Informacion rreth Lupus
Sa njerëz marrin lupus ? Dhe sa vdesin nga kjo sëmundje? Dhe cila është kostoja mjekësore e sëmundjes? Në thelb, cilat janë disa statistika kryesore për lupusin?
Në të vërtetë, cilat janë statistikat kyçe, ato numra të cilëve ne duhet të mund të lexojmë kur dikush pyet për këtë sëmundje? Nëse ju kërkohet njëjtë nga dikush i panjohur me lupusin, ne shpresojmë që ky artikull, duke cituar statistikat e mbledhura nga Fondacioni Lupus i Amerikës (LFA), do t'ju ndihmojë të përgatiteni.
Rreth Lupusit
- Përafërsisht 1.5 milion amerikanë kanë një formë lupus.
- Raste sistematike të lupus eritematosus: 70% e rasteve të lupusit total.
- Nga individë të diagnostikuar me lupus, 90% janë gra.
- Tetëdhjetë për qind e njerëzve zhvillojnë lupus midis 15 dhe 45 vjeç.
- Lupus është dy ose tre herë më i përhapur në mesin e njerëzve me ngjyrë.
- Shansi i një prindi ose motra që ka apo po zhvillon lupus: 20%.
Diagnostikimi i Sëmundjeve
- Një studim i LFA zbuloi se më shumë se 50% e të anketuarve vuanin për më shumë se katër vjet para se lupusi i tyre të diagnostikohet siç duhet.
- Për shumicën e njerëzve të kampionuar në këtë hulumtim të njëjtë, iu desh udhëtime tre mjekëve për të marrë diagnozën e duhur dhe gati gjysma e këtyre njerëzve u diagnostikua siç duhet nga një reumatolog .
Të jetosh me Lupusin
- Ndërsa numri i vdekjeve që i atribuohen lupusit ka qenë në rritje gjatë 20 viteve të fundit, nuk dihet nëse kjo paraqet një rritje reale të vdekshmërisë ose vetëm një identifikim dhe raportim më të mirë të sëmundjes.
- Shumica e njerëzve me lupus do të jetojnë një jetëgjatësi normale, për shkak të përmirësimit të diagnozës dhe trajtimit .
- Dy të tretat e pacientëve të lupus në një studim të LFA raportuan humbje të plotë ose të pjesshme të të ardhurave për shkak të komplikimeve të sëmundjes së tyre.
- Kostoja mesatare vjetore për të siguruar trajtim mjekësor për një person me lupus: $ 6.000 deri $ 10.000, me një trajtim që kushton disa mijëra dollarë në muaj.
- Rrjeti primar i mbështetjes për pacientët lupus - familja dhe miqtë.
Faktorët më të vështirë përballues, siç raportohet në anketën e LFA:
- dhimbje
- Ndryshimet e jetesës
- Probleme emocionale
Më shumë informacion rreth Lupus
Edhe pse lupus erythematosus sistemik (SLE) është forma më e zakonshme e lupusit, ekzistojnë forma të tjera të kësaj sëmundjeje, duke përfshirë lupus erythematosus, lupus erythematosus lëkurë dhe lupus neonatale.
SLE është një kusht kronik, inflamator që mund të vrasë. Me SLE, trupi prodhon antitrupa që sulmojnë sisteme të ndryshme të organeve, të tilla si lëkura, nyjet, veshkat, mushkëritë, zemra, membranat e mukozës dhe sistemi nervor.
Njerëzit me SLE mund të paraqesin me një sërë sistemesh - shumë jo specifikë, si lodhja, ethet dhe humbja e peshës - gjë që e bën këtë sëmundje të vështirë për të diagnostikuar. Për më tepër, nuk ka rregulla të vetme të testit diagnostik në këtë sëmundje. Kështu, shumë njerëz me këtë sëmundje shkojnë vite pa u diagnostikuar. Në fakt, mesatarisht, merr rreth 5 vjet për një person me SLE për të marrë një diagnozë të duhur. Megjithatë, është e domosdoshme që një diagnozë të bëhet sa më shpejt që të jetë e mundur, sepse trajtimi i hershëm i kësaj sëmundje në mënyrë të konsiderueshme zvogëlon vuajtjen e pacientit dhe mundësinë e vdekjes.
burimi:
Statistikat e Lupus. Fondacioni Lupus i Amerikës. Mars 2008.