Të rriturit duhet të kenë fëmijë?
A mundet një i rritur me autizëm të jetë një prind i suksesshëm? Përgjigjja është absolutisht po, në rrethanat e duhura. Ndërsa një person me autizëm të moderuar ose të rëndë nuk ka gjasa që të ketë aftësi për të lindur një fëmijë, shumë njerëz me autizëm më të lartë janë të gatshëm, të gatshëm dhe të aftë për të marrë sfidat e rritjes së fëmijëve. Shumë aspekte të prindërimit janë më të ashpra për moms dhe baballarët në spektër.
E kundërta, megjithatë, është gjithashtu e vërtetë: ka disa mënyra në të cilat prindërit janë më të lehtë nëse jeni autistik (sidomos nëse keni fëmijë në spektrin e autizmit).
Autizmi i Lartë dhe Parenthood
Në vitin 1994, Manuali diagnostik dhe statistikor i çrregullimeve mendore (DSM) u ndryshua për të përfshirë një formë të re autizmi. I quajtur Asperger sindrom , ai përfshinte njerëz që kurrë më parë nuk do të konsideroheshin autistikë. Shtimi i sindromës Asperger tek DSM ndryshoi mënyrën se si njerëzit mendonin për autizmin.
Njerëzit me këtë formë të lartë të funksionimit të autizmit ishin të zgjuar, të aftë dhe shpesh të suksesshëm. Ndërsa ata mund të kenë pasur probleme të rëndësishme me çështjet shqisore dhe komunikimin shoqëror, ata ishin në gjendje (të paktën disa herë) për të maskuar, kapërcyer ose shmangur këto sfida. Shumë njerëz me sindromën Asperger u martuan ose gjetën partnerë, dhe shumë pak kishin fëmijë.
Për shkak se sindroma e Asperger nuk ekzistonte deri në vitin 1994, shumë pak nga njerëzit që u rritën para asaj kohe morën diçka të ngjashme me diagnozën e spektrit të autizmit - të paktën deri sa kishin fëmijë vetë.
Pastaj, në disa raste, ndërkohë që ndiqnin një diagnozë për fëmijët e tyre, prindërit zbuluan se ata, gjithashtu, ishin të diagnostikueshëm në fundin e lartë të spektrit të autizmit.
Ndërkohë, fëmijët u rritën, të cilët në fakt kishin marrë diagnozën e sindromës Asperger si të vegjël. Këta fëmijë u rritën me një diagnozë të spektrit të autizmit dhe morën terapitë për t'i ndihmuar ata të menaxhonin sfidat e tyre.
Për disa njerëz, autizmi dhe sfidat e saj qëndronin në rrugën e prindërimit. Për shumë të tjerë, megjithatë, kjo nuk ndodhi. Dhe, sigurisht, shumë njerëz me autizëm duan atë që duan shumë nga kolegët e tyre tipikë: një familje.
Në vitin 2013, Asperger sindromi si një kategori diagnostike u hoq nga DSM . Sot, njerëzit me simptoma të funksionimit të lartë që dikur quajtën sindromën Asperger tani kanë një diagnozë të "spektrit të autizmit". Kjo, sigurisht, nuk kishte ndonjë ndikim të veçantë në dëshirën e individëve për t'u bërë (ose jo) një prind.
Mitet rreth prindërve autistikë
Ka shumë mite të shumta që rrethojnë autizmin . Këto mite mund ta bëjnë të vështirë për të kuptuar se si një person autistik mund të jetë një prind i mirë. Për fat të mirë, mitet janë, sipas definicionit, të pavërteta! Këtu janë vetëm disa keqkuptime të tilla për autizmin:
- Njerëzit me autizëm nuk ndjejnë emocione normale . Ndërsa njerëzit me autizëm mund të kenë reagime paksa të ndryshme ndaj situatave ose përvojave të caktuara, sesa disa nga shokët e tyre tipikë, me siguri ndihen gëzim, zemërim, kuriozitet, zhgënjim, kënaqësi, dashuri dhe çdo emocion tjetër .
