Gjetja e Ekipit të Drejtë të Kujdesit Shëndetësor për Menaxhimin e Kujdesit të Parkinsonit
Kur të jeni diagnostikuar me sëmundjen e Parkinsonit , do t'ju duhet të gjeni ekipin e duhur të kujdesit. Idealisht, do të duash një ekip klinikësh që do të menaxhojnë kujdesin tuaj mjekësor gjatë viteve të ardhshme. Ky ekip duhet të udhëhiqet nga një neurolog i specializuar në trajtimin e pacientëve të Parkinsonit.
Ndërkohë që gjithmonë mund të ndryshoni anëtarët e ekipit, duke vënë një sasi mendimi dhe planifikimi në mbledhjen e ekipit fillestar do të paguani dividentë për ju në rrugë nëse ai ekip mund t'i adresojë shpejt dhe në mënyrë efektive simptomat dhe nevojat tuaja të hershme.
Sugjerimet e mëposhtme do t'ju ndihmojnë për të mbledhur ekipin e kujdesit që është më i miri për ju, dhe gjithashtu do t'ju ofrojë disa ide se si mund të ndërveprojë më mirë me ekipin tuaj të kujdesit.
Anëtarët e Ekipit të Kujdesit Shëndetësor
Kush duhet të përbëjë ekipin tuaj të kujdesit? Në minimum ju duhet:
- Një mjek i kujdesit parësor që kujdeset për nevojat tuaja të përditshme mjekësore. Kjo mund të jetë dikush që ju keni parë për shumë vite dhe ju njeh mirë, ose mund t'ju duhet të gjeni një mjek të kujdesit parësor.
- Një neurolog i specializuar në çrregullimet e lëvizjes. Kjo është më e rëndësishme pasi një neurolog i çrregullimeve të lëvizjes ka të ngjarë të jetë në gjendje t'ju ndihmojë të gjeni të tjerë që kanë përvojë në sëmundjen e Parkinsonit për të plotësuar ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor.
- Një këshilltar ose psikiatër ose psikolog që mund t'ju ndihmojë të menaxhoni problemet e mundshme emocionale dhe të shëndetit mendor, ato lindin
- Profesionistët e shëndetësisë të Aleancës, si terapistët fizikë, terapistët profesionalë, specialistët e mjekësisë së gjumit dhe kështu me radhë. Neurologi juaj duhet të jetë në gjendje t'ju ndihmojë që të gjeni profesionistët e lidhur me shëndetin e duhur për ju.
- Yourself - Pjesë e të qënit një pacient i fuqizuar është duke luajtur një rol aktiv në kujdesin tuaj.
- Partneri juaj - Sëmundja e Parkinsonit mund të ketë një ndikim të jashtëzakonshëm në marrëdhëniet , dhe duke përfshirë partnerin tuaj ose anëtarët e tjerë të familjes mund të jenë shumë të dobishëm në menaxhimin e sëmundjes.
Natyrisht, të gjithë këta njerëz do të duhet të komunikojnë (të paktën deri në një farë mase) me njëri-tjetrin, por shifra kryesore për menaxhimin e simptomave të Parkinsonit do të jetë neurologi juaj.
Pra, si e gjeni një neurolog që është i drejtë për ju?
Mos e harroni rolin tuaj si një anëtar shumë i rëndësishëm i ekipit tuaj të kujdesit shëndetësor, si dhe të familjes suaj.
Zgjidhni një neurolog që specializohet në çrregullimet e lëvizjes
Detyra juaj e parë është të gjesh një neurolog që specializohet në çrregullimet e lëvizjes (si Parkinson). Keni nevojë për dikë që mund të ju tregojë se çfarë të parashikoni dhe kush mund t'ju bëjë kontakt me burimet më të mira dhe mundësitë e trajtimit në dispozicion. Ky neurolog do të dijë kur duhet të fillojë medikamentet dhe kur të rregullojë dozat e këtyre barnave për të arritur përfitim maksimal e kështu me radhë. Pra, si e gjeni një specialist të tillë?
Së pari, kërkoni mjekun tuaj të kujdesit parësor për një referim tek një specialist i Parkinsonit. Mjeku juaj i kujdesit parësor me siguri do të jetë në gjendje t'ju tregojë në drejtimin e duhur.
