Përplasjet shpesh janë parë tek fëmijët ose të rriturit në të tridhjetat e tyre
Epilepsi, e cila ka shumë shkaqe, gjithashtu ka një lidhje të ngushtë me sindromën Down (DS) . Gjendja, në të cilën një rritje e energjisë elektrike mund të shkaktojë konfiskime të trurit, besohet të ndikojë diku nga 5 deri në 10 për qind e fëmijëve me DS.
Ndërsa ne ende nuk e kuptojmë plotësisht vijën, ne synojmë ta shohim atë ose tek fëmijët nën moshën dy vjeç ose tek të rriturit në ose rreth 30 viteve të tyre.
Llojet e konfiskimeve mund të ndryshojnë nga "spazma infantile" të shkurtra që zgjasin vetëm disa sekonda deri në konfiskime më të rënda "tonik-klonike".
Kuptimi i Sindromës Down
Sindromi Down, i njohur gjithashtu si trisomi 21, është një anomali gjenetike e karakterizuar nga prania e një kromozomi shtesë 21. Normalisht, një person ka 46 kromozome (ose 23 çifte). Njerëzit me DS kanë 47.
Fëmijët me DS përballen me anomali, duke përfshirë karakteristikat karakteristike të fytyrës, zemrën dhe problemet gastrointestinale, dhe një rrezik në rritje të leuçemisë . Shumica e atyre mbi moshën 50 vjeç do të përjetojnë gjithashtu një rënie të funksionit mendor në përputhje me sëmundjen Alzheimer .
Përveç kësaj, njerëzit me DS kanë një rrezik më të lartë të zhvillimit të konfiskimeve në krahasim me popullsinë e përgjithshme. Kjo mund të shkaktohet pjesërisht nga anomalitë në funksionin e trurit ose në kushte të tilla si diskhythmia kardiake , të cilat mund të shkaktojnë një konfiskim.
Lidhja mes Epilepsisë dhe Sindromës së Poshtme
Epilepsi është një tipar i përbashkët i sindromës Down, që ndodh në një moshë shumë të re ose rreth dekadës së tretë të jetës. Llojet e sekuestrimit gjithashtu kanë tendencë të ndryshojnë sipas moshës. Për shembull:
- Fëmijët më të vegjël me DS janë të ndjeshëm ndaj spazmave infantile (të cilat mund të jenë afatgjata dhe beninje ) ose konfiskimeve tonik-klonike (që rezultojnë me ndërgjegje dhe shtangime myoklonike të pavullnetshme).
- Të rriturit me DS, në të kundërt, janë më të prirur për konfiskimet tonik-klonike, konfiskimet e thjeshta të pjesshme (që ndikojnë në një pjesë të trupit pa humbje të ndërgjegjes) ose konfiskimet komplekse të pjesshme (që ndikojnë më shumë se një pjesë të trupit).
Ndërsa rreth 45 përqind e të rriturve më të rritur me DS (50 vjeç e lart) do të kenë një formë të epilepsisë, konfiskimet zakonisht janë më pak të zakonshme.
Shpjegimet e mundshme të epilepsisë në sindromën Down
Një numër i madh epilepsi në fëmijët me sindromin Down nuk kanë ndonjë shpjegim të qartë. Sidoqoftë, ne mund të themi në mënyrë të arsyeshme se ajo ka të bëjë me funksionin anormal të trurit, kryesisht një mungesë ekuilibri midis rrugëve "ngacmuese" dhe "penguese" të trurit (të njohur si bilanci E / I).
Kjo çekuilibër mund të jetë rezultat i një ose disa faktorëve:
- Një ulje e zvogëlimit të rrugëve elektrike (duke çliruar në mënyrë efektive "frenat" në proces, me qëllim parandalimin e mbivlerësimit).
- Një ngacmim në rritje i qelizave të trurit.
- Anomalitë strukturore të trurit që mund të çojnë në mbivlerësim elektrik.
- Ndryshimi në nivelet e neurotransmitorëve, të tilla si dopamine dhe adrenalina, të cilat mund të shkaktojnë që qelizat e trurit të zjarrit ose të mos zjarrit në mënyrë jonormale.
Trajtimi i epilepsisë në njerëzit me sindromën Down
Trajtimi i epilepsisë zakonisht përfshin përdorimin e antikonvulsantëve të dizajnuara për të mbështetur rrugët inhibitore të trurit dhe për të parandaluar keqfunksionimin e qelizave.
Shumica e rasteve kontrollohen plotësisht me një ose me një kombinim të antikonvulsantëve.
Disa mjekë mbështesin trajtimin me një dietë ketogenic . Rutina ushqyese me yndyrë të lartë, me karbohidrate të ulët besohet të zvogëlojë ashpërsinë ose frekuencën e konfiskimeve dhe zakonisht fillohet në një spital me një periudhë agjërimi prej një deri në dy ditë.
Të kesh një fëmijë me sindromin Down nuk do të thotë se ai ose ajo do të zhvillojë epilepsi. Duke thënë këtë, ju duhet të njihni shenjat e epilepsisë dhe të kontaktoni menjëherë pediatrin tuaj nëse besoni që fëmija juaj ka përjetuar një konfiskim.
> Burimet
- > Arya, R .; Kabra. M .; dhe Gulati. S. "Epilepsi në fëmijët me sindromin Down". Çrregullime epileptike. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Sindromi Down, sëmundja Alzheimer, dhe konfiskimet." Trurit dhe Zhvillimit. 2005: 27: 246-252.