- Njerëzit me autizëm nuk mund të duan. Siç u tha më lart, kjo është krejtësisht e pavërtetë.
- Njerëzit me autizëm nuk mund të përqendrohen te të tjerët . Në disa raste, njerëzit me autizëm mund të jenë të vështirë të futen në këpucët e dikujt tjetër që dëshiron, ndjen ose reagon në mënyra që janë jashtë përvojës së tyre. Por sigurisht që kjo është e vërtetë për të gjithë njerëzit: është e vështirë të përqendrohesh, për shembull, me një fëmijë që dëshiron të bëjë gjëra që nuk i pëlqejnë apo nuk i pëlqen gjërat që i doni.
- Njerëzit me autizëm nuk mund të komunikojnë mirë . Njerëzit me autizëm të lartë përdorin gjuhën e folur, si dhe (ose më mirë se) kolegët tipikë. Megjithatë, ata mund të kenë vështirësi me "komunikimin shoqëror", që do të thotë se ata mund të kenë nevojë të punojnë më shumë se shumica për të bërë kuptim të gjuhës së trupit ose forma delikate të komunikimit.
Reflektime mbi Parenting Me Autizmin
Jessica Benz i Dalhousie në New Brunswick, Kanada, është nëna e pesë fëmijëve. Ajo mori diagnozën e saj të autizmit si rezultat i kërkimit të përgjigjeve ndaj sfidave të fëmijëve të saj. Këtu janë reflektimet dhe këshillat e saj mbi prindërimin si një i rritur në spektrin e autizmit.
Çfarë ju bëri të zbuloni diagnozën tuaj të autizmit? A rekomandon të kërkoni një diagnozë nëse mendoni se mund të jeni diagnostikues?
Diagnoza ime erdhi si një i rritur pasi dy prej fëmijëve të mi ishin diagnostikuar dhe filluam të diskutonim historinë familjare me një nga psikologët me të cilët punuam. Kur përmenda përvojat e caktuara si një fëmijë që rreshtonte me atë që pashë në fëmijët e mi, doli një llambë. Kam ndjekur më tej shqyrtimin dhe vlerësimin nga atje, vetëm nëse e kuptoj më mirë veten si person dhe si prind.
Unë mendoj se më shumë informacion është gjithmonë më mirë, veçanërisht për veten tonë. Nëse dikush mendon se autizmi mund të jetë pjesë e veshjes që përbëjnë jetën e tyre, ia vlen të pyesësh dhe të kërkohet një vlerësim. Ashtu si kontrollojmë etiketat e rrobave për udhëzimet e kujdesit, aq më mirë kuptojmë se çfarë përbën vetë jetën dhe veten tonë, aq më mirë mund të sigurohemi që po përdorim cilësimet e duhura në drejtim të vetëkujdesjes dhe ndërveprimit me njerëzit e tjerë.
A ka ndikuar në të mësuarit se jeni autistik që të keni (më shumë) fëmijë? dhe nëse po, si e keni marrë vendimin?
Sigurisht, duke e ditur se unë jam autistik ka ndikuar në vendimet e mia, por deri në kohën kur u diagnostikua kishim tre fëmijë (tani kemi pesë). Kështu që nuk na frikësohej të kishim më shumë fëmijë, thjesht do të thoshte se kishim një kuptim vërtet të mrekullueshëm të fëmijëve që kemi. Duke pasur një kuptim më të mirë se si ndihesha ndonjëherë, përse mendova se disa gjëra ishin shumë më të lehta për njerëzit e tjerë sesa për mua, dhe duke u ndjerë sikur nuk isha duke bërë gjithçka mirë, më fuqizuan për të krijuar ndryshime pozitive brenda jeta ime të bëhet një prind më i angazhuar dhe i qëllimshëm.