Ju gjithashtu mund të gjeni një grup lokal mbështetës për pacientët e Parkinsonit dhe kërkoni atyre individëve rekomandime për specialistët. Ju mund të merrni informacion mbi grupet lokale të mbështetjes, si dhe specialistë lokalë nga kapitujt lokalë ose rajonalë të një organizate kombëtare të sëmundjes Parkinson. Nëse nuk mund të gjeni një grup mbështetjeje në komunitetin tuaj, shikoni komunitetet mbështetëse online për njerëzit me sëmundjen e Parkinsonit që jetojnë në zonën tuaj.
Mund të jeni edhe në gjendje të merrni një ide të një neurologi që do të përputhet me personalitetin tuaj duke pyetur dhe duke dëgjuar të tjerët të flasin për përvojat e tyre.
Çfarë duhet të kërkoni në një neurolog të sëmundjes së Parkinsonit?
Këtu është një listë e pyetjeve themelore për neurologin tuaj të ardhshëm:
- Sa kohë keni punuar në këtë fushë? Sa pacientë të Parkinsonit ju shihni një vit?
- A keni trajnim të veçantë në çrregullimet e lëvizjes? A jeni bordin e çertifikuar në neurologji?
- Kush e shoh kur nuk jeni të disponueshëm?
- Çfarë spitali përdorni për trajtimin e pacientëve?
- Është e rëndësishme të kuptohet se sistemet e vlerësimit online për mjekët nuk janë shumë të sakta. Ose ata janë, në disa mënyra, dhe nuk është informacioni që kërkoni. Për shembull, shumë nga këto vlerësime e rendisin një mjek të lartë nëse ai është gjithmonë në kohë dhe nuk është mbështetur kurrë. Nëse mendoni për vendosjen e klinikave dhe paaftësinë për të kontrolluar me të vërtetë se çfarë ndodh në një ditë të zakonshme dhe mjeku që është gjithmonë koha mund të jetë mjeku që kurrë nuk ka atë minutë shtesë për t'ju dhënë kur keni nevojë për të. Këto vlerësime gjithashtu shpesh përfshijnë sa e lehtë është të marrësh një takim.
Natyrisht, mjeku i cili është i jashtëzakonshëm që të gjithë dëshirojnë të shohin të varfër në këtë masë, dhe mjeku i cili nuk ka një nivel të lartë vijues të lartë. Nëse shikoni në këto renditje, sigurohuni që të lexoni komentet dhe kuptoni se një koment i keq mund të përfaqësojë thjesht një pacient që ka një ditë të keqe pasi u është dhënë një diagnozë që nuk donte.
Shqyrto Planin Tuaj të Trajtimit
Përveç këtyre pyetjeve themelore, mënyra më e rëndësishme për të zgjedhur neurologin me të cilin do të punoni është duke dëgjuar planin e trajtimit që ajo ofron për ju. A ka kuptim? A e diskuton doktori juaj me ju pas shqyrtimit të nevojave tuaja personale, qëllimeve dhe simptomave? A përmend ajo se plani i trajtimit duhet të jetë fleksibël dhe të rivlerësohet me kalimin e kohës? A përpiqet të integrojë planin në jetën dhe nevojat tuaja të përditshme?
Ju duhet të përdorni kuptimin tuaj të përbashkët kur zgjedhni një neurolog i sëmundjes së Parkinsonit / specialist . Nuk mund të mjeku veten. Ju duhet të besoni në një moment që ky specialist i trajnuar mirë e di atë që ai ose ajo po bën.
Transmetime të butë
Nëse po mendoni të ndryshoni tek një neurolog i ri ose një mjek i ri i kujdesit parësor, mund të jetë e frikshme për të transferuar mbi kujdesin tuaj. Si do të njoftojnë ofruesit e rinj të asaj që ju ka ndodhur deri më tani? Disa njerëz kërkojnë që neurologi i tyre i vjetër ose mjeku i kujdesit parësor ta thërrasin mjekun e tyre të ri. Ndonjëherë kjo mund të jetë e dobishme, megjithëse ka diçka për të thënë që një mjek i ri të marrë një vështrim të ri në historinë tuaj dhe të dalë me një plan të freskët dhe të ri. Në një mënyrë apo tjetër, është e rëndësishme për mjekët tuaj të rinj që të kenë një kopje të të dhënave tuaja mjekësore. Shikoni këto këshilla të tjera për të bërë një tranzicion të butë ndërmjet mjekëve .
Duke punuar me ekipin e kujdesit tuaj
Pasi të keni zgjedhur anëtarët e ekipit tuaj të kujdesit, si mund të ndërveprosh më së miri me ta? Ju dhe ekipi juaj duan të njëjtën gjë: Ata duan t'ju japin kujdesin më të mirë të mundshëm që ju mund dhe doni të merrni kujdesin më të mirë në dispozicion. Pse atëherë bëjnë kaq shumë persona me PD që të mos marrin kujdesin më të mirë të mundshëm? Një arsye është se komunikimi në mes të pacientit dhe ekipit të kujdesit prishet.
