Kur të dashurit tuaj është diagnostikuar me MS ose përjeton një rikthim
Kur një mik ose i dashuri sapo është diagnostikuar me sklerozë të shumëfishtë (MS) ose po përjeton një rikthim ose shpërthim, ju doni të dini se si të jepni më shumë siguri dhe rehati. Në një moment si kjo, të dish se çfarë të thuash dhe të bësh mund të jetë veçanërisht e vështirë për ju të dy.
Për të sapo diagnostikuar
Mund të jetë joshëse që të përpiqeni të siguroni të dashurin tuaj të ri të diagnostikuar që ata "nuk duken të sëmurë" ose që ju e njihni dikë që shëroi MS-në e tyre.
Për ata që e kanë bërë hulumtimin e tyre, mund të jetë e vështirë të mos bëhet "hale e trurit" e asaj që ata mendojnë se është informacion i dobishëm për sëmundjen.
Jo vetëm që po lëshon një ton hulumtim, këshilla apo përvoja të padobishme, mund të jetë e tmerrshme për dikë që po përpiqet të thithë lajmet për diagnozën e re të MS. Përkundrazi, përqendrohuni në atë se si t'i ndihmoni ata të ndjehen të mbështetur.
Për njerëzit që përjetojnë një rikthim
Është e rëndësishme të kuptohet se recidivat e MS ndodhin vetëm tek njerëzit me një lloj të caktuar të sëmundjes të quajtur relapsing-remitting MS . Rreth 85 për qind e diagnozave të MS janë të këtij lloji. "Relapsing" i referohet kthimit të simptomave, "remitting" në periudhën remission kur simptomat nuk janë të pranishëm.
Një person me MS i cili ka pasur një rikthim është duke përjetuar përkeqësimin akut të simptomave, zakonisht duke përfshirë aftësi të kufizuara fizike shtesë. Askush nuk mund të parashikojë sa të shpeshta ose të rënda mund të jetë një recidiv MS ; simptomat mund të shkojnë nga të butë, të tilla si mpirje ose lodhje, deri në mjaft të rënda për të prishur funksionet thelbësore për jetën e përditshme, të tilla si humbja e vizionit ose ekuilibrit.
Ata nuk mund të zgjasin shumë, ose mund të jenë të përhershme.
Bëni një lidhje kuptimplotë kur ofroni ndihmë
Kuptimi i asaj që një person me MS-në, nëse sapo është diagnostikuar ose që po kalon, po kalon gjatë kësaj kohe siguron një bazë të fortë për të ofruar dhembshuri në një mënyrë kuptimplote të dobishme dhe duke thënë dhe duke bërë gjëra që vërtet mund të bëjnë një ndryshim.
Këtu janë disa gjëra që duhen marrë parasysh në synimin për këto qëllime.
Mendoni për efektin emocional të një diagnozë të re ose relapsi
Një diagnozë ose recidiv MS mund të vijë me një mori emocionesh dhe nuk ka reagim "të drejtë". Për të sapo diagnostikuar, kjo mund të jetë një kohë frike dhe disorientimi. Për ata që përjetojnë një rikthim, mund të jetë disheartening dhe të zemërimit sidomos vjen nga një periudhë e shpresës, kur simptomat kishin ndaluar përparimin.
Duke menduar për mënyrën se si ndihet tani personi i afërt me ju, mbani në mend se jo vetëm mund të ndryshojnë ndjenjat dhe reagimet e saj me kalimin e kohës, por edhe aftësitë e saj fizike.
Mëso për të shmangur komentet e padëshiruara ose të pandjeshme
Këta mund të lënë personin me MS që ndjehet emocionalisht i verbër, shumë i frustruar, dhe - më i pafat dhe i padëshiruar nga të gjithë - i pambështetur.
Për të ndihmuar në shmangien e këtyre shqetësimeve dhe vërejtjeve emocionalisht të distancuara, nisni bisedën duke e lënë personin të flasë për diagnozën ose rikthimin e tyre në mënyrën më të rehatshme, nëse kanë pyetje në lidhje me medikamentet , shqetësim për vetë injektimin, apo edhe çështjen më të madhe të mungesës dëshmi se jeta vazhdon edhe në qoftë se MS ndryshon jetë me kalimin e kohës. Pastaj përgjigjuni me qetësi dhe mbështetje.
Për shembull:
- Asnjëherë mos thuaj: "Mund të jetë më keq."
Ju mund të thoni: "Kjo është shumë për t'u marrë me të. A doni të flisni më shumë?" - Asnjëherë mos thuaj: "Është një bekim në maskim".