Mbaj mend ndjenjën fajtore kur më i moshuari im ishte i ri që mezi prisja kohën e gjumit. Ndjeva sikur ishte hera e parë që unë mund të marr frymë me të vërtetë që kur ajo u zgjua në mëngjes. Nuk ishte se nuk më pëlqenin prindërimin, e kënaqesha shumë dhe më pëlqente ta zbuloja botën me të. Por faji që ndjeva, sepse mezi prisja kohën e gjumit dhe disa orë kohë, pa u 'hutuar'. Njohja përmes diagnozës sime se ato çift orë në ditë janë një periudhë e domosdoshme e vetëkujdesjes, më ka mundësuar që të jem prind, pa lodhjen dhe lodhjen që kisha ndier më parë.
Për më tepër, unë njihja gjëra të tjera që më duhej të kisha në vend të ndihesha sikur të mund të lulëzoja si prind. Unë kam qenë gjithmonë një person mjaft i hedhur në drejtim të rutinë, pastrim, planifikim dhe planifikim. Ky qëndrim i kthyeshëm ndaj jetës çoi në shumë stres kur duhej të bëja gjërat në një afat kohor, ose kur kishte një kërkesë të papritur.
Duket, prindërimi është plot me kërkesa të papritura dhe orare që nuk janë tuajat! Vendosa të provoja të zbatoja gjërat që i kisha përdorur për të mbështetur fëmijët e mi në jetën time dhe shumë për habinë time gjërat u bënë më të lehta. Kam zbatuar një rutinë për të menaxhuar shtëpinë, një rutinë për të menaxhuar ditën. Sigurohuni që të shkruani një orar ditor çdo ditë (me komponentë vizualë si dhe për fëmijët më të vegjël), kështu që ne të gjithë mund të shohim se çfarë po ndodh çdo ditë dhe të dimë se si të planifikojmë paraprakisht.
Thjesht duke pranuar se unë meritova të jepja të njëjtat mbështetje që i ofroj fëmijëve të mi, më bën të ndihem sikur isha duke përmbushur nevojat e mia dhe duke treguar fëmijët e mi se ata janë të aftë të bëjnë të njëjtën gjë si të rriturit dhe të menaxhojnë jetën e tyre. Pra, shumë njerëz e dëgjojnë fjalën autizëm dhe parashikojnë dikë që ka nevojë për njerëz të tjerë për të krijuar ato mbështetje.
Është e rëndësishme për mua që fëmijët e mi të shohin se janë të aftë të drejtojnë jetën e tyre dhe të avokojnë brenda jetës së tyre për nevojat e tyre. Modeli që unë vetë është një mënyrë që ata janë në gjendje të normalizojnë atë që ata shumë shpesh dëgjojnë si "nevoja të veçanta". Ne të gjithë kemi nevoja specifike, madje edhe njerëz që janë neurotypikë. Ne kemi një detyrim për të fuqizuar fëmijët tanë për të njohur dhe mbështetur nevojat e tyre.
Tani, pse kemi pesë fëmijë? Dua të them, ata janë me zë të lartë, ata janë kaotikë, argumentojnë ata, e sulmojnë njëri-tjetrin, dhe dikush gjithmonë shqetëson dikë tjetër. Megjithatë, ata gjithashtu e kuptojnë njëri-tjetrin thellësisht, e mbështesin plotësisht njëri-tjetrin. Në një botë ku miqësitë dhe ndërveprimet shoqërore janë të vështira, këta fëmijë po rriten aq të zhytur në të mësuarit për të bërë kompromis dhe të punojnë në bashkëpunim që ata janë të pajisur mirë për t'u angazhuar me fëmijët e tjerë. Ata gjithmonë do të kenë një rrjet mbështetës familjar në jetën e tyre që i kuptojnë ato absolutisht, edhe nëse nuk mund të pajtohen gjithmonë. Kjo është e rëndësishme për ne.
A të mësoni se jeni autistik të ndryshoni mënyrën se si jeni prind? Për shembull, a keni vendosur të kërkoni më shumë ndihmë, të ndryshoni mënyrën si reagoni ndaj sjelljeve 'të këqija', etj?
