Ky test i vlefshëm diagnostikues mund të ndihmojë në përcaktimin e planit tuaj të trajtimit
Zbulimi i hershëm i kancerit të gjirit shpëton jetën dhe diagnoza e hershme shpesh nënkupton trajtime më pak të fuqishme. Por si do të pyeste onkologu juaj se cilat trajtime do të parandalonin me të vërtetë kthimin e kancerit tuaj? Oncotype DX është një test i vlefshëm diagnostik që ju ndihmon ju dhe onkologu juaj të përcaktojnë se cili plan i trajtimit do të jetë më efektiv në parandalimin e përsëritjes së kancerit ose të ndihmojë në menaxhimin e sëmundjes tuaj.
Oncotype DX Diagnostic Test për kancerin e gjirit
Në mënyrë që ky test të administrohet, mjeku juaj do të vlerësojë nëse jeni kandidat për këtë test duke kërkuar këto kritere:
- Kancerin e gjirit të receptorit të estrogjenit pozitiv (me estrogjen)
- Faza 1 ose Faza 2
- Nyja negative (nyjet limfatike të qarta nga kanceri)
Ky test shqyrton mostrat e indeve të tumorit dhe e vlerëson atë për një grup specifik të gjeneve që mund të ndikojnë në mundësinë e përsëritjes brenda 10 vjetëve pas diagnozës tuaj origjinale. Ky vlerësim quhet rezultati i rikthimit tënd.
Standardet Diagnostike të Kancerit të Gjirit:
Gjaku juaj dhe indet do të testohen nga disa standarde për të përcaktuar diagnozën tuaj unike. Rezultatet e këtyre testeve ndikojnë në mundësitë tuaja të trajtimit. Testet janë për:
- Madhësia e tumorit
- Tumor grade (ngadalshëm ose në rritje të shpejtë)
- Statusi i nyjeve limfatike (metastaza)
- Receptorët e hormoneve
- Statusi HER2
- Statusi i menopauzës
Të gjitha këto rezultate testuese prodhojnë një diagnozë , por pa informacion gjenetik, rreziku juaj për përsëritjen është e vështirë të përcaktohet.
Informacioni juaj gjenetik, përveç të gjitha rezultateve të testit tuaj, jep një pamje më të qartë nëse keni nevojë për kimioterapinë për të parandaluar kthimin e kancerit të gjirit.
Rreziku i përsëritjes bazuar në shprehjen gjenetike
Rezultati juaj i përsëritjes do të bazohet në shprehjen gjenetike të 21 gjeneve, 16 prej të cilave janë të lidhur me kancerin dhe 5 prej të cilave janë referencë.
Gjenet janë grupuar sipas funksionit: përhapja, pushtimi, receptorët e hormoneve (estrogjeni dhe progesteroni) dhe faktorët e rritjes. Rezultatet e testit të secilit do të jenë unike, por do të bien në një nga tre kategoritë:
- Rrezik i ulet
- Rreziku i ndërmjetëm
- Rreziku i lartë
Sa rreziku i përsëritjes ndikon në vendimet e trajtimit
Pacientët që kanë një rrezik të ulët të përsëritjes mund të mos kenë nevojë për kimioterapi dhe mund të jenë në gjendje të marrin terapinë hormonale si trajtim pasues pas operacionit. Nëse jeni në kategoritë e ndërmjetme në rrezik të lartë, mund të keni nevojë për kimioterapi, si dhe për terapinë hormonale për të ulur më tej rrezikun e përsëritjes. Shumë faktorë të tjerë si mosha, niveli i tumorit dhe gjendja e receptorit të hormoneve do të merren parasysh para se të vendosni për një plan trajtimi, por kërkimet kanë treguar se rezultatet nga testimi Oncotype DX janë një parashikues shumë i fortë për përsëritjen.
Vendimet e vendimeve të trajtimit të tjera që ndikojnë në ju
Ky test nuk i tregon mjeku juaj se cili lloj i ilaçeve të kimioterapisë duhet të përdoret, nëse keni nevojë për Herceptin , ose nëse keni nevojë për terapi rrezatimi. Këto vendime do të bazohen në rezultatet e testeve të tjera.
Mbulimi i kostos së testit të testit gjenetik
Medicare dhe disa kompani private të sigurimeve shëndetësore do të ndihmojnë në mbulimin e kostos së testit Oncotype DX.
Kontrolloni me ofruesin tuaj të sigurimit për të gjetur nëse jeni të mbuluar për këtë test. Për t'u kualifikuar për këtë test, ju duhet të keni fazën 1 ose Fazën 2 nyjet negative, kancerin e gjirit të receptorit pozitiv të estrogjenit. Testi analizohet dhe sigurohet nga Shëndeti Genomik dhe nëse jeni i pasiguruar ose i nën-siguruar, ju mund të dëshironi të kontaktoni ata me ndihmën financiare.
burimet:
"Diagnostikimi i kancerit: Informimi i zhvillimit të terapisë së kancerit të përshtatur". Instituti Kombëtar i Kancerit. 2006.
> Shëndeti gjenomik. Rreth Oncotype DX. Informacion për pacientët dhe kujdestarët, 2008.