Skleroderma është një sëmundje autoimune e indit lidhës . Nuk është një sëmundje e vetme, por më tepër një simptomë e një grupi të sëmundjeve të komplikuara nga rritja jonormale e indit lidhës që mbështet lëkurën dhe organet e brendshme.
shkaqet
Arsyeja që trupi i sulmon qelizat e veta në këtë sëmundje autoimune nuk dihet. Studiuesit nuk besojnë se skleroderma është e trashëguar, por individët nga familjet me një histori të saj ose sëmundje të tjera reumatike mund të jenë më të prirur për ta zhvilluar atë.
Në disa raste, skleroderma është lidhur duke u ekspozuar ndaj kimikateve ose ndotësve të caktuar - me fjalë të tjera, faktorë të mjedisit.
përhapje
Skleroderma ndikon në 75,000 deri në 100,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara. Sipas Kolegjit Amerikan të Rheumatologjisë, 12 deri në 20 raste të reja të sklerodermës për milion janë diagnostikuar në Shtetet e Bashkuara çdo vit. Rreth një e treta e këtyre individëve kanë sklerozë sistemike, e cila ndikon në të gjithë trupin.
Kush e merr?
Gratë midis 30 dhe 50 vjeç llogariten për 75 për qind të rasteve të sklerodermës, por burrat dhe fëmijët e çdo grupmoshë gjithashtu mund ta zhvillojnë atë. Gjendja zakonisht zhvillohet në mes moshave 25 dhe 55 vjeç.
Llojet e Scleroderma
Ekzistojnë dy lloje të gjera të sklerodermës : të lokalizuara dhe të përgjithësuara (gjithashtu të referuara si skleroza sistemike). Localized është e kufizuar në trashje dhe shtrëngim të lëkurës, ndërsa llojet e përgjithësuar përfshijnë enët e gjakut dhe organet e brendshme.
- Skleroderma lokalizuar: Skleroderma e lokalizuar ndikon kryesisht në lëkurë dhe ndahet më tej në morphe (të forta, sipërfaqe ovale në lëkurë) dhe lineare (një linjë e veçantë e lëkurës së trashë dhe anormale që shpesh ndikon në krahët, këmbët ose ballin).
- Skleroza sistemike: Skleroza sistemike ndahet në sklerodermë të kufizuar (fillimi gradual, i kufizuar në zona të caktuara të trupit, mund të ndikojë më vonë në organet e brendshme) dhe të përhapet skleroderma (fillimi i papritur, trashësia mbulon sipërfaqe më të madhe dhe mund të ndikojë në organet e brendshme). Sine skleroderma, të cilën disa e konsiderojnë një kategori të tretë të sklerozës sistemike, nuk ndikojnë në lëkurë.
Simptoma të përbashkëta: CREST
Njerëzit me sklerozë sistemike mund të kenë simptoma të cilat përshtaten me një model karakteristik, të referuar si CREST:
- Kalcinoza (depozitat e kalciumit në ind lidhës)
- Fenomeni i Raynaud (enët e vogla të gjakut në gishtat, këmbët, hundët dhe veshët ngushtohen në përgjigje të ftohtësisë ose ankthit)
- Mosfunksionimi i esofageal (muskujt në pjesën e poshtme të ezofagut nuk funksionojnë mirë)
- Sklerodactyly (lëkurë të trashë, të ngushtë, me shkëlqim në gishta ose këpucë me majë)
- Telangiectasias (të vogla, pika të kuqe në duart dhe fytyrën)
diagnozë
Asnjë test i vetëm nuk shërben si një diagnozë përfundimtare për skleroderma. Një kombinim i gjetjeve nga ekzaminimi fizik, testet e gjakut dhe testet që mund të vlerësojnë problemet me organet e trupit ndihmojnë në diagnostikimin e sklerodermës . Shumica e njerëzve me sklerodermë kanë teste pozitive për antitrupat anti-bërthamorë. Një diagnozë e duhur është e nevojshme për të identifikuar një trajtim të drejtë.
Mundësitë e Trajtimit
Nuk ka shërim për skleroderma. Asnjë drogë nuk mund të ndalojë akoma trashjen e lëkurës të lidhur me gjendjen, por medikamente janë të përshkruara për të kontrolluar simptomat, të cilat mund të përfshijnë:
- Fenomeni i Raynaudit
- urth
- tension të lartë
- sëmundje intersticionale të mushkërive
- hipertensionit pulmonar
- artrit
- dobësi muskulore
- problemet e tretjes
- probleme të veshkave
Një Fjalë Nga
Nëse dyshoni ose jeni diagnostikuar me sklerodermë ose sklerozë sistemike, marrja e një diagnoze të duhur dhe të mësuarit më shumë për gjendjen tuaj mund t'ju ndihmojë të menaxhoni më mirë atë.
Ende nuk ka shërim për sëmundjen, por ka strategji efektive për të jetuar një jetë më të mirë.
burimet:
Skleroderma, Fondacioni Arthritis
Skleroderma (Skleroza sistemike), Kolegji Amerikan i Rheumatologjisë