Më ka bërë më të qëllimshëm dhe më të vetëdijshëm. Gjithashtu, më ka dhënë hapësirë të pranoj se edhe unë kam një detyrim për të përmbushur nevojat e mia, në mënyrë që të jem më mirë në gjendje të prindërve fëmijët e mi. Unë kam mësuar të njohë kur jam e mbingarkuar para se të arrij në fazën e burnout dhe kam mësuar të marr pak kohë për të rimbushur.
Gjithashtu reflektoj për fëmijërinë time dhe sa e tmerrshme ndjeva kur nuk mund të ndaloja duke qarë për diçka që duhet të kishte qenë një çështje e vogël, ose kur thjesht u ktheva nga shkolla dhe isha në një zemër të egër pa asnjë arsye. Mbaj mend turpin që ndieja si fëmijë në lidhje me ato gjëra, dhe dua të sigurohem që fëmijët e mi kurrë nuk e ndiejnë këtë. Isha me fat dhe mora prindërit e duhur dhe përgjigja për këto gjëra aksidentalisht, me anë të prindërve që më kuptonin thellë.
Unë kurrë nuk u dënua dhe gjithmonë u pëlqente pa kushte përmes këtyre meltdowns, edhe pse unë nuk e di se çfarë ishte një meltdown. Por ende mbaj mend ndjenjën e turpit për të qenë në gjendje të kontrolloj ndjenjat dhe emocionet e mia ashtu si të gjithë të tjerët dukej të ishin në gjendje. Unë isha një student model, gjithmonë në krye të klasës sime, dhe kam jetuar në terrori që dikush ka zbuluar se kam qarë sepse unë kam përshëndetur një mik në një dyqan ushqimesh.
Përpiqem t'u ndihmoj fëmijëve të kuptojnë veten. Unë dua që ata të dinë se unë e kuptoj pse diçka e papritur mund të hedh off gjatë gjithë ditës dhe se unë nuk fajësojnë ata ose ndjehen si ata duhet të jenë në gjendje për të përballuar më mirë. Nëse e dija se truri im nuk i përpunonte gjërat ashtu siç bënin të gjithë të tjerët, mendoj se mund të isha më e mirë me veten time. Si prind, dua t'i mësoj fëmijët e mi të jenë të sjellshëm me veten.
Cilat lloje të sfidave të prindërimit ju përballoni meqë jeni autistik?
Le të fillojmë me datat e lojës. Këto janë një lloj i veçantë mjerimi për mua. Së pari, unë ose kam një ton njerëz që vijnë në mjedisin tim (Egad-no!) Ose unë duhet të marrë fëmijët e mi në mjedisin e dikujt tjetër. Në përgjithësi, njerëzit e tjerë mund të kenë fëmijë të izoluar, por askush tjetër përveç prindërve të tjerë që rritin fëmijët me autizëm të vërtetë të fëmijëve. Pra, unë jam i mbërthyer duke qenë hiper-vigjilent për të siguruar që asgjë nuk është e prishur, ndërsa duke u përpjekur për të arritur bisedë të vogël dhe kurrë nuk mjaft e ditur kur duhet të mos flasim. Të gjitha datat e lojës kërkojnë një pasdite të tërë të joproduktive për të gjithë ne, dhe ndoshta një natë e ngrirë pica për t'u rikuperuar.
Le të shkojmë në sfida ndijore . Unë jam dikush, puna e të cilit ka deklaruar ëndrrën, që mbante një kullë zjarri. Asnjë popull, asnjë zhurmë, pa ndërhyrje, vetëm heshtje dhe hapësirë të hapur. "A nuk do të mërzitej?" njerëzit kërkuan. Unë nuk e kuptoja pyetjen.
Natyrisht, jeta në një shtëpi me pesë fëmijë duket pak e ndryshme. Kufjet janë gjithandej në shtëpinë tonë. Disa vjet më parë u lodha duke bërtitur të gjithëve që të 'Turn that down!' I hoqa dorë dhe i mora të gjithë kufjet e tyre, kështu që unë mund ta mbaj vëllimin e shtëpisë në një ulërimë të shurdhër. Koha e qetë nuk është e negociueshme. Shumica e fëmijëve janë ndalur, por atyre u kërkohet të kalojnë disa kohë në dhomën e tyre çdo ditë duke lexuar në heshtje, duke luajtur në një tabletë (oh, se si e dua teknologjinë!) Dhe thjesht ekzistuese pa kërcim jashtë kolltukëve dhe mureve.
