Një Takt i Vogël dhe Paragjykim mund të shkojnë në një rrugë të gjatë
Pa marrë parasysh gjendjen shëndetësore, mund të jetë e vështirë të thuash gjërat e duhura. Kur zbuloni se një mik ose një anëtar i familjes ka sklerozë të shumëfishtë (MS) dhe nuk dini mjaft për të, është e lehtë të rrish këmbën në gojën tënde.
Ju mund të kuptoni mirë dhe me të vërtetë dëshironi të lidheni me një person me MS duke thënë disa nga gjërat e mëposhtme. Sidoqoftë, mund të mos e kuptoni se disa nga këto deklarata mund të godasin një vend të ndjeshëm për mikun tuaj, duke i bërë ata të zemëruar, në vend që t'ju adhurojnë atyre.
Nëse jeni një person që ka një mik, të afërm ose njohje me MS, ju lutemi shikoni këtë artikull. Shpresojmë, kjo do t'ju ndihmojë të kuptoni pak më mirë, ku vijnë ata nga ata që jetojnë me këtë sëmundje, si dhe ju japin disa këshilla se si të keni një bisedë reale rreth MS.
"Por ju dukeni kaq mirë!"
Kjo deklaratë i zemëron shumë njerëz me MS. Shumë do të dëgjonin më shumë se njerëzit janë të tronditur se kanë një sëmundje kronike sesa të mendojnë ata, "Wow. Ajo duket kaq e tmerrshme saqë isha i sigurt se ishte diçka terminale".
Megjithatë, për një person me MS, kjo është e vështirë për të dëgjuar kur ata ndjehen të tmerrshëm në orën 9:45 dhe e dinë se ata duhet ta bëjnë atë në një farë mënyre gjatë ditës.
Si "e bukur" siç mund të duket ky koment, nuk pranon të gjitha simptomat e padukshme që pllakosin njerëzit me MS. Lodhja dërrmuese, mosfunksionimi i fshikëzës që shkakton panik dhe siklet, mosfunksionimi njohës që shpesh i lë ato të humbura në mes të detyrave të zakonshme.
Nëse personi me MS ju ka thënë tashmë se po vuajnë nga intoleranca e nxehtësisë që i lë ata të debilizuar ose se ata janë në dhembje, t'i tregoni se ata duken të mirë mund të perceptohen përgjatë vijave të "Por gjërat sigurisht nuk mund të jenë aq të këqija. "
Një alternativë më e mirë për "Por ju duket kaq e mirë" mund të jetë:
"Nga jashtë, ju duket se po bëni mjaft mirë, por si jeni me të vërtetë?" Kjo ju lejon të përcjellni se jeni i impresionuar që personi me MS duket kaq i mirë, dhe i lejon MSer t'ju tregojë se çfarë po ndodh vërtet (nëse ai apo ajo ndihet si ajo).
"Kam dëgjuar se ka një ilaç që shëron MS."
Nuk ka. Këto janë fakte, të thjeshta dhe të thjeshta.
Ka shumë ilaçe (të quajtura "terapitë e modifikimit të sëmundjes") që njerëzit me MS mund të injektojnë, gëlltisin ose mund të infuzohen me atë që është treguar të reduktojë gjasat e recidivave tek njerëzit me MS-të që përsëriten. Këto nuk janë shërim. Nuk ka ilaçe që ndihmojnë njerëzit me MS-të në progresin primar .
Shumë njerëz po përpiqen të jenë optimistë dhe të dobishme duke i rrëfyer ato që kanë dëgjuar për një "shërim". Megjithatë, nëse ka pasur një kurë, personi që jeton me MS do të dijë për këtë para jush.
Një alternativë më e mirë për të na thënë për një "kurë" mund të jetë:
Pyetni mikun tuaj nëse kishim dëgjuar për medikamentet e reja MS që ishin në lajme dhe çfarë mendonin për të.
"Ju vetëm duhet të mendoni mendime pozitive."
Kjo mund të jetë shumë e zemëruese. Ju lutem, mos i tregoni një personi me MS se është "mendje mbi materien". Kjo nënkupton që nëse ai ose ajo thjesht mund të ndalojë të qëndrojë në faktin se çdo detyrë e përditshme është më e vështirë dhe që disa ëndrra mund të duhet të braktisen dhe të fokusohen në rainbows dhe kittens, gjithçka do të ishte mirë.
Është e vërtetë që të zemëruar apo të hidhur për periudha të gjata mund të jetë kundërproduktive, megjithatë, të gjithë duhet të gjejnë rrugën e tyre me këtë sëmundje. Duke u thënë atyre të mendojnë mendimet e lumtur është ekuivalenti verbal me ato postera të tmerrshëm të kotele të mbërthyer në një pijanec me raki me titullin "Provo më shumë!" ose një fotografi të një mali me fjalët "Arrijnë më të lartë!" emblazoned të gjithë atë.
Një alternativë më e mirë do të ishte:
Ofroni një ndjeshmëri të vogël te dikush që ju ka thënë se po kalojnë kohë të vështira me MS-të e tyre. Mos ngurroni të bëni pyetje, të cilat mund ose nuk mund të përgjigjen.
"Kam pasur një hallë (një motër, një mësuese në shkollë të mesme, etj.), Të cilët kishin MS dhe ajo vdiq prej saj".
Tani, përse dikush dëshiron të dëgjojë për këtë?
Nuk ka alternativë më të mirë për këtë.
"Ju duhet të provoni me të vërtetë lëng goji (terapi presioni bariatric, stings bee, etj.) Kjo më ndihmoi të heqin qafe psoriasis tim (bërryl tenisi, lythat plantar, etj).
Çdokush do të ishte shumë i lumtur që të pinte urinë e dhisë mund të të kishte shëruar nga ndonjë sëmundje. Është mirë që keni gjetur diçka që ka punuar për ju. Ata madje mund të jenë të intriguar dhe të bëjnë pyetje pasuese.
Njerëzit me MS nuk janë të huaj për mjekësi alternative dhe plotësuese. Shumica kanë provuar diçka - ose shumë gjëra - gjatë jetës së tyre.
Megjithatë, do të ishte e respektueshme për ju që të mos kërkoni (ose të kërkoni) që shoku juaj të provojë ndonjë gjë të shokuar, sepse ju ndihmoi. Kjo mund të irritojë shumë njerëz që nuk ndihen mirë.
Një alternativë më e mirë është:
Ndani përvojën tuaj, pa nënkuptuar se dikush tjetër duhet ta provojë. Një mënyrë më e sjellshme për dikë që po përpiqet gjëra (dietat, masazhet, vitaminat) do të ishte përmendja e eksperimentit tuaj të fundit për ata që mund të jenë të interesuar. Prisni për pyetjet pasuese dhe tregoni atyre se si ka ndihmuar, pa bërë rekomandime nëse nuk kërkohet.
Edhe atëherë, ju duhet të nguroni të ndani shumë. Njerëzit që përfundojnë duke u përpjekur për këto alternativa mund të irritohen nëse del që është e vështirë ose e zhgënjyer që nuk ka punuar për ta.