Krahasimi i testeve të shpejta në dispozicion aktualisht
Task Force për Shërbimet Parandaluese të SH.BA-së aktualisht rekomandon testimin HIV të të gjithë amerikanëve të moshës 15-65 vjeç, si pjesë e një vizite të rregullt mjekësore. Përveç kësaj, individët me rrezik të lartë të HIV (p.sh. përdoruesit e drogës me injektim , burrat që kanë marrëdhënie seksuale me burra ) këshillohen të testohen çdo vit.
Një nga mjetet më të njohura të zbulimit të HIV janë testimet e shpejta, të disponueshme si versione të dy pikave të kujdesit dhe në shtëpi.
Ato u lejojnë pacientëve të marrin rezultate deri në 20 minuta, duke reduktuar ankthet që ndonjëherë mund t'i pengojnë njerëzit që të kthehen për rezultatet e tyre.
Duke përdorur teknologji të ngjashme me testet tradicionale të antitrupave, ekzistojnë teste të shpejta të HIV-it dhe mund të provoni gjakun (që kërkon mjekun tuaj që të gërryej gishtin) ose pështymën (që kërkon një shtresë të gojës).
Ekzistojnë një numër testesh të shpejta të HIV aktualisht të miratuara për përdorim nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe e Barnave (FDA). Disa janë të disponueshme vetëm në zyrën e doktorit tuaj, ndërkohë që njëri prej tyre mund të jetë blerje online ose në farmacinë tuaj lokale.
Ndër testet më të disponueshme të pikave të kujdesit janë:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antitrupat Test
Ky test i shpejtë është aprovuar për përdorim me gjakun venoz, plazmën dhe lëngjet orale për zbulimin e HIV-1 dhe HIV-2. Testi përbëhet nga një vozitje e vogël testuese. Zona e provës në vozitje është e mbarsur me HIV-1 dhe HIV-2 proteina.
Mostra e testit (gjakut, plazmës ose lëngut oral) zbatohet në vozis (në rastin e lëngjeve gojore vozitja fshihet në brendësi të gojës) dhe vendoset në zgjidhjen e zhvilluesit.
Nëse mostra përmban HIV, ajo lidhet me proteinat e ngopura në vozitjen e testimit të HIV duke shkaktuar në një vijë të kuqe që të shfaqet.
Linjat e kuqe që shfaqen në zonën e provës dhe në zonën e kontrollit të vozitjes, tregojnë një test pozitiv. Të gjitha testet pozitive kërkojnë një test konfirmues të gjakut. Testi i shpejtë duhet të lexohet jo më shpejt se 20 minuta dhe jo më vonë se 40 minuta pas vendosjes së mostrës në zgjidhjen në zhvillim.
Zbuloni testin e antitrupave G2 HIV-1
Ky lloj i testit të shpejtë të HIV është miratuar për përdorim me mostrat e plazmës ose serumit. Ndërkohë që testi zgjat vetëm 3 minuta, testi është më kompleks se OraQuick, sepse kërkon serum ose plazmë të centrifuguar. Testi përbëhet nga një fishek me një zonë testimi. Ashtu si OraQuick, çdo HIV që ndodhet në mostrën e testimit lidhet me proteina të ngopura në zonën e provës, duke shkaktuar shfaqjen e një pike të kuqe. Nëse shfaqet një pikë e kuqe së bashku me një vijë të kuqe të përdorur si një kontroll, testi konsiderohet pozitiv, duke kërkuar një test konfirmues.
Test Uni-Gold Reconbigent HIV-1
Uni-Gold është miratuar për ne me tërë gjak, plazmë, ose serum nga një venipunkturë ose shkopin e gishtit. Përbëhet nga një fishek drejtkëndëshe me një zonë testimi, një zonë kontrolli dhe një mostër të mirë. Mostra zbatohet në pusin e mostrës dhe lejohet të thithë, ndjekur përgjatë shiritit të testimit të kaluar zonat e kontrollit dhe testimit.
Siç është e vërtetë në dy testet e para që kemi diskutuar, çdo HIV në mostër lidhet me proteinat në zonën e provës, duke shkaktuar shfaqjen e vijës së kuqe.
