të testojmë për të përcaktuar nëse do të zhvilloni MS, por ka disa faktorët e rrezikut që mund ose nuk mund të rrisin shanset tuaja. Disa prej tyre përfshijnë moshën, gjininë, ku jetoni, dietën (ndoshta) dhe zakonet si pirja e duhanit.
Çfarë duhet të dini për MS
Mund të jetë e vështirë për të diagnostikuar MS bazuar vetëm në simptoma. Simptomat e MS mund të jenë të çuditshme, madje edhe të çuditshme. Një muaj vizioni juaj mund të jetë paksa i paqartë dhe pastaj gjashtë muaj më vonë, këmbët tuaja mund të ndihen të mpirë kur ushtroni shumë. Përveç kësaj, shumë simptoma të MS janë jo specifike, dmth. Ato mund të shihen në kushte të tjera shëndetësore.
Për shembull, lodhja dhe dhimbjet e muskujve janë të zakonshme në fibromialgji dhe lupus eritematoz sistemik . Nervoziteti, ndjesi shpimi, dhe dobësia e muskujve mund të jenë nga një mungesë e vitaminës B12 ose nga një disk herniated .
Është në të vërtetë mjaft e zakonshme për njerëzit me MS (para diagnozës së tyre) të raportojnë se u atribuan simptomat e tyre në një sëmundje të mirë, si gripi, apo edhe në imagjinatën e tyre. Mjekët, gjithashtu, ndonjëherë humbasin një diagnozë MS sepse simptomat janë aq delikate dhe të përkohshme. Në fakt, disa njerëz kujtojnë vite që kërkojnë kujdes mjekësor pa një diagnozë dhe kjo në të vërtetë mund të jetë një shenjë e lehtësimit kur kjo diagnozë më në fund ndodh.
Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të shikoni mjekun tuaj të kujdesit parësor nëse keni simptoma të reja dhe shqetësuese. Mos u mundoni të diagnostikoni veten ose të injoroni ndjenjën tuaj të gutëve - është e arsyeshme të kërkoni një mendim të dytë nëse nuk merrni përgjigjet që ju nevojiten.
Nëse mjeku juaj dyshon një sëmundje neurologjike si MS, ai ose ajo do t'ju referojë tek një neurolog . Një neurolog do t'ju bëjë pyetje rreth simptomave tuaja dhe do të kryejë një ekzaminim fizik.
-
Si MS në fund të fillimit ndryshon nga MS-të rinj
-
Dallimi i neuropatisë periferike nga skleroza e shumëfishtë
Ai ose ajo mund të urdhërojë gjithashtu një MRI të trurit tuaj dhe / ose palcës kurrizore për të ndihmuar në kontrollin ose jashtë një diagnoze të MS .
Llojet e MS
Ju mund të habiteni të dini se ekzistojnë katër lloje të MS dhe ato ndryshojnë në simptomat e tyre, në kursin e sëmundjes dhe në mënyrën se si trajtohen.
- Relapsing-remitting MS: Shumica e njerëzve me MS janë diagnostikuar së pari me MS recidiv-remitting-rreth 85 për qind. Në këtë lloj, një person përjeton relapsa ose ndezje të simptomave neurologjike (vizion blurry, një krah i mpirë) që pastaj zgjidhin plotësisht ose pjesërisht (periudhën e remitimit) gjatë javëve e muajve.
- MS i mesëm-progresiv : Shumë njerëz me MS recidivante, përfundimisht zhvillojnë një kurs më progresiv të sëmundjes, ku simptomat e tyre bëhen kronike dhe të pakthyeshme. Megjithatë, ky tranzicion nuk është gjithmonë i lehtë për t'u përcaktuar. Ndonjëherë ka mbivendosje, që do të thotë se një person do të zhvillojë një rënie graduale në funksionin e tyre neurologjik (të bëhet më i paaftë), por ende ka relapse ose episode me simptoma të kthyeshme neurologjike.
- MS Fillore-Progresive: Në MS -të primare-progresive, një person zhvillon simptoma graduale, progresive neurologjike që nga fillimi (nuk ka relapse). Ky është një lloj më pak i zakonshëm i MS dhe ka tendencë të ndikojë në palcën kurrizore më shumë se truri.
- Progresive-Relapsing MS : Progresive-relapsing MS është lloji më pak i zakonshëm i MS dhe ndodh kur një person përjeton si një rënie graduale në funksionin e tyre neurologjik (si MS primar dhe sekondar progresiv) së bashku me relapsa (si relapsing-remitting MS).