Kur ata janë në shkollë, kjo vlen vetëm për fëmijët më të vegjël, por gjatë fundjavës dhe gjatë gjithë verës kjo është për të gjithë. Sigurisht, u them atyre se është e rëndësishme të mësoni të relaksoheni dhe të mbushni veten. Por me të vërtetë, është se si unë marr nga një fund të ditës në tjetrën pa u bërë një prind shumë i çuditshëm. Kjo 45 minuta më jep kohë të kem një filxhan kafe ende të nxehtë, mos harroni të marr frymë dhe të ktheheni në një pasdite të kaosit dhe argëtimit.
A ndihmon autizmi në të vërtetë që të bëni një punë më të mirë si prind i fëmijëve me autizëm? Nëse po, si?
Absolutisht. Mendoj se pjesa më e vështirë e fëmijëve me autizëm prindër nuk është të kuptuarit. Është e lehtë të thuash të gjitha gjërat e duhura; është e lehtë të thuhet se ne e dimë se nuk mund të kontrollojnë një shkatërrim . Por, për të kuptuar me të vërtetë ato ndjenja, t'i përjetoni ato, të dini se çfarë është të ndjeheni sikur mendja juaj po largohet dhe duke marrë emocionet dhe trupin tuaj për udhëtim - është e pamundur t'u shpjegosh njerëzve që nuk e kanë përjetuar atë.
Megjithatë, duke e përjetuar atë, më jep një dritare në momentin që ata jetojnë. Më lejon të takoj ato aty ku janë, në vend që t'i kërkoj të më takojnë në gjysmë të rrugës. Kjo më lejon të bëhem një avokat i fuqishëm për ta. Më lejoni t'u them atyre, 'edhe mom ndonjëherë ndihet e tillë.'
Cilat janë disa nga teknikat dhe strategjitë që ju keni përmendur që dëshironi të kaloni së bashku?
Pranoni zonën tuaj të rehati. Është atje sepse funksionon. Nëse ju mund të merrni nga një fund të ditës në tjetrën me të gjithë të dashur dhe të respektuar, duke plotësuar nevojat për ditë dhe mbajtur të gjithë të sigurt, ju keni bërë mjaft për këtë ditë. Parenting nuk është një konkurs, ju nuk fitoni një çmim për të qenë Mami Pinterest. Nëse fëmija juaj shfaqet në shkollë me këmishën e tyre brenda, sepse rruga e drejtë përreth do të ishte një luftë, dëgjimi i fëmijës tuaj ishte alternativa më e mirë që keni pasur. Po, edhe sikur të ishte dita e fotografisë, dhe ti ishe atje ashtu si zilja e ziles, ndërsa ende mbanin pantallonat e pizhame. Ju mund të dëshironi të synoni pantallona të vërteta për takimet e PIA-së - duket se e vendosni tonin e duhur.
A keni ndarë diagnozën tuaj të autizmit me fëmijët tuaj? Nëse po, si e keni bërë këtë?
Po, për shkak se ka qenë një diskutim i vazhdueshëm në shtëpinë tonë, nuk është një zbulim i madh. Ne flasim për neurodiversitetin si një pjesë e rëndësishme e botës, dhe për të gjithë njerëzit në botë trurin e të cilëve punojnë ndryshe. Unë modeloj plotësimin e nevojave të mia dhe inkurajoj fëmijët që të bëjnë të njëjtën gjë. Kur më shohin duke thënë: 'Unë kam pasur atë, do të marr një banjë për gjysmë ore,' është shumë më e lehtë për ata të më tregojnë kur kanë nevojë për një pushim, sepse kjo është një gjë normale dhe e pranueshme për ne familjes.
