Sëmundje e rrallë e njohur si skuqja e fytyrës
Mendoni për fytyrat e atyre që kanë më shumë për ty - prindërit tuaj, vëllezërit e motrat, një tjetër e rëndësishme, fëmijët tuaj. Tani imagjinoni zgjuar një ditë dhe mos jeni në gjendje të njohin ndonjë prej tyre. Ajo që tingëllon si komploti i një roman science fiction është një gjendje e vërtetë mjekësore e njohur si prosopagnosia, pamundësia për të njohur ose dalluar fytyrat.
Pse Prosopagnosia njihet si Verbëri i Fytyrës
Prosopagnosia, e njohur gjithashtu si verbëri ndaj fytyrës, mund të vijë me vështirësi në njohjen e gjërave të tjera, si cues dhe vende të fytyrës.
Përveç që nuk mund të identifikojnë anëtarët e familjes dhe miqtë e ngushtë, njerëzit me prosopagnosia mund ta kenë të vështirë të njihen. Ata me këtë kusht janë të detyruar të zhvillojnë mënyra të ndryshme për identifikimin e njerëzve.
Pothuajse 100 raste të prosopagnosisë janë dokumentuar në mbarë botën në literaturën mjekësore. Sidoqoftë, shkencëtarët në Qendrat Kërkimore të Prosopagnosisë të Universitetit të Harvardit dhe në Universitetin e Londrës pyetën nëse ky çrregullim është vërtet i rrallë. Midis kërkimeve dhe hulumtimeve të Qendrave nga Instituti për Gjenetikë Njerëzore në Gjermani, shkencëtarët tani besojnë se gjendja është shumë më e zakonshme. Të dy studimet sugjerojnë se rreth 2 përqind e publikut të gjerë mund të kenë një nivel të prosopagnosisë.
Ekzistojnë dy lloje të prosopagnosisë, prosopagnosia kongjenitale dhe prosopagnosia e fituar.
Prosopagnosia kongjenitale
Disa njerëz lindin pa aftësinë për të njohur fytyrat, të njohura si prosopagnosia kongjenitale ose zhvillimore.
Fëmijët me këtë lloj verbëri të fytyrës nuk mund ta kuptojnë paaftësinë e tyre për të njohur fytyrat derisa ato të jenë shumë më të vjetër. Prosopagnosia kongjenitale nuk është shkaktuar nga ndonjë dallim strukturor në tru ose në dëm të trurit. Disa studiues besojnë se prosopagnosia e lindur mund të trashëgohet pasi që gjendja tenton të zhvillohet në familje.
Një studim gjerman i hulumtimit nga 2005 gjeti prova të një baze gjenetike për çrregullimin pas studimit të shtatë familjeve të prekura nga prosopagnosia.
Prosopagnosia kongjenitale gjithashtu mund të jetë e pranishme tek fëmijët me autizëm. Një paaftësi për të njohur fytyrat mund të shkaktojë ose të kontribuojë në aftësitë e tyre sociale të dëmtuara.
Fituar Prosopagnosia
Prosopagnosia e fituar mund të ndodhë pas dëmtimit të trurit nga dëmtimi i kokës, goditje në tru ose sëmundje neurodegjenerative. Individët me këtë lloj prosopagnosie ishin në gjendje të njohin fytyrat në të kaluarën. Njerëzit me këtë formë të gjendjes nuk kanë gjasa të fitojnë aftësinë e tyre për të njohur fytyrat.
Çfarë shkakton verbërinë e fytyrës
Baza neurologjike për prosopagnosia nuk kuptohet mirë. Një teori është se gjendja është rezultat i anomalive, dëmtimeve ose dëmtimeve në gyrus fusiform të drejtë të trurit - pjesë e trurit që koordinon sistemet nervore që kontrollojnë perceptimin e fytyrës dhe kujtesën. Për rastet e lindura, shkaku duket më i mundshëm në lidhje me gjenetikën
Në vitin 2012, mjekët në Stanford përkohësisht implantuan elektroda në një pacient me trurin e prosopagnosisë dhe zbuluan dy grupe nervore të integruara në perceptimin e fytyrave. Ka disa mosmarrëveshje në literaturën shkencore në lidhje me nëse prosopagnosia është një çrregullim i përgjithshëm i njohjes apo një problemi specifik për fytyrën.
Mund të jetë se ka lloje të ndryshme të prosopagnosisë, secila me grupin e vet të simptomave.
trajtim
Nuk ka shërime apo trajtime për prosopagnosia. Ata me prosopagnosia duhet të mësojnë mënyra të tjera të kujtimit të fytyrave. Clues të tilla si flokët, zëri dhe veshja mund të ndihmojnë në identifikimin e njerëzve. Situatat sociale mund të jenë të vështira për njerëzit me prosopagnosia, duke i bërë ata të bëhen të turpshëm dhe të tërhequr. Terapia mund të ndihmojë në trajtimin e ndonjë ankthi ose depresioni që lidhet me gjendjen. Hulumtuesit po punojnë aktualisht për mënyrat për të ndihmuar individët me prosopagnosia të përmirësojnë njohjen e fytyrës së tyre.
burimet:
Universiteti i Harvardit. Testet për "verbërinë e fytyrës" zbulojnë se çrregullimi mund të mos jetë aq i rrallë. Deklaratë për shtyp e ScienceDaily.com e datës 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Specifikimi i njohjes së fytyrës: Njohja e ekzemplarëve të objekteve jo të përballueshme në prosopagnosia. Cortex , vol. 34, f. 289-296.
Instituti Kombëtar për Çrregullimet Neurologjike dhe Stroke. NINDS Prosopagnosia Information Page.
New Scientist.Face blindness shkon në familje. Shkencëtar i ri , 26 mars 2005.
Qendrat Kërkimore të Prosopagnosisë (2007).
Atlantiku (2013) jeton me verbërinë e fytyrës