Të dyja këto janë sëmundje neurologjike, por ka disa dallime kyçe
Skleroza e shumëfishtë (MS) dhe skleroza laterale amyotrophic (ALS ose sëmundja e Lou Gehrig) janë të ngjashme në disa mënyra. Për shembull, të dy sëmundjet përfshijnë nervat dhe fjalën "skleroza", që do të thotë "forcim" ose "dhëmbëza". Megjithatë, shkaqet dhe simptomat e këtyre sëmundjeve janë shumë të ndryshme, siç janë prognozat.
(Ndoshta ju kujtohet "sfida e kovë me akull" gjatë verës së vitit 2014, ku njerëzit sfiduan të tjerët për të hedhur kova akulli mbi kokat e tyre?
Pika e këtyre videos virale ishte ngritja e fondeve të vetëdijesimit dhe kërkimit për ALS .)
Nëse keni MS, ju mund të pyesni nëse keni më shumë të ngjarë që popullata e përgjithshme të zhvillojë ALS. Në këtë ndarje të ALS vs MS, gjeni më shumë rreth këtyre dy kushteve.
Çfarë është skleroza e shumëfishtë?
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje kronike neurologjike në të cilën sistemi imunitar sulmon mishrën (shtresën yndyrore) që mbulon nervat në sistemin nervor qendror. Ka shumë teori të ndryshme përse ndodh kjo. Një teori e re e quajtur insuficiencë vaskulare kronike cerebrale (CCSVI) sugjeron që kullimi i ngadalshëm i gjakut nga truri (për shkak të venave të ngushtuara ose deformuara) rezulton në depozitat e hekurit, të cilat shkaktojnë inflamacion dhe çojnë në simptoma të MS.
Çfarë është skleroza laterale amyotrofike?
ALS është gjithashtu një sëmundje neurologjike. Megjithatë, në ALS, neuronet, vetë, degjenerojnë (dobësojnë dhe vdesin). Askush nuk e di pse ndodh kjo, megjithëse ka një komponent të vogël gjenetik.
ALS nuk mendohet të jetë një sëmundje autoimune. Neuronet që janë të prekur nga ALS janë neuronet motorike-nervat që janë përgjegjës për kontrollin e lëvizjes vullnetare.
Neuronet motorike në tru dhe në kurrizin kurrizor fillojnë të degjenerojnë, pastaj vdesin dhe nuk janë në gjendje të dërgojnë mesazhe tek muskujt që ata kontrollojnë.
Muskujt fillojnë të atrofi (tkurren) dhe dobësohen dhe personi humbet aftësinë për të përdorur këto muskuj.
Dallimet kryesore midis sëmundjeve
Ndërsa ekziston një humbje e neuroneve në MS, është kryesisht mina që sulmohet. Kjo ngadalëson ose prish transmetimin e sinjaleve nervore. Remyelination shpesh ndodh, duke çuar në dhëmbëza. Pas kësaj ndodh, funksioni i tij mund të restaurohet deri në një farë mase, edhe pse procesi shpesh lë simptoma të mbetura. Në MS, pothuajse çdo nervore në sistemin nervor qendror mund të ndikohet, kështu që sfera e simptomave të MS është e gjerë.
Në të kundërt, në ALS vetëm nervat që kontrollojnë lëvizjen vullnetare të muskujve zakonisht përfshihen, kështu që simptomat zakonisht përfshijnë dobësimin e krahëve dhe këmbëve, probleme të gëlltitjes, të folurit dhe të frymëmarrjes (frymëmarrja konsiderohet një veprim i muskujve vullnetar, edhe pse ne e bëjmë atë subconsciously).
Kursi i sëmundjes në ALS është zakonisht shumë i parashikueshëm, i karakterizuar nga një rënie e vazhdueshme dhe simptoma të përkeqësuara. Në të kundërt, ekzistojnë katër lloje të ndryshme të MS . Ata janë të gjitha shumë të ndryshme në aspektin e përparimit dhe prezantimit. Disa përparojnë në mënyrë të vazhdueshme, ndërsa llojet e tjera karakterizohen nga relapset dhe periudhat e faljes.
Brenda çdo lloji të MS, ekziston edhe një spektër shumë i gjerë i ashpërsisë së simptomave dhe niveleve të aftësisë së kufizuar.
Në fund të fundit
Edhe pse ata janë të dy sëmundje neurologjike, ALS dhe MS janë shumë të ndryshme në shumë mënyra. Është shumë e rrallë për dikë që ka MS të diagnostikohet me ALS, po ashtu. Duke pasur MS nuk ju predispozon për ALS.