Një përqindje e vogël e pacientëve MS kanë sëmundje shumë të butë
Skleroza e shumëfishtë e shëndoshë tingëllon si një oksimor, apo jo? E pra, besoni. Disa njerëz me MS jetojnë me relapsin-remitues sklerozë të shumëfishtë në të cilën disa relapsa ndodhin përgjatë rrjedhës së sëmundjes së tyre. Këto relapseve kanë tendencë të prodhojnë simptoma ndijore, të cilat shkojnë larg dhe lënë shumë pak ose aspak dëmtim ose paaftësi të mbetur.
Çfarë është MS mirë?
Për të diagnostikuar MS mirë, neurologët përdorin shkallën e statusit të aftësisë së kufizuar të zgjeruar (EDSS) , i cili vlerëson shkallën e aftësisë së kufizuar të një personi.
Një rezultat i ulët EDSS (zakonisht 3 ose më poshtë, i cili barazohet me disa aftësi të kufizuara ndërsa ende është në gjendje të ecin) dhjetë ose më shumë vite pas një diagnoze të MS është kriteri standard për MS mirë.
Nga disa vlerësime, MS beninje ndodhin në 10 për qind në 20 për qind të njerëzve me MS, por është e pamundur të parashikohet në kohën e diagnozës që do të ndjekë këtë kurs.
Ka edhe shumë debate mbi temën e saktësisht se si të diagnostikoni përfundimisht MS mirë, duke pasur parasysh se aktiviteti i sëmundjes së pacientit mund të ndryshojë papritur gjatë rrjedhës së sëmundjes së tyre. Në fakt, një studim i vitit 2007 në neurologji tregoi se rreth 20 përqind e pacientëve me diagnozën e parë me MS beninje në të vërtetë përparuan duke kërkuar një kallam në një periudhë 20-vjeçare të ndjekjes.
Një tjetër studim i vitit 2012 në Sclerosis Multiple zbuloi se pas 10 vitesh, 81 për qind e njerëzve të diagnostikuar fillimisht me MS të mirë kishin një përkeqësim të ndjeshëm të funksionit të tyre njohës, lodhje, dhimbje ose simptoma të depresionit që nuk vlerësohen në EDSS.
Në të njëjtin studim, 74 për qind e njerëzve me MS beninje kishin një rritje të konsiderueshme në numrin e dëmtimeve të reja ose zgjeruese të MS në MRI-të e tyre, pa ndonjë ndryshim në EDSS. Kjo do të thotë se imazhi i sistemit të tyre nervor qendror tregoi një progres të MS, edhe pse aftësitë e tyre fizike (si ecja) nuk u prekën.
Pra, një përparim i MS-së nuk do të kishte qenë kurrë i njohur nëse ata nuk kishin kaluar nëpër MRI.
Më shumë rreth polemikave MS Benign
Në përgjithësi, shumë neurologë dhe hulumtues nuk e përdorin termin "MS mirë," pasi ka shumë polemika rreth përkufizimit të saktë. Si studiuesit Maria Pia Amato dhe Emilio Portaccio diskutojnë në artikullin e tyre të vitit 2012 në Sclerosis Multiple , ka shumë simptoma negative të MS, dhe shumë prej tyre nuk janë të përfshira në përkufizimin e sklerozës së shumëfishtë beninje, e cila përqendrohet kryesisht në aftësitë lëvizëse (motorike) njerëz. Këto simptoma të MS më pak të dukshme përfshijnë:
- lodhje
- depresion
- vështirësi njohëse
- dhimbje
Këto simptoma mund të jenë po aq të paaftë (nëse jo më shumë) sa i përket ndikimit në cilësinë e jetës së një personi dhe aftësinë për të kryer aktivitete të jetesës.
Të gjitha këto janë thënë, disa ekspertë pohojnë se të dhënat nuk mund të injorohen - disa pacientë përfundojnë me aftësi të kufizuara neurologjike dhe neuropsikiatrike me MS, edhe kur ato kanë zbulime jonormale të MRI.
Një Fjalë Nga
Pavarësisht nga terminologjia e saktë, MS është një sëmundje e ndërlikuar, kursi dhe simptomat e të gjithëve janë unike. Kjo vetëm thekson rëndësinë e të pasurit një ndjekje të afërt me neurologin tuaj dhe të mbeten proaktive në shëndetin tuaj MS.
burimet:
Amato MP, Portaccio E. Skleroza e shumëfishtë e mirë është e rrallë: le të ndalojmë të mashtrohemi - po. Mult Skler. 2012 Jan; 18 (1): 13-4.
Correale J, Peirano I, Romano L. Skleroza e shumëfishtë e mirë: një përkufizim i ri i këtij entiteti është i nevojshëm. Mult Skler. 2012 Shkurt; 18 (2): 210-8.
> Savao AL, Devonshire V, Tremlett H. Ndjekja gjatësore e sklerozës "të mirë" në 20 vjet. Neurologji. 2007 13 shkurt; 68 (7): 496-500.