Udhëzuesi juaj themelor për NLPHL Nga Simptomat në Trajtim
Limfoma Hodgkin (NLPHL) mbizotëruese e limfociteve nodulare është një lloj i sëmundjes Hodgkin , një kancer i qelizave limfatike . Kjo është një nga llojet më të rralla të Hodgkin limfomës , që përfshin rreth 5% të të gjitha rasteve të këtij kanceri. Megjithatë, ajo ka disa tipare dalluese që e vënë atë larg nga llojet e tjera të sëmundjes Hodgkin quajtur limfomat klasike Hodgkin.
Kush merr Lymfocitën Nodular Limfoma Hodgkin kryesore?
NLPHL mund të ndodhë në çdo moshë, edhe pse shumica e pacientëve zakonisht janë në të tridhjetat e tyre. Është tre herë më e zakonshme tek meshkujt në krahasim me nivelin e femrave. Nuk ka asnjë shkak përcaktues, por faktorët e rrezikut përfshijnë infektimin me virusin Epstein-Barr dhe që kanë një të afërm të shkallës së parë me limfomën Hodgkin.
Cilat janë simptomat e NLPHL?
Shenja mbizotëruese e paralajmërimit të kësaj sëmundjeje është zgjerimi i nyjeve limfatike në qafë, gjoks ose nën sqetull. Përfshirja e nyjeve limfatike ose organeve të tjera është mjaft e pazakontë. Simptoma të tjera të limfomës përfshijnë ethe, humbje peshe dhe djersitje gjatë natës. Do të kryhet një provim fizik, histori mjekësore dhe teste të gjakut.
Diagnoza e limfomës bëhet me një biopsi limfatike . Lloji i saktë i limfomës përcaktohet nga testet molekulare që mund të tregojnë dallimin midis NLPHL dhe llojeve të tjera të limfomës Hodgkin.
NLPHL prodhohet nga qelizat B të çrregullta, të cilat normalisht përbëjnë pjesën e sistemit imunitar që prodhon antitrupa. Ata kanë një model të veçantë të antigjeneve CD, proteina në sipërfaqen e qelizave, që lejon diagnozën duke përdorur analiza biokimike dhe analiza CD marker. Këto modele unike të antigjenit të CD-së përdoren gjithashtu për trajtimet monoklonale të antitrupave.
Si trajtohet NLPHL?
Rreth 8 nga 10 pacientë me NLPHL janë diagnostikuar me limfomë të fazës së hershme , duke përfshirë nyjet limfatike vetëm në qafë dhe në pjesën e sipërme të trupit. NLPHL tenton të rritet më ngadalë se limfoma klasike Hodgkin, dhe nëse nuk keni simptoma, mund të vendoset thjesht të shikojë dhe të presë për simptomat para fillimit të trajtimit. Nëse limfoma është në një fazë të hershme dhe nuk keni ndonjë simptomë B, mund të trajtohet vetëm me terapi rrezatimi. B simptomat përfshijnë ethe, humbje peshe, dhe djersitje djersitje natën.
Nëse keni simptoma B ose rasti juaj është në një fazë më të avancuar, atëherë trajtimi i Limfomës Hodgkin mbizotëruese të limfociteve nodular përfshin kimioterapinë dhe shpesh bëhet edhe terapi rrezatimi. Rituximabi i antitrupave monoklonal gjithashtu mund të jepet. Shumica e pacientëve reagojnë shumë mirë ndaj trajtimit dhe më shumë se 90% janë shëruar. Shkalla e mbijetesës e sëmundjes Hodgkin po përmirësohet për shkak të përparimeve në trajtim.
Përderisa kjo është një prognozë e mirë, në 10% deri në 40% të pacientëve, një limfomë e qelizave të qelizave B të shpërndara zhvillohet me 10 vjet pas trajtimit. Meqënëse NLPHL ndodh më shpesh tek të rinjtë, është e rëndësishme që ato të vazhdojnë të ndiqen për një kohë të gjatë për të zbuluar përsëritjen. Ndërsa trajtimi i tyre fillestar mund të duket se ka prodhuar një kurë, incidenca e rikthimit të mëvonshëm dhe progresi është mjaft e rëndësishme sa që ata kanë nevojë për monitorim të vazhdueshëm afatgjatë.
Trajtimi i pacientëve NLPHL të relaksuar me rituximab, një antitrup monoklonal, po hulumtohet.
burimet:
Kanceri: Parimet dhe Praktika e Onkologjisë Edicioni i 7-të. Redaktorët: VT DeVita, S Hellman dhe SA Rosenberg. Botuar nga Lippincott Williams dhe Wilkins, 2005.
> Instituti Kombëtar i Kancerit. Lymphoma Adult Hodgkin Trajtimi-për profesionistët e shëndetit (PDQ®).
> American Cancer Society. Trajtimi i sëmundjes Hodgkin dominues limfociteve nodular (NLPHD).