Për aq sa unë e di, nuk ka gjë të tillë si një tumor i mirë i trurit. Kjo tha, shumica e kohës një meningioma është po aq mirë sa një tumor i trurit që mund të merrni. Në fakt, në disa mënyra, as nuk llogaritet si tumor i trurit.
Çfarë është një meningioma?
Megjithëse meningjoni shpesh konsiderohet një tumor primar i trurit , kam përdorur citate më lart sepse teknikisht një meningjomi nuk është aspak një tumor i indit të trurit.
Në vend të kësaj, një meningjomë rritet nga meningjet, indet mbrojtëse që rrethojnë trurin. Në mënyrë të veçantë, meningjoni zakonisht rrjedhin nga mater arachnoid .
Meninges ndjekin kthesat kryesore të trurit. Për shembull, meninges pikiatë drejt mesit të trurit ku hemisferën e majtë dhe të djathtë janë të ndara, dhe gjithashtu mbështjellin rreth bazës së kafkës dhe nervave optikë. Simptomat dhe trajtimi i meningjomasit varen pjesërisht nga vendndodhja e tumorit.
Sa shpesh diagnostikohen meningiomat?
Ndërsa një studim i mbi 2000 personave në autopsinë ka sugjeruar se rreth 1 përqind e njerëzve mund të kenë një meningjomë, ata nuk janë aq të diagnostikuar zakonisht me të gjallët. Tumoret mund të rriten ngadalë, ndonjëherë vështirë se fare.
Sipas Regjistrit Qendror të Trurit të Trurit në Shtetet e Bashkuara (CBTRUS), prevalenca e vlerësuar e meningjomës në Shtetet e Bashkuara është rreth 170,000 njerëz. Bazuar në këto statistika, meningjomi janë ndër tumoret më të zakonshme të të gjithë tumoreve të trurit, që përbëjnë rreth një të tretën e rasteve.
Nëse meningjomët shkaktojnë probleme, shpesh trajtohen kirurgjikale me lehtësi relative. Kjo tha, meningiomat nganjëherë mund të jenë serioze apo edhe kërcënuese për jetën. Dallimi qëndron në llojin dhe vendndodhjen e meningjjës, si dhe karakteristikat unike të individëve.
rreziqet
Disa rreziqe për meningjomin nuk mund të ndihmohen.
Për shembull, meningiomat janë të paktën dy herë më të zakonshme tek gratë në krahasim me meshkujt. Incidenca e meningjomasit rritet me moshën. Ata janë relativisht të rrallë në fëmijët, por ka të ngjarë që lloji më i zakonshëm i tumorit të trurit të diagnostikohet tek njerëzit mbi moshën 85 vjeç.
Ekzistojnë gjithashtu faktorë të rrezikut gjenetik për meningjomin. Më i njohur është neurofibromatosis tip II, që rrit shanset e dikujt që të marrë shumë neoplazma. Ky sindrom është për shkak të një mutacioni në gjenin NF2 , i cili zakonisht ndihmon në shtypjen e tumoreve. Gjenet e tjera të implikuara në meningjomin janë DAL1, AKT1 dhe TRAF7.
Rrezatimi është faktori më i përcaktuar i rrezikut për meningioma. Kjo është studiuar më së miri në rastet kur truri është rrezatuar në trajtimin e kancerit të ndryshëm. Meqenëse mund të ketë një kohë të gjatë midis kohës së rrezatimit dhe zbulimit të meningjomës, rreziku është më i lartë për fëmijët. Për shembull, në një studim të 49 personave që kishin leukeminë fëmijërore të trajtuar me rrezatim, 11 kishin meningioma pas një kohe mesatare prej 25 vjetësh. Rrezatimi nga teknikat mjekësore të tilla si rrezet X të dhëmbëve është shumë më e ulët, ndonëse studimet kanë treguar një lidhje midis përdorimit të shpeshtë të rrezeve X dhe rritjes së meningjjës më vonë.
Faktorë të tjerë të mundshëm të rrezikut për meningioma janë studiuar me rezultate kontradiktore, duke përfshirë obezitetin, zëvendësimin e hormoneve dhe traumat e kokës.
Çfarë bën një meningioma serioze?
Ndërsa shumica e meningjobit janë aq të mirë sa që ndoshta të shmangin zbulimin, ato mund të bëhen mjaft serioze. Organizata Botërore e Shëndetësisë ka kategorizuar meningjomërat në tri klasë bazuar në paraqitjen e tyre nën mikroskop. Sa më i avancuar, aq më i rrezikshëm është meningjoma.
- WHO Grade 1: Meningiomat e klasës I janë relativisht të mirë. Ndërsa ata ende mund të kërkojnë një operacion për të shmangur ngjeshjen e strukturave të rëndësishme të trurit, shpesh asgjë më shumë nuk është e nevojshme se sa studimet periodike të neuroimaging, për të siguruar që nuk po bëhet shumë më e madhe.
- WHO Klasa 2: Këta meningioma kanë më shumë shenja të ndarjes së qelizave aktive. Duhet të merren më shumë kujdes me këto tumore. Nën-tipat përfshijnë qelizat e ngurta, qelizat e qarta, dhe meningjumet atipike.
- WHO Klasa 3: Këto tumore kanë disa shenja të ndarjes qelizore aktive. Tumori mund të infiltrohet edhe në trurin themelor ose shfaq zonat e vdekjes së qelizave. Nëntitlet përfshijnë meningioma papilare, rhabdoid dhe anaplasti. Vetëm 2 deri 3 për qind e të gjithë meningjomasit janë të klasës së tretë.
Pacientët me nivele të përparuara të meningjomit kanë më shumë gjasa të kenë përsëritjen e meningjomës pas trajtimit dhe kanë më shumë gjasa që të kenë një rrezik më të lartë të vdekjes në përgjithësi. Mbijetesa pa-përsëritje pesëvjeçare në meningjomin e klasës II është përshkruar në 87 përqind krahasuar me 29 përqind për klasën III.
Pavarësisht nga lloji i meningjomasit, lokacioni dhe madhësia mund të jenë shumë të rëndësishme në përcaktimin e nevojës dhe urgjencës së trajtimit. Më e rëndësishmja, megjithatë, është se si personi me meningioma po bën në jetën e tyre të përditshme.
burimet:
Banerjee J, Pääkkö E, Harila M, et al. Meningiomat e shkaktuara nga rrezatimi: një hije në historinë e suksesit të leukemisë së fëmijërisë. Neuro Oncol 2009; 11: 543.
Claus EB, Bondy ML, Schildkraut JM, et al. Epidemiologjia e meningjomës intrakranjale. Neurosurgery 2005; 57: 1088.
Wrensch, M, Minn, Y, Chew, T, et al. Epidemiologjia e tumoreve kryesore të trurit: Konceptet aktuale dhe rishikimi i literaturës. Neuro-Onkologjia 2002; 4: 278.
Yang SY, Park CK, Park SH, et al. Meningiomat atipike dhe anaplastike: implikimet prognostike të karakteristikave kliniko-patologjike. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 574.