Ju mund të thoni: "Kjo është e tmerrshme, nuk jeni vetëm, unë do të mësoj me ju se si ta menaxhoni këtë." - Asnjëherë mos thuaj: "Oh, Zot, çfarë do të bësh?"
Ju mund të thoni: "Cilat janë mundësitë për trajtimin e kësaj? Si mund të ndihmoj?"
Pra, cila është gjëja më e mirë që mund të thuash për të siguruar afërsi dhe siguri? Është e:
"Çfarë mund të bëj për të ndihmuar? Unë jam këtu për ju".
Siguroni siguri
Kur trupi i dikujt me MS ndalon funksionimin normalisht, kjo mund të shkaktojë një ankth të madh të personit dhe kjo mund të bëhet më keq nga efektet anësore të terapisë steroide.
Mënyrat që ju mund të mbështetni personin pranë jush përfshijnë:
Lejo që ajo të dijë që je në dispozicion për tekstet e mesme të natës ose telefonatat. Kjo është kur ankthi duket të përkeqësohet.
Nëse marrja e steroideve është pjesë e trajtimit të rikthimit, personi mund të jetë i shqetësuar për ndjenjën jashtëzakonisht të shqetësuar në kohë dhe pa e ditur pse. Ju mund të ndihmoni duke i kujtuar asaj se sa e lehtë është të harrohet se ankthi mund të jetë një efekt anësor i trajtimit steroid .
Ndiqni për të qenë në dispozicion për të ndihmuar
Shumë njerëz me recidivë MS kanë nevojë për ndihmë shtesë për një javë ose dy derisa simptomat të zhduken. Njerëzit të cilët janë diagnostikuar së fundi nuk mund të dinë se çfarë lloj ndihme apo mbështetjeje do t'u nevojiten pasi aftësitë e tyre fizike të ndryshojnë. Ekzistojnë disa mënyra për të lehtësuar këtë ngarkesë. Për shembull:
- Gatuaj dhe braktisni ushqimin: Mos pyet nëse personi dëshiron këtë. Ai ose ajo mund të refuzojë, duke menduar se do t'ju ngarkojë. Është e rëndësishme për të mbajtur të hahet gjatë një rikthim MS.
- Oferta për të përzënë: Merrni atë në emërime, jashtë për detyrat, ose vetëm nga shtëpia për një ndryshim të peizazhit. Gjatë MS recidivave, njerëzit shpesh përjetojnë kohë të vonuara të reagimit dhe nuk ndjejnë ngarje të rehatshme. Ju gjithashtu mund të ofroni për të marrë fëmijët në park, në kopshtin zoologjik ose diku tjetër në një ditë fundjavë, duke i dhënë personit vetëm MS kohë për t'u çlodhur dhe për t'u shëruar.
Mësoni më shumë rreth MS
Merrni më shumë informacion rreth sëmundjes nga Shoqata Kombëtare e Sklerozës Multiple Sclerosis dhe Instituti Kombëtar i Çrregullimeve Neurologjike dhe Stroke (NINDS). Miku juaj ose anëtari i familjes do të ndjehen të mbështetur edhe më shumë duke marrë kohën tuaj për të "njohur" MS.
Jini të sigurtë të ndiqni
Vazhdoni të kontrolloni me personin, edhe pasi që më e keqja e recidivës së MS ka mbaruar. Simptomat më dramatike zakonisht zhduken shpejt pas dozave të para të trajtimit steroid, por ato mund të "ulen" më pas. Përveç kësaj, gjithmonë ka shqetësime për dëmtimin e përhershëm të nervit dhe aftësisë së kufizuar pas një rikthimi, dhe kjo nuk do të dihet për disa javë. Gjatë asaj kohe, dhe me kalimin e kohës, vazhdoni t'i thoni atij se jeni në gjendje të flisni për rikthimin e MS dhe efektet që ka.
Ç'të themi se si ndihesh?
Sigurisht, ju jeni të mërzitur për këtë sëmundje serioze në një person të afërt me ju. Ju duhet ngushëllues gjithashtu. Është interesante që ju mund të gjeni se përpjekjet tuaja për të siguruar dhe mbështetur dikë afër jush gjatë një diagnoze të re ose relapsin e MS të bëjnë të ndiheni më mirë. Prania dhe angazhimi juaj i qëndrueshëm, i besueshëm mund të bëjë një ndryshim të rëndësishëm në minimizimin e ankthit dhe shqetësimit. Për të dy.
> Burimi:
> Menaxhimi i Relapses. Shoqëria Kombëtare e Sklerozës Multiple. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.