A e kuptoni se autizmi juaj e bën më të vështirë menaxhimin e pritjeve neurotipike (në mesin e prindërve të fëmijëve, terapistëve, mësuesve, etj.)?
Mund të jetë, veçanërisht nëse zbuloj diagnozën time. Ne kohët e fundit kemi pasur dikush që punon me 5-vjeçarin tim i cili po përdorte disa praktika të ashpra dhe abuzive. Kur i shpreha shqetësimet e mia dhe zbulova diagnozën time, ai u zhvendos në mënyrë të dukshme, pastaj çdo fjali tjetër u përfundua, "A e kupton?" sikur nuk isha i aftë dhe kompetent.
Për momentin e gjej veten zë të veçantë. Shumica dërrmuese e njerëzve me të cilët punoj, janë të gatshëm të dëgjojnë dhe janë të mirë dhe të respektueshëm. Megjithatë, unë kam edukimin dhe përvojën që të nxjerr në atë që shumë njerëz të tjerë nuk e bëjnë dhe ndonjëherë pyes veten nëse mendimet e mia të forta dhe avokimi i ashpër shihen si një prind i vështirë pa që të mbështesin deklaratat e mia.
Unë priren të mos përpunohen mirë kur është koha për të mos folur, për të ndaluar mësimin, për të ndaluar shpjegimin, dhe unë shtyp derisa diskutimet të mos shkojnë në rrugën time. Ndonjëherë, unë nuk mendoj se kjo shkon mirë. Unë nuk e di se do të isha një avokat i hapur, sikur të mos ishte për përvojat e mia personale. Unë do të doja të mendoj se do të isha akoma zëri që fëmijët e mi meritojnë, por dyshoj se nuk do të kisha pasur mjaft takime të shumta përgjatë rrugës nëse nuk do të kisha përjetuar ato momente dhe përvoja veten time.
A ka terapi të lidhura me autizmin që ju ndihmojnë të menaxhoni më mirë prindërimin?
Unë kurrë nuk kam gjetur një terapi të një madhësie të përshtatshme për të punuar për cilindo prej nesh. Ashtu si nuk ka dy persona me autizëm të njëjtat nevoja identike, asnjë terapi nuk do të ketë ndikim të njëjtë për të gjithë.
Ne kemi punësuar shumë teknika të marra nga terapi profesionale për ta bërë familjen tonë të drejtuar më mirë. Ne përdorim oraret vizuale, rutinat dhe shumë praktika në aftësitë bazë të jetës. Ne përdorim terapinë e të folurit , madje edhe PECS si të nevojshme për të lehtësuar komunikimin. Ne bëjmë yoga për të ndihmuar me disa punë mendore / trupore, dhe personalisht, gjëja më e mirë që kam gjetur është puna e bërë me një terapist që përdor CBT për të mësuar të le të shkojë për pritjen time për një 'normale' që nuk ekziston për këdo, kudo.
Parenting është një çështje për të qenë një udhëzues turne; ndonjëherë ju duhet të ndryshoni udhëtimin për të përmbushur nevojat e secilit. Ju vetëm duhet të kuptoni se si ta bëni atë në mënyrë të tillë që askush të mos ndihet sikur po humbet.
Parenting Refleksione nga një baba me një diagnozë autizmi gjatë gjithë jetës
Christopher Scott Wyatt është një i rritur me autizëm (dhe një PhD) i cili blogon për përvojat e tij në http://www.tameri.com/csw/autism/. Ai dhe gruaja e tij janë prindërit nxitës (dhe potencialisht adoptues) të fëmijëve me nevoja të veçanta.
Çfarë ju bëri të zbuloni diagnozën tuaj të autizmit?
Dialogu i diagnostikuar fillimisht si i vonuar mendërisht në lindje, etiketa diagnostike do të ndryshonte çdo disa vjet. Ishte "autizëm" deri në vitin 2006 kur DSM-IV-TR ndryshoi gjërat përsëri dhe ishte më i përhapur. Meqenëse etiketat vazhduan të ndryshonin , unë nuk jam i sigurt se ato ishin të dobishme; nëse ndonjë gjë mund të kufizojë opsionet e hershme në arsimimin tim. Sot jemi ambivalent rreth diagnozave të fëmijëve tanë. Mund të ndihmojë, dhe mund të dëmtojë.