Një test konsiderohet pozitive nëse shfaqet një vijë e kuqe në të dyja zonat e provës dhe në zonën e kontrollit. Një mostër konsiderohet adekuate nëse mostra e mostrës është ngjyrë e kuqe. Ashtu si të gjitha testet e shpejta nëse testi është pozitiv, kërkohet një test konfirmues.
Test Multispot HIV-1 / HIV-2 Rapid
Ky test HIV është miratuar për përdorim në plazmën e ngrirë dhe të freskët, gjakun e plotë ose serumin. Multispot përbëhet nga një fishek testimi dhe pesë reagentë: fishek përmban një membranë në të cilën mikroparticles janë immobilized në katër pika; dy spote testuese HIV-1; një spot testimi HIV-2; dhe një vend kontrolli për të verifikuar që ekzemplari është adekuat.
Testi konsiderohet pozitiv për HIV-1 nëse vendi i kontrollit dhe njera ose të dyja pikat e HIV-1 kthehen në ngjyrë vjollcë dhe pozitive për HIV-2 nëse shfaqet kontrolli dhe spote HIV-2. Nëse vjollca shfaqet në vendin e kontrollit, vendi HIV-2 dhe një ose të dyja njësitë HIV-1, testi konsiderohet HIV reaktive (i padiferencuar). Në këtë rast, mostra mund të testohet me metoda shtesë që lejojnë diferencimin midis HIV-1 dhe HIV-2. Testi është negativ kur shfaqet vetëm pika e kontrollit. Mungesa e njësisë së kontrollit tregon një rezultat të pavlefshëm, pavarësisht nga çdo model tjetër i spotit.
Testet negative të rreme ndodhin
Një problem me testimin e shpejtë të HIV është shfaqja e testeve të rreme pozitive dhe negative . Ndërkohë që versionet e reja të gjenerimit janë përmirësuar në rezultatet e gabuara pozitive, mbetet një shqetësim për versionin në shtëpi të testit të shpejtë OraQuick I ( foto ).
Sipas rezultateve të fazës së tretë të testimit njerëzor, më shumë se një nga 12 testet OraQuick në shtëpi ka kthyer një rezultat të rremë negativ, pjesërisht për shkak të ndjeshmërisë më të ulët të produktit. Testet gjithashtu mund të humbasin infeksionin nëse kryhen gjatë periudhës së ashtuquajtur të dritares , ku niveli i antitrupave është shumë i ulët për t'u zbuluar me saktësi. Keqpërdorimi i përdoruesit citohet gjithashtu si një shqetësim i mundshëm.
Përkundër kësaj, grupet e avokatëve pretendojnë se testet si kjo e kthyen kontrollin në duart e individit, duke siguruar një ndjenjë më të madhe të autonomisë dhe konfidencialitetit.
Si rezultat, laboratorët në SHBA po kthehen më shumë drejt përdorimit të testeve të kombinuara të antigjenit / antitrupave (përfshirë Alere Përcaktojnë HIV-1/2 Combo ) e cila jo vetëm që shkurton ndjeshëm periudhën e dritares, por në disa raste rrit mundësinë për një përgjigje korrekte gjatë fazës shumë të hershme (akute) të infeksionit .
burimet:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Krahasimi i saktësisë së një prove të shpejtë të HIV-it me testin e gojës kundrejt tërë gjakut: një rishikim sistematik dhe meta-analizë". Sëmundjet Infektive Lancet. 24 janar 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C; Louie, B .; Facente, S .; et al. "Performanca e Rapid-Point-of-Care dhe testet laboratorike për infeksionin akut dhe të themeluar HIV në San Francisko". PLOS | One. 12 dhjetor 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
Administrata amerikane e ushqimit dhe drogës (FDA). "Faqja e parë e Shpejtë për Përdorimin e HIV-it është miratuar për Vetë-Testim." FDA Informacione të Shëndetit të Konsumatorit. Silver Spring, MD; Korrik 2012. Dokumenti: UCM311690