Leuçemia kronike limfocitike, ose CLL , është leuçemia më e zakonshme në të rriturit në Shtetet e Bashkuara.
Po në lidhje me leuçeminë akute mieloide, apo AML?
- Nëse bëni një kërkim të shpejtë në internet, kjo mund t'ju çojë në rrugë të gabuar, duke besuar se AML është leuçemia më e zakonshme tek të rriturit. AML ka numrin më të lartë të diagnozave çdo vit, megjithatë ky total pasqyron një kontribut të madh të fëmijëve-AML është leuçemia e dytë më e zakonshme tek fëmijët, dhe leuçemia është kanceri më i zakonshëm i fëmijërisë .
- AML është leuçemia akute më e zakonshme në të rriturit, e cila mund të jetë një tjetër pikë konfuzioni. Në lidhje me leuçeminë, fjalët akute dhe kronike kanë kuptime paksa të ndryshme nga ato, për shembull, kur flasim për bronkit akut kundrejt bronkitit kronik. Leuçemia akute i referohet tendencës për përparim të shpejtë, ndërsa kronik i referohet një leukimi që historikisht shihej si një maligniteti më i ngadalshëm në rritje që një person mund të jetonte me vite. Sot, leukemiet kronike njihen të ndryshojnë jashtëzakonisht, me kohëzgjatje mbijetese që variojnë nga rreth 2 deri në 20 vjet nga koha e diagnozës.
Ndër të rriturit, llojet më të zakonshme të leuçemisë janë CLL (37 përqind) dhe AML (31 përqind). GJITHA është më e zakonshme në ato 0-19 vjet, duke përbërë 75 për qind të rasteve në atë grup.
Vlerësimet për 2016-2017
Rreth 62.130 njerëz (të gjitha moshat) do të diagnostikohen me leuçemi, sipas American Cancer Society.
Këtu është ndarja sipas llojit (të gjitha moshat):
Leuçemia akute mieloide: 21,380
Leukemia kronike limfocitike: 20,110
Leuçemia kronike mieloide: 6,660
Leuçemia akute limfocitike: 5,970
Leuçemia të tjera: 5,910
Faktet dhe figurat e CLL
CLL konsiderohet të jetë një manifestim i ndryshëm i sëmundjes së njëjtë si limfoma të vogla limfocitike, ose SLL - një nga limfomat jo-Hodgkin të ngadaltë në rritje.
Historia familjare është e rëndësishme për CLL; prindërit, vëllezërit e motrat apo fëmijët e njerëzve të diagnostikuar me CLL kanë më shumë se dyfishin e rrezikut për zhvillimin e tyre.
Këtu janë disa fakte shtesë nga Shoqata Amerikane e Kancerit:
- Rreth 25 për qind e të gjitha rasteve të reja të leuçemisë janë CLL
- Rreziku mesatar për jetë gjatë marrjes së CLL është rreth 1 në 200
- Rreziku i CLL është pak më i lartë në meshkuj sesa në femra
- Mosha mesatare në diagnozë është rreth 71 vjet
- CLL është e rrallë nën moshën 40 vjeç, dhe shumë e rrallë në fëmijët.
Cakton për Kauzën
Sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit, hulumtuesit besojnë se CLL fillon kur B-limfocitet - lloji i qelizave të bardha të gjakut që mund të pjeken për të bërë antitrupa - vazhdojnë të ndahen të pakontrolluar dhe pa përmbajtje pasi hasen dhe njohin një antigjen të huaj . Specifikat për mënyrën se si ndodh kjo dhe detajet e të gjitha hapave të përfshirë ende nuk njihen, por disa nga bazat gjenetike të CLL janë përshkruar dhe po fillojnë të kuptohen më mirë.
Rreth 17p Deletion CLL
17p fshirja CLL është quajtur kështu, sepse një pjesë e një kromozomi të veçantë, kromozomi 17, humbet - dhe, shumicën e kohës, së bashku me të shkon një gjen i rëndësishëm i quajtur p53 që kontrollon apoptozën, ose vdekjen e programuar të qelizave.
Fshirja 17p gjendet në rreth 3 deri 10 përqind të njerëzve me CLL, në përgjithësi. 17p fshirja CLL është një formë e CLL që është më e vështirë për t'u trajtuar; njerëzit me CLP të fshirjes 17p kanë tendencë të jenë të vështirë për t'u trajtuar me kimioterapinë konvencionale. Vlera mesatare, ose mesatare, për jetëgjatësinë e jetës është më pak se tre vjet.
Për më shumë për këtë, shih seksionin 'CLL dhe 17p fshirje' në artikullin e lidhur.
Për më shumë informacion të përgjithshëm mbi CLL, shih artikullin nga Karen Raymaakers .
> Burimet:
> Shoqëria e leukemisë dhe limfomës. Fakte dhe Statistika. Hyr në shtator 2017.
> American Cancer Society. Leuçemia - limfocitike kronike. Hyr në shtator 2017.
> Kanceri Fakte dhe Shifra, 2017 . American Cancer Society. 2017. Qasja në shtator 2017.