A ka ndikuar në të mësuarit se jeni autistik në vendimin tuaj për të pasur fëmijë? Dhe nëse po, si e keni marrë vendimin?
Jo ne te vertete. Kemi pritur derisa të kemi në pronësi një shtëpi dhe jemi të sigurt, e cila ndoshta është më shumë për personalitetet tona në përgjithësi. Gruaja ime dhe unë dëshironim të ofrojmë një shtëpi të mirë dhe të qëndrueshme për çdo fëmijë, qoftë të natyrshëm apo të adoptuar.
A të mësoni se jeni autistik të ndryshoni mënyrën se si jeni prind?
Është e mundur që autizmi im të më bën më të durueshëm, vetëm nëse jemi të vetëdijshëm se si kam përjetuar arsimimin dhe mbështetjen. Unë jam i durueshëm me nevojat e fëmijëve për heshtje, rend, dhe ndjenjë kontrolli. Unë kuptoj që gjërat duan të jenë të rregullta dhe të parashikueshme. Ata kanë nevojë për këtë, si fëmijë nxitës, dhe ata do të kenë nevojë, nëse ne jemi në gjendje të miratojmë.
Cilat lloje të sfidave të prindërimit ju përballoni meqë jeni autistik?
Ne nuk kemi një rrjet mbështetës, të paktën jo personalisht në vend. Ne kemi veten dhe fëmijët, me ndihmën e ofruar në shkolla. Pra, në këtë kuptim, ne jemi ndryshe nga prindërit e tjerë, sepse nuk kemi ndërveprimet shoqërore që bëjnë shumë prindër. Datat e lojës nuk ndodhin sepse fëmijët e tjerë aty pranë janë më të vjetër se jona.
Cilat janë disa teknika dhe strategji të përballimit që dëshironi të kaloni së bashku?
Koha e qetë dhe hapësira të qeta për ne dhe fëmijët. Thasët e fasule me libra i ndihmojnë shumë. Ne gjithashtu kemi sende shqisore: topa stresi, mendohet stuko, topa me gjemba, dhe gjëra të tjera për të luajtur me të kur theksohet.
A e kuptoni se autizmi juaj e bën më të vështirë menaxhimin e pritjeve neurotipike (në mesin e prindërve të fëmijëve, terapistëve, mësuesve, etj.)?
Jam shumë i frustruar me shkollat, punonjësit socialë dhe gjykatat. Nuk e kuptoj pse nevojat e fëmijëve nuk janë prioritet më i lartë. Gruaja ime më kujton që të bëj një shëtitje apo të shkoj diku të qetë pas trajtimit me 'sistemin' që nuk punon për fëmijët.
A ka terapi të lidhura me autizmin që ju ndihmojnë të menaxhoni më mirë prindërimin?
Unë nuk jam një tifoz i shumicës së terapive të sjelljes , bazuar në përvojat negative. Mekanizmat e mija janë arti: muzika, vizatimi, piktura, shkrimi dhe fotografia. Ne kemi gjetur se ngjyrosja dhe vizatimi ndihmojnë edhe vajzat. Kur vajzat duhet të ngadalësojnë dhe rifokusojnë, muzika (në mënyrë interesante, Elvis - Love Me Tender) punon.
Qëllimi ynë është të kujtojmë vajzat që etiketat nuk i përcaktojnë ato dhe nuk duhet t'i definojnë ato për vete.
> Burimet:
> Deweerdt, Sarah. Gëzimet dhe sfidat për të qenë një prind me autizëm. Atlantiku , 18 maj 2017.
> Intervistë me CS Wyatt, korrik 2017
> Intervistë me Jessica Benz, korrik 2017
> Kim, Cynthia. Nënat: Prindërit autistikë. Rrjeti i grave të Autizmit, 22 janar 2014.