Këshilla të përgjithshme për të folur për diagnozën e re
Si një person që jeton me sklerozë të shumëfishtë , ka shumë të ngjarë që t'i afroheni disa herë në jetën tuaj nga dikush që sapo ka zbuluar se kanë MS. Njerëzit të cilët janë ende të shtangur nga diagnoza e tyre shpesh janë duke kërkuar një trap të jetës për t'u kapur teksa ata e kuptojnë këtë, por shpesh në formën e dikujt që ka të bëjë me MS për shumë vite.
Për dikë që sapo është diagnostikuar , një person që jeton me MS është si një farë shprese. Ju mund të keni lexuar tashmë gjëra specifike për të thënë (dhe jo për të thënë) për dikë që sapo zbuloi se ata kanë sklerozë të shumëfishtë. Këtu janë disa tregues të tjerë. Ata mund të duken si aftësi sociale të kuptimta, por ata ia vlen të njohin. Në fakt, ata mund t'ju ndalonin të thoni diçka për të ardhur keq.
Jini të ndershëm dhe të plotë në përgjigjet tuaja
Përpiquni të plotësoni dhe të përpiqeni të plotësoni detaje sipas nevojës, siç është ajo që ka ndikuar në vendimet tuaja në opsionet e trajtimit ose si jeni përballuar me simptoma të veçanta. Mbani mend, njerëzit e sapo diagnostikuar mund të mos jenë të vetëdijshëm për gjërat që shumë prej atyre që kanë jetuar me MS-në për vite me radhë e marrin si të mirëqenë.
Mundohuni të qëndroni "në mesazh"
Për shembull, nëse dikush dëshiron të dijë dallimet mes disa ilaçeve CRAB ( Copacone (glatiramer acetate), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b), kjo nuk është koha për zemërim kundër farmacisë së madhe ose të flasim për pikëpamjet tuaja politike në hulumtimin embrional të qelizave staminale.
Mos krahaso
Sigurisht, këmbët e çuditshme të dikujt mund të duken si asgjë në krahasim me simptomat tuaja aktuale, por ndoshta është një punë e madhe për ta. Duartohuni me shqetësimin e tyre dhe shmangni tundimin për t'u treguar atyre se ata janë "me fat" se nuk kanë të bëjnë me një listë më të madhe të problemeve.
Mendoni prapa
Mundohuni të mbani mend se çfarë ishte si menjëherë pas diagnozës suaj .
Ju mund të keni përqendruar menjëherë në skenarët më të këqij dhe tregimet e njerëzve në lajmet që vdesin nga komplikimet lidhur me MS. Respektoni frikën e njerëzve nga panjohura, edhe nëse duket e ekzagjeruar nga perspektiva juaj.
Jepni ndihmë praktike
Nëse e dini që dikush po shkon për një pikoj Solu-Medrol (methylprednisolone), jepni atyre disa zinkë për të luftuar atë shije të steroideve yucky, ose çfarëdo që punon për ju për t'u marrë me efektet anësore Solu-Medrol . Oferta për të përzënë dikë në shtëpi nga MRI scan e tyre dhe të marrë disa çorape së bashku për ata të veshin, ndërsa ata janë në "tub".
Bëhu një shembull i mirë
Ne të gjithë duhet që njerëzit të qajnë dhe të ankohen për padrejtësinë e kësaj sëmundjeje të shëmtuar. Megjithatë, tani, njerëzit që sapo janë diagnostikuar me MS, mund të na duhet që ne të jemi personi i qëndrueshëm, i fortë dhe i kuptueshëm. Për momentin, merrni gjërat e tua me dikë tjetër, ndërsa ndihmoni që miku juaj të merret me realitetin e tij të ri. Me kalimin e kohës, ky person ka gjasa të jetë një shok i shkëlqyer për t'u angazhuar në një "sesion të mirë", por le të përshtaten me situatën e tyre të parë.