Çrregullimi i trurit bëhet vdekjeprurës me kalimin e kohës
Sëmundja e Creutzfeldt-Jakob bëri tituj në vitin 2000, kur një rritje e rasteve shpërtheu në Mbretërinë e Bashkuar. Ato raste ishin të lidhura me ushqimin e kontaminuar me encefalopati spongiforme të gjedhit (BSE), një sëmundje e prionit që shkakton variantin CJD, ndryshe i njohur si sëmundja e "lopës së çmendur".
Publiku ka arsye të mirë për t'u shqetësuar për transmetimin e BSE tek njerëzit.
Variantet Sëmundja Creutzfeldt-Jakob, si llojet e tjera të sëmundjes Creutzfeldt-Jakob , është një çrregullim neurologjik që po kalon shpejt, gjithmonë fatale. Por kjo sëmundje është shumë e rrallë: Nga tetori 1996 deri në mars 2011, në Mbretërinë e Bashkuar janë raportuar vetëm 175 raste të vCJD, 25 në Francë, 5 në Spanjë, 4 në Irlandë, 3 secila në Holandë dhe Shtetet e Bashkuara të Amerikës ( SHBA), 2 secila në Kanada, Itali dhe Portugali, dhe një në Japoni, Arabinë Saudite dhe Tajvan.
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) monitorojnë incidencën në Shtetet e Bashkuara të të gjitha llojeve të sëmundjes Creutzfeldt-Jakob.
Llojet e ndryshme të Sëmundjeve, Gjithmonë Fatal
Nuk ka shërim për sëmundjen Creutzfeldt-Jakob, që mund të ndodhë në një person në një nga tre mënyrat:
- Rreth 10 deri në 15 për qind e rasteve janë të trashëguara, që rezultojnë nga një mutacion i gjenit.
- Shumica e rasteve duket se shfaqen në mënyrë sporadike, në dikë që nuk ka histori familjare të sëmundjes.
- Një përqindje e vogël e rasteve ndodh nëpërmjet infeksionit, nga kontakti me indet e infektuara të trurit. Ka raste të dokumentuara që kanë ndodhur si pasojë e padëshiruar e një procedure mjekësore.
Sëmundja Creutzfeldt-Jakob nuk është ngjitëse në mënyra normale, si teshtitja ose kollitja - nuk ka raste të njohura të bashkëshortëve ose anëtarëve të familjes së një personi të infektuar që kontrakton sëmundjen.
Produktet e mishit të kontaminuar
Rastet e variantit Creutzfeldt-Jakob sëmundje duket të jetë e lidhur me të hahet mish viçi të kontaminuar në Evropë. Sëmundja e njëjtë, kur ndodh në dele, quhet "scrapie". Besohet se produktet e deleve të infektuara me scrapie janë përdorur në ushqimin e bagëtive dhe kështu është bërë infektimi i kafshëve.
Shkencëtarët kanë zbuluar se ajo që shkakton BSE, scrapie dhe sëmundjet Creutzfeldt-Jakob nuk është një virus apo baktere si në sëmundjet e tjera, por një agjent proteinash që quhet prion. Prioni transformon proteinat normale në ato infektive, vdekjeprurëse.
Efektet në trurin
Meqenëse sëmundja e Creutzfeldt-Jakob ndikon në tru, simptomat që prodhon janë neurologjike. Mund të fillojë lehtë me pagjumësinë, depresionin, konfuzionin, ndryshimet e personalitetit dhe sjelljes, dhe problemet me kujtesën, koordinimin dhe shikimin. Ndërsa përparon, personi me shpejtësi zhvillon çmenduri dhe lëvizje të pavullnetshme, të parregullta që quhen myoklonus.
Në fazën përfundimtare të sëmundjes, pacienti humbet të gjitha funksionet mendore dhe fizike, kalon në koma dhe përfundimisht vdes. Kursi i sëmundjes zakonisht zgjat një vit. Sëmundja zakonisht ndikon tek njerëzit në moshën 50-75 vjeçare, megjithatë, sëmundja Creutzfeldt-Jakob ka prekur njerëzit në një moshë më të re - madje edhe adoleshentët (moshat shkojnë nga 18 deri në 53 vjeç).
Vështirë për të diagnostikuar
Nuk ka ende një test mjekësor përfundimtar për diagnostikimin e sëmundjes Creutzfeldt-Jakob dhe konfirmimi i sëmundjes mund të bëhet vetëm pas vdekjes nëpërmjet një autopsi. Meqë sëmundja është e rrallë, disa mjekë nuk mund ta konsiderojnë atë si një diagnozë dhe mund të gabojnë me simptomat për çrregullime të tjera të trurit, si sëmundja e Alzheimerit ose Huntington . Shkencëtarët sugjerojnë se testimi i ri dhe i sofistikuar i laboratorit në të ardhmen do të jetë në gjendje të zbulojë prionët në gjakun ose indet e një personi të infektuar.
burimet:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, Masters CL. "Përparimet e fundit në diagnozën pre-mortem të sëmundjes Creutzfeldt-Jakob". J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Disease)". NCIDOD. 29 nëntor 2006. Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve. 28 dhjetor 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Diagnoza e variantit të ri të sëmundjes Creutzfeldt-Jakob." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Kodi, M. Ricketts. "Rreziku i marrjes së sëmundjes Creutzfeldt-Jakob nga transfuzionet e gjakut: Rishikimi sistematik i studimeve të kontrollit të rasteve". BMJ 321 (2000): 17-19.