Sindromi antifosfolipid (APS), i njohur edhe si "gjak i ngjeshur", është një çrregullim autoimun-rezultat i sistemit imunitar që kryesisht shndërrohet në trup dhe e sulmon atë në gabim. Në rastin e APS, trupi bën antitrupa të proteinave të veta të gjakut.
Sindromi antifosfolipid mund të ndodhë në individë pa asnjë sëmundje të lidhur. Kjo quhet APS primare.
Çrregullimi mund të ndodhë edhe me lupus eritematoz sistemik (SLE) ose një tjetër çrregullim autoimun. Kjo quhet APS e mesme.
Sa shpesh ndodh sindromi antifosfolipid ende nuk dihet. Antitrupat APS mund të gjenden në rreth 50% të njerëzve me lupus dhe në rreth 1% deri në 5% të pjesës tjetër të popullsisë. Sindromi antifosfolipid zakonisht ndodh tek të rriturit e moshës mesatare, por mund të fillojnë në çdo moshë.
simptomat
Së bashku me antitrupat, trupi fillon prodhimin e mpiksjes së gjakut. Mizat e gjakut mund të bllokojnë arteriet dhe venat, duke prerë furnizimin me gjak në një pjesë të trupit. Simptomat e përvojave individuale vijnë nga vendndodhja (at) dhe efektet e mpiksjes së gjakut :
- Venat ose arteriet e krahëve ose të këmbëve - Mbytjet mund të shkaktojnë dhimbje, ënjtje, mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash në duart ose këmbët, ose ulçera këmbë. Nëse furnizimi me gjak ishte plotësisht i prerë në një pjesë, si p.sh. një shputë, individi mund të humbte këmbën.
- Arteriet e zemrës - Clots mund të shkaktojnë dhimbje gjoksi ose sulm në zemër . Individi mund të ketë gjithashtu një përleshje në zemër ose probleme me valvulën e zemrës.
- Enët e gjakut të lëkurës - Mbytjet mund të shkaktojnë plagë ( purpura ) ose një skuqje të ndritshme, të zbehtë, të quajtur reticularis livedo.
- Enët e gjakut të trurit - Një mpiksje që thyen furnizimin me gjak në një pjesë të trurit shkakton një goditje në tru . Një individ me APS mund të përjetojë gjithashtu dhimbje koke ose konfiskime të migrenës .
- Placenta gjatë shtatzënisë - Gratë me APS mund të kenë abortime të shpeshta ose lindje të parakohshme.
Forma më serioze e sindromës antifosfolipide, e quajtur APS katastrofike, ndodh kur shumë organe të brendshme zhvillojnë mpiksjen e gjakut gjatë një periudhe prej disa ditësh deri në disa javë.
diagnozë
Diagnoza e sindromës antifosfolipide mbështetet në simptomat dhe shenjat karakteristike, plus testet laboratorike. Nëse një individ ka pasur mpiksjen e gjakut në këmbë pa asnjë shkak tjetër të mundshëm, për shembull, APS mund të jetë fajtor. Një test i gjakut për antitrupa të anticardiolipinës mund të ndihmojë në konfirmimin e diagnozës. Mund të jenë të pranishëm rezultate të tjera anormale të testimit, të tilla si trombocitet të ulur ose anemi . Një tomografi kompjuterike (CT) ose rezonancë magnetike (MRI) mund të konfirmojë praninë e mpiksjes së gjakut.
trajtim
Trajtimi për sindromin antifosfolipid bazohet në simptomat e individit. APS katastrofike kërkon hospitalizim. Disa individë që kanë antitrupa karakteristikë, por asnjë simptomë të APS nuk mund të fillojnë në aspirina ditore me dozë të ulët për të ndihmuar në uljen e rrezikut të formimit të mpiksjes së gjakut. Nëse zbulohet mpiksja e gjakut, personi fillon me ilaçe antikoagulante si Coumadin (warfarin) ose Lovenox (enoksaparin).
Me ilaçe dhe modifikime të jetesës (të tilla si shmangia e periudhave të gjata të pasivitetit në të cilat mund të formohen mpiksje në këmbë), shumica e njerëzve me sindromë antifosfolipide primare mund të sjellin jetë normale dhe të shëndetshme.
Ata që kanë APS sekondare mund të kenë probleme shtesë për shkak të kushteve të tyre reumatike ose autoimune.
burimi:
"Sindromi Antitrup Antifosfolipid". Info faqe. 15 tetor 2006. Fondacioni APS i Amerikës.