Nuk ka shërim
Përderisa nuk ka shërim për MS, është e rëndësishme të kuptohet se shumica dërrmuese e njerëzve nuk bëhen me aftësi të kufizuara, dhe për vetëm pak njerëz është MS fatale (kjo është e rrallë). Përveç kësaj, lajmi i mirë është se ka shumë terapi të disponueshme për t'ju ndihmuar të luftoni MS tuaj. Shumica e këtyre terapive janë për llojet e recetave të MS-së, megjithëse kërkimi është duke u zhvilluar në trajtimin e MS progresive.
Ka gjithashtu një numër terapish për t'ju ndihmuar të menaxhoni simptomat e MS. Këto përfshijnë medikamente dhe terapi si terapi fizike ose profesionale, pajisje lëvizëse ndihmëse dhe terapitë plotësuese , si yoga dhe reflexologjia. Ju mund të keni nevojë të shqyrtoni një numër të regjimeve të trajtimit para se të gjeni atë që punon për ju.
Nëse keni diagnostikuar kohët e fundit me MS
Ndërsa kjo mund të jetë një kohë e frikshme për ju, është e rëndësishme të kuptoni se nuk jeni vetëm. Kjo duke u thënë, ndërsa MS me siguri nuk ju përcakton, tani është pjesë e jetës tuaj dhe kërkon vëmendje të kujdesshme dhe kujdes. Ndërsa absorboni dhe përpunoni diagnozën tuaj të re, jini mirë për veten tuaj. Shkoni tek të dashurit tuaj ose në komunitetin MS.
Mësoni gjithçka që mundeni
Ndërkohë që mund të jetë e vështirë, përpiquni të lexoni sa më shumë që mundeni në lidhje me MS, duke përfshirë simptomat e MS , trajtimet për MS , dhe duke jetuar mirë me MS . Dituria është fuqi dhe shpresojmë që t'ju japim pak kontroll mbi natyrën e paparashikueshme të kësaj gjendjeje.
Gjithashtu, jini të përgatitur kur vizitoni neurologin tuaj. Është një ide e mirë të përpiloni një listë të pyetjeve para vizitës tuaj (vizitat e mjekut mund të jenë shumë të mëdha) dhe merrni në konsideratë pyetjen e një miku ose të dashurës për të marrë pjesë me ju nëse jeni të kënaqur.
Kryerja e Trajtimit
Është e rëndësishme për paqen e mendjes dhe kujdesin e MS për të krijuar një marrëdhënie të hapur dhe të besuar me ekipin tuaj shëndetësor. Pyesni për mënyrat e duhura për të komunikuar dhe çfarë përbën një emergjencë. Mbajeni aderimin ndaj ilaçeve dhe komunikoni të gjitha shqetësimet, si pasojat e dëmshme, me mjekun tuaj.
Ndërkohë që MS juaj është tani një përparësi kryesore në jetën tuaj, është e rëndësishme të vazhdoni të shihni mjekun tuaj të kujdesit parësor për testet e shqyrtimit shëndetësor (p.sh. kolonoskopia për të përcaktuar kancerin e zorrës së trashë, një test gjaku për të shfaqur diabetin ose kolesterolin e lartë), vaksinimet dhe këshillim mbi zakonet e shëndetshme të jetesës si menaxhimi i peshës.
Shqyrto Ndryshimet
Të frustruar nga diagnoza juaj? Lajm i mirë është se duke u angazhuar në zakone të shëndetshme të jetesës si menaxhimi i stresit, stërvitja e rregullt, ndërprerja e pirjes së duhanit dhe higjiena e gjumit do të ndiheni më mirë dhe do të ndihmoni gjithashtu MS-në tuaj.
Një Fjalë Nga
Ju mund të ndiheni të shqetësuar për MS-në tuaj, të shqetësuar kur rikthimi juaj i ardhshëm do të godasë, ose sa të paaftë do të bëheni në vitet që do të vijnë. Ky ankth është normal, por nuk duhet të të dëmtojë. Ju mund të jetoni një jetë të plotë dhe të lumtur me MS dhe të kontrolloni pjesë të caktuara të sëmundjes, si trajtimi dhe stili i jetës.
> Burimet:
> Birnbaum, MD George. (2013). Skleroza e shumëfishtë: Udhëzuesi i klinikëve për diagnozë dhe trajtim, botimi i dytë . Nju Jork, Nju Jork. Oxford University Press.
> Shoqëria Kombëtare e MS. Çfarë është MS? Marrë 17 Korrik 2016.