MTHFR Gene dhe Gene TRPV1 që kontribuojnë në migrenë
Nëse vuani nga migrena paaftësie, ka një shans të mirë që motra, kushëriri ose nëna juaj të bëjë po ashtu. Kjo është për shkak se gjenet tuaja ju bëjnë më shumë ose më pak të ndjeshëm ndaj zhvillimit të migrenave.
Le të shqyrtojmë gjenetikën e migrenave dhe çfarë do të thotë kjo për ju dhe familjen tuaj.
Ndërveprimi midis gjeneve dhe mjedisit në dhimbje koke
Shumica e dhimbjeve të kokës janë rezultat i faktorëve të shumëfishtë gjenetik dhe mjedisor që bashkëveprojnë në një rrjet të komplikuar.
Ndërkohë që shumë prej jush punojnë pa ndërprerje në kontrollimin e faktorëve të mjedisit nëpërmjet shmangies së shkaktuar dhe modifikimit të sjelljes, sigurisht që nuk mund të ndryshoni gjenet me të cilat keni lindur. Megjithatë, duke studiuar gjenetikën e përfshirë në origjinën e migrenës, shkencëtarët mund të krijojnë ilaçe të reja që synojnë gjenet specifike, në shpresën e shërimit, nëse nuk lehtësojnë dhimbjet tona të rënda dhe të dobëta.
Cilat lloje të gjeneve janë të përfshira në migrenë?
Ka një rol të rëndësishëm të trashëgimisë në zhvillimin e migrenave dhe dhimbjeve të tjera të kokës kryesore . Kjo është treguar nëpërmjet studimeve të shumta familjare dhe binjake. Por cilat janë gjene aktuale që kalojnë poshtë? Më poshtë është një shembull i dy gjeneve që mendohet të luajnë një rol në formimin e migrenave.
Një gjen quhet gjen MTHFR , i cili qëndron për afat të gjatë, metilentetrahidrofolat reduktazës. Ky gjen është i përfshirë në rrugën homocisteine. Homocisteina është një aminoacid në qarkullimin e gjakut që kur ngrihet, mund të çojë në inflamacion të enëve të gjakut, si dhe shkarkimin e qelizave të caktuara nervore që mund të përfshihen në dhimbje koke.
Disa mutacione në këtë gjen kanë qenë të lidhura me të dy migrenat dhe dhimbjet e kokës .
Një studim në Pharmacogenetics and Genomics zbuloi se në gratë me migrenë me aure , plotësimi i vitaminës uli ndjeshëm nivelet e homocisteinit, ashpërsinë e migrenës dhe nivelet e aftësisë së kufizuar të migrenës, krahasuar me gratë që morën placebo.
Plotësimi i vitaminës është bërë me vitaminë B6, B9 (acid folik) dhe B12, të cilat janë gjetur për të ulur nivelet e homocisteinës në gjak.
Përveç kësaj, kur grupi i trajtuar me vitaminë u shqyrtua nga afër, u konstatua se pacientët me një alel të caktuar të gjenit MTHFR kishin një ulje ndjeshëm më të madhe në nivelet homocisteine, si dhe peshën e ashpërsisë dhe paaftësisë së migrenës, sesa ato me një alel të ndryshëm . Një alel është një formë alternative e një gjeni që zë një vend të caktuar në një kromozom të veçantë. Ky zbulim tregon se disa variante të gjeneve mund të ndikojnë se sa mirë migrainerët i përgjigjen plotësimit të vitaminave.
TRPV1 (Moduli i Posaçëm i Vanilidit Potencial të Tranzicionit 1) është propozuar të luajë një rol jetësor në sensibilizimin e migrenës - një term që i referohet një sistemi nervor shumë të ndjeshëm ose reaktiv në pacientët me migrainë.
Ky gjen luan një rol në hyperalgesia dhe allodynia të migrenës, dy kushte që mund të ndodhin gjatë një sulmi të migrenës. Hyperalgesia i referohet një përgjigje në rritje për një stimul të dhimbshëm. Allodynia i referohet një përgjigje të dhimbshme ndaj një stimul normalisht të padëmshëm, të tilla si ndjenja e sikletit me një prekje të thjeshtë gjatë një sulmi të migrenës.
Gjatë disa viteve të kaluara, drogat që synojnë kanalet TRP janë studiuar si terapi potenciale të migrenës.
Një shembull i një droge që synon kanalin TRPV1 është sumatriptan , një terapi e zakonshme e migrenës.
Çfarë do të thotë kjo për mua?
Pamja e madhe këtu është se migrenat kanë një bazë të fortë gjenetike. Duke mësuar më shumë për gjenet specifike që predispozojnë një për migrainë, shkencëtarët pastaj mund të synojnë drogën ndaj këtyre gjeneve.
Gjithashtu, të kuptuarit e bazës gjenetike të migrenës mund të lehtësojë disa nga individët e ngarkesës që përpiqen për të kontrolluar sulmet e tyre të migrenës. Merrni parasysh diskutimin e historisë suaj të familjes me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor, pasi kjo mund të ofrojë një pasqyrë në migrinë tuaj dhe të ndikojë në terapinë e ardhshme.
burimet:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan frenon kanalet TRPV1 ne neuronet trigeminore. Dhimbje koke . 2012 Maj; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 në patofiziologji të migrenës. Trendet Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotipet e gjeneve të MTHFR C677T dhe MTRR A66G veprojnë në mënyrë të pavarur për të reduktuar aftësinë e kufizuar të migrenës në përgjigje të plotësimit të vitaminave. Genomics Pharmacogenet. 2012 tetor; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Gjenet dhe dhimbjet kryesore të kokës: zbulimi i objektivave të rinj potencialë terapeutikë. J dhimbje koke dhimbje. vitin 2013; 12 korrik; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Gjenetikë në dhimbje koke primare. J dhimbje koke dhimbje. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.