Si mund të mbani hapur linjat e komunikimit midis jush dhe ekipit tuaj shëndetësor? Këtu janë disa këshilla:
Për çdo vizitë në një profesionist shëndetësor përpiquni të keni informacionin e mëposhtëm të shkruar në mënyrë që ta dorëzoni tek sekretari në vend që ta përsërisni ad infinitum:
- Emri juaj
- Adresa dhe numri i telefonit
- Informacioni i sigurimit dhe numri i anëtarit
- Data e lindjes; numri i sigurimeve shoqërore
- Medikamentet e tanishme, duke përfshirë mbi medikamentet e barnave dhe çdo shtojcave ushqimore që përdorni, dozën që merrni dhe qëllimin e mjekimit
- Alergjitë e njohura ose reaksionet negative ndaj ilaçeve ose pajisjeve të zakonshme mjekësore (shembull: dorashka latex)
- Problemet e tanishme shëndetësore dhe datat e fillimit
Pasi të jeni në zyrën e mjekut të jeni të përgatitur me çdo pyetje që mund të keni. Mos thuaj vetëm gjobë kur mjeku ju pyet se si jeni? Jepni disa detaje rreth simptomave. Çfarë ndjehen, kur ndodhin, kur janë lehtësuar, e kështu me radhë. Merrni dikë me ju në emërimet tuaja me neurologin në mënyrë që ai ose ajo të mund të mbani mend atë që ju mungon. Asnjëherë mos lini një takim pa një ide të qartë për atë që vjen më pas. A keni nevojë të merrni ilaçe? Nëse po, sa nga ajo dhe kur? Cilat janë efektet anësore të mundshme të asaj ilaçi? A do të jeni në gjendje të përzini normalisht? A keni nevojë të shihni një specialist tjetër ose të keni më shumë teste? Cilat janë testet dhe çfarë përfshin çdo test? Sa shpejt do të jenë rezultatet e disponueshme?
Mos harroni se gabimet mjekësore janë shumë të zakonshme. Këtu janë disa ide për të zvogëluar mundësinë e një gabimi mjekimi .
Kur shkoni për të parë një profesionist shëndetësor të lidhur si një terapist fizik ose terapist i fjalës ju duhet të kërkoni sqarime të qarta për trajtimin që ju do t'i nënshtroheni. Çfarë është ajo? Çfarë është projektuar për të bërë? Si do ta di se po funksionon? Cila është kostoja dhe a do të mbulohet kjo nga sigurimi im? Kur do të shoh rezultatet e trajtimit nëse funksionon? Cilat janë alternativat e këtij plani të trajtimit?
Merrni një moment për të lexuar për më shumë ide për mbajtjen e komunikimit të mirë me mjekun tuaj.
Strategjitë e Përgjithshme për Marrjen e Shumicës nga Ekipi i Kujdesit Tuaj
Është e rëndësishme të jeni një partner aktiv në kujdesin tuaj . Mundohuni të kundërshtoni miratimin e rolit të një pacienti pasiv i cili vetëm ndjek urdhrat e mjekëve. Bëj pyetje. Por pyetni ata në një mënyrë të përzemërt për të mësuar. Bëni pyetje në mënyrë që të maksimizoni përfitimet nga çdo trajtim që ju i nënshtroheni. Mundohuni gjithashtu të shmangni rrezikun e kundërt për të bërë shumë pyetje dhe për të marrë rolin e mjekut vetë. Ju do të duhet të mësoni të pranoni kujdesin e të tjerëve. Le ta kryejnë punën e tyre. Mësoni prej tyre. Partner me ta. Nëse mund të krijoni këtë lloj partneriteti me ekipin tuaj të kujdesit ju dhe familja juaj do ta gjeni më të lehtë për të përballuar të gjitha sfidat që PD do të hedhin në ju gjatë viteve.
burimi:
G. Garie dhe MJ Church (2007). Të jetosh mirë me sëmundjen e Parkinsons: Ajo që mjeku juaj nuk ju thotë se ju duhet të dini. HarperCollins: New York, NY.
Willis, A., Schootman, M., Evanoff, B. et al. Kujdesin e Neurologistëve në Sëmundjen e Parkinsonit. Neurologji . 2011. 77 (